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广西壮族自治区人民医院2026年4月至11月政府采购意向

全部类型广西南宁2026年03月09日

公告详情

为便于供应商及时了解政府采购信息，根据《财政部关于开展政府采购意向公开工作的通知》（财库〔2020〕10号）和《广西壮族自治区****点击登录查看2026年4月至11月采购意向公开如下：

序号	采购项目名称	采购需求概况	预算金额（万元）	预计采购时间（填写到月）	落实政府采购政策功能情况	备注
1	血液透析滤过机	设备名称：血液透析滤过机数量：5套功能或目标：用于血液透析、单纯超滤、序贯透析、On-lineHDF和On-lineHF。质量（参数）：1.具有声光报警提示功能，4种颜色报警指示灯。2.具备动静脉壶液位电动调节功能。3.设备使用期限≥10年。4.屏幕：≥12英寸彩色液晶触摸显示屏，屏幕可旋转，全中文界面。5.供水压力范围：1.5-6.5bar，供水温度范围：5°C~30°C。6.透析液流速：300~680mL/min。7.透析液温度设置范围：33.0~40.0°C。8.透析液压力测量范围：-400~+400mmHg。透析液压力测量精度：±10mmHg。9.透析液电导率测量范围：12.0~18.0mS/cm。10.主机1台、透析液过滤器 2个、架子1个、通讯组件网口1个、床旁桌一张、用于叶栅泵的机械密封旁路专用治具 1套、电磁阀维修专用工具1套、用于水路部分压力、血液部分的电子压力表1套。售后服务：5年保修安全：符合行业标准	110	2026年07月	依据政府采购相关政策法规执行
2	超声手术系统	设备名称：超声手术系统数量：1套功能或目标：用于超声切骨、磨骨手术，满足开放手术、椎间孔镜下等微创骨科手术，适合硬质骨切割。术中具有良好组织保护特性，可保护血管神经等重要软组织。质量（参数）：1.设备取得国家药品监督管理局医疗器械证，若同时取得FDA认证或CE认证作为加分项优先。2.具有超声切骨、磨骨，可用于开放手术、椎间孔镜等微创骨科手术，适合硬质骨切割。术中具有良好组织保护特性，可保护血管神经等重要软组织。3.超声振幅可调节，≥50um，满足硬质骨切割及软组织保护双重需求。4.输出超声最大电功率：≥120W功率可调节，满足坚硬骨骼切割需求。5.超声能量档位：≥10档，利于用户根据手术需要精确选择超声能量大小。6.冲洗方式：具有自动冲洗系统，冲洗流量10档以上可精确调节，最大流量≥80ml/min。7.手柄支持磨骨、切骨功能，可快速磨削骨骼，温升低，安全性高。8.手柄不限定使用次数。9.刀头种类：具有磨骨刀和切骨刀两大类支持大于20余种刀头形状，应包括片形、钩形、匙形、柱形和球形等，能够实现由多个方向切割钻孔操作，适应不同的手术操作方式。10.具有可重复使用切骨刀头。11.设备使用寿命8年以上，提供第三方检测报告。12.设备开机界面正常显示时间≤30秒，便于术前自检及术中设备连接。配备扭力扳手便于刀头拆卸。13.主机可以自动记录使用时长和术中流量。14.控制面板：显示于一个彩色LCD窗口，包括功率、冲洗等参数，触摸屏操作，便于医护人员观察并调节。售后服务：3年保修安全：符合行业标准	110	2026年07月	依据政府采购相关政策法规执行
3	聚焦超声肿瘤治疗系统	设备名称：聚焦超声肿瘤治疗系统数量：1套功能或目标：临床适应症为子宫肌瘤、软组织肿瘤的治疗，同时用于子宫腺肌病、腹壁内膜异位、子宫切口妊娠、胎盘植入等适应症的探索性应用。质量（参数）：1.通过中国有关医疗器械注册证：提供NMPA认证材料及测试报告。2.医疗器械注册证和 NMPA适应症范围：子宫肌瘤及软组织肿瘤。3.基本功能要求：下置式超声发射器、湿式俯卧治疗；超声实时监控；根据治疗中影像的变化实时评价疗效，治疗中实时监控灰阶增值大于5；TPS治疗计划，实时反馈调节治疗剂量，并监控治疗过程。4.临床培训要求：投标方需安排操作医生按要求进行规范培训，经培训合格后取得上岗证书，方能实施操作。5.聚焦型超声治疗头：1个；最大旁瓣级(dB）： ≤-11；焦点高度(mm)： 165±5；焦域最大声强(W/cm2)： ≥12000；聚能比： ≥14000；声场安全性参数Saf： ≥110；声焦域有效性参数eff ：≥45。6.配备一套自来水净化系统。7.远程医疗影像通讯软件：含远程会诊、用户管理、日志记录、系统配置等功能模块。售后服务：3年保修安全：符合行业标准	650	2026年07月	依据政府采购相关政策法规执行
4	术中放疗设备	设备名称：术中放疗设备数量：1套功能或目标：术中放疗可广泛应用于乳腺外科、神经外科、骨科、胃肠外科、耳鼻喉科、妇科等肿瘤的术中治疗。主要用于肿瘤切除后的高危区域，对其进行一次性大剂量照射。在肿瘤综合治疗中可以更好地改善肿瘤局部控制率，提高患者生存时间及病人生活质量。质量（参数）：1. 射线性质：X射线。2.具备阴极枪，加速器，射线偏转器等结构。3.射线输出强度：在10毫米直径处，不小于9.8Gy/Minute。4.具备内部辐射监测器可实时测量射线输出剂量。5.非耗材，无使用时间和次数限制。6.术中放疗时，可在手术室外远程控制和操作术中治疗主机，操作人员无需穿戴护具，不会受到射线照射。7.具备紧急停止、暂停开关，可中断射线输出，重启后能继续准确完成治疗计划。8.配备电磁锁和手柄的六关节支架，用于定位X射线源和施用。9.可在平面方向及垂直方向的任意角度自由定位X射线源。10. 可测量X射线源发射射线的各向同性和剂量率。11.配备水模体，用于检测X射线源的深度剂量曲线和各向同性，以检查测量值是否在预期范围之内。12.配置要求：X射线源；射线源控制台；光电二极管阵列；探头调节器；触摸屏客户端及软件包；质量保证组件（电离室，剂量计，检测水箱）；工作站；落地式支架；施源器；无菌罩；操作手册。售后服务：3年保修安全：符合行业标准。电气安全性：符合IEC 60601-1。	920	2026年11月	依据政府采购相关政策法规执行
5	紫外光照射系统（角膜交联仪）	设备名称：紫外光照射系统（角膜交联仪）数量：1套功能或目标：用于停止或延缓圆锥角膜或屈光术后角膜扩张的进展；结合屈光手术，加固角膜，重建因切削角膜而消弱的生物力学的完整性；用于角膜炎、角膜溃疡等有积极意义。质量（参数）：1.照射类型：紫外线（UV）光波。2.照射直径：≥9毫米。3.波长：365nm。4.工作距离：≥90毫米。5. 工作模式：连续/脉冲。6.具备对焦微调及术中跟踪功能，减少眼球转动导致的治疗误差。7.配有大功率可充电电池或者另加配备大功率UPS不间断电源：满电状态可连续工作不小于2小时，满足意外断电时，完成治疗。8.治疗手臂，可270°转动，以方便使用和对焦。9.在治疗过程中，如有需要，可进行治疗暂停/终止功能；在治疗中，有相应的提示音提供使用者，方便使用。10.手术中有固视点或固视引导装置。11.设备具有滑轮，可轻松推动和固定,方便使用。售后服务：3年保修安全：符合行业标准	120	2026年07月	依据政府采购相关政策法规执行
6	全自动微生物质谱鉴定系统	设备名称：全自动微生物质谱鉴定系统数量：1套功能或目标：利用基质辅助激光解析电离/飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)技术，用于微生物样品快速鉴定与分类。用于微生物（细菌，丝状真菌，酵母，分枝杆菌）样品的快速鉴定。主要用于临床检测分析，兼顾基础医学研究。质量（参数）：1.激光器：337nm氮气激光器，在1-60Hz范围内任意连续可调，激光发射次数≥2x108。2.涡轮分子泵，最大进气量≧14mbar l/s。3.检测器：电子倍增器，最大暗电流<1A,减少基底噪声。检测器为打拿极电子倍增器，打拿级数≥20，使用寿命更长（提供检测器说明书）。4.自动化数据采集，图谱实时刷新，可根据样品信号强度和分辨率自动调整激光能量、采集位置和采集次数来自动获得高质量蛋白质量指纹图谱。5.仪器检测通量：单次检测96个样品，96个标本检测时间≤18min，可实现批量检测。6.基于网络的主从式架构，支持远程多用户操作，具有远程诊断功能。7.标配的数据库中包含可鉴定微生物的数量不少于5000种、总计不少于10000株微生物菌株的标准谱图。8.独具特色的丝状真菌数据库，菌种数量大于400种。分枝杆菌数据库≥100种。9.设备使用年限≥10年。售后服务：5年保修安全：符合行业标准	140	2026年07月	依据政府采购相关政策法规执行
7	高清内镜维保（一）	设备名称：高清内镜维保（一）数量：3年功能或目标：保证富士能内镜子性能正常运作。质量（参数）：1. 零配件供应要充足、及时。维修内镜设备时需使用经合法渠道进口原厂家生产的未拆封原装零配件，并优先运送零配件。必要时需要出具原厂授权函备查。2.提供7*24小时售后服务，接到用户通知后2小时内作出实质响应（远程解决或做出预备维护动作），并在24小时内恢复设备运行。3.在零件齐备的情况下，中标人保证24小时之内完成小维修、10个工作日内完成大维修。4.中标人指定工程师为采购人提供定期1月1次巡回，3月1 次点检，检查内镜设备的技术性能并保养设备，向用户提供书面保养维修意见，并提交检查报告给医院备档。5.内镜设备邮寄费用：有故障的内镜设备及修复后的内镜设备由维修公司寄出并寄回给用户，并负责邮寄费用。售后服务：3年维保安全：符合行业标准	147	2026年10月	依据政府采购相关政策法规执行
8	高清内镜维保（二）	设备名称：高清内镜维保（二）数量：3年功能或目标：保证奥林巴斯镜子性能正常运作。质量（参数）：1.零配件供应要充足、及时。维修内镜设备时需使用经合法渠道进口原厂家生产的未拆封原装零配件，并优先运送零配件。必要时需要出具原厂授权函备查。2.提供7*24小时售后服务，接到用户通知后2小时内作出实质响应（远程解决或做出预备维护动作），并在24小时内恢复设备运行。3.在零件齐备的情况下，中标人保证24小时之内完成小维修、10个工作日内完成大维修。4.安全和质量检查，制定检查计划，记录并报告检查结果等，中标人指定工程师为采购人提供定期1月1次巡回，3月1 次点检，1年1次大检。5.预防性耗材：由中标人免费提供保养耗材。6.包含维保合同期内所需的一切人工费用、差旅费用、运输费，享受优先派工的权利，节假日加班免费。售后服务：3年维保安全：符合行业标准	129	2026年07月	依据政府采购相关政策法规执行
9	飞利浦Big Bore RT CT维保	设备名称：飞利浦Big Bore RT CT维保数量：3年功能或目标：不含球管的整机全保（含探测器、高压发生器等所有相关备件）。质量（参数）：1.常规性保养：每年度内提供2 次即每半年1 次的设备保养,主要内容包括：调整、校准、清洁、检查、备份、更换易耗件等，以确保设备处于最佳运行状态。2.开机率保证：成交供应商需确保该台维保设备的开机率达到95%，即停机率不能超过5%，以一年365 天计算，即该台维保设备一年的故障停机时间不能超过18 天，每超过一天维保方需延长维保时间2 天。3.成交供应商须具备高压发生器维修能力，能提供真实的维修案例，并具备全新高压发生器的供应能力。如需更换全新高压发生器，更换时需提供合法渠道供应证明（如采购合同或相关进货凭证）。4.成交供应商在国内设立有维修中心并且需提供详细地址。5.成交供应商需提供每年的年度维修保养报告。售后服务：3年维保安全：符合行业标准。安全检查按照国家标准及国家规定执行，在每次设备保养时开展，具体包括：制定检查计划，机械安全检查，电气安全检查，记录检查结果。	132	2026年10月	依据政府采购相关政策法规执行
10	西门子定位CT SOMATOM Sensation Open维保	设备名称：西门子定位CT SOMATOM Sensation Open维保数量：3年功能或目标：保障设备正常运行。质量（参数）：1.预防性保养：按照保养计划提供，每年提供两次专业保养，以保证设备处于最佳运行状态。2.开机率：在白金合同期内保证95%开机率。在合同期内保证95%的开机率（停机时间少于5%），按一年365个日历日计算。如果此开机率由于供应商的原因未能达到，对于开机率低于95%的每一个百分点,合同期限将相应延长7个日历日。 4.热线服务：全国范围内开通400/800免费热线电话，24小时 *365天有工程师接听，为用户快速诊断和提供技术支持服务。电话响应：1小时内。接到维修要求后，不超过24小时到达现场。3.工程师资质：为保障更快捷更满意的服务，并在国内至少有6位具备DSA设备维修资质的工程师（需提供有效期内的经设备生产商培训机构针对与本标的同型号设备的培训证书作为工程师培训资质证明，并提供社保缴纳证明或工牌作为工程师在职证明）。4.质量保证：包括以下具体内容：制定检查计划，图象质量（效果）检查，评判参数结果，调整 / 校准记录检查结果。5.工作站：包含配套工作站的相关服务。售后服务：3年维保安全：符合行业标准。按照厂家设备本身标准及当地规定执行。制定检查计划，机械安全检查，电气安全检查，记录检查结果，出具安全检查报告。	108	2026年05月	依据政府采购相关政策法规执行
11	全飞秒激光机VisuMax维修保养	设备名称：全飞秒激光机VisuMax维修保养数量：3年功能或目标：保障设备正常运行。每年四次基本的保养，维修次数不限；包含维修保养所需的所有零备件，包含常规耗材。质量（参数）：1.每年至少四次基本的保养，维修次数不限；包含维修保养所需的所有零备件。2.设备名称：全飞秒激光机VisuMax，品牌及型号：蔡司VisuMax 3.0，数量1套。3.包含每次叫修服务工程师的人工费和差旅费。4.包含每年4次的定期维护保养服务。5.投标人具备全飞秒激光机VisuMax维修能力，提供免费维修或更换服务。6.投标人具备在保修期间：每半年一次原厂规范化保养：> 4个小时的场地工作时间。7.投标人必须具备厂家的维修资质认证。提供经过原厂培训考核并获得维修认证的维修工程师响应服务。售后服务：3年维保安全：符合行业标准	210	2026年06月	依据政府采购相关政策法规执行
12	西门子双源FORCE CT维保	设备名称：西门子双源FORCE CT维保数量：3年功能或目标：服务范围包含主机、球管、探测器、备件更换费用和人工服务费用。质量（参数）：1.具备设备原生产制造厂家关于售后服务的授权或技术合作协议。2.工程师资质：需在广东省内或广西区**** 售后服务：3年维保安全：符合行业标准。安全升级（FCO）：必须在原厂官方网站发布的升级公告规定时间内完成，并在升级完成后提供原厂该型号设备的升级文件及工作记录。	450	2026年07月	依据政府采购相关政策法规执行
13	一台1.5TAVANTO及两台3.0TSkyra维保	设备名称：一台1.5TAVANTO及两台3.0TSkyra维保数量：3年功能或目标：服务内容包含工时，常规备件，冷头，液氦，保证开机率95%，安全检查，质量保证，安全升级，24小时*365天技术电话支持，远程服务，企业用户互联网连接服务，预防性保养（每年四次），预防性耗材，不含磁体及其他厂家之产品（外水冷机、精密空调、高压注射器等）。质量（参数）：1.工时：包含保修合同期内所需的一切人工费用、差旅费用，享受优先派工的权利，节假日加班免费。2.保证开机率95%：在合同期内保证95%的开机率（停机时间少于5%），按一年365个日历日计算。如果此开机率由于供应商的原因未能达到，对于开机率低于95%的每一个百分点,合同期限将相应延长7个日历日。3.安全升级：按照建议及要求提供硬件和软件升级，以提高设备的安全性和性能。4.预防性耗材：由供应商免费提供保养耗材。5.提供2台 3.0T 磁共振 SN176506 最新 NMPA 证 XA60 平台升级。6.增配2套脑功能数据后处理工作站（配置不低于：i9-14900K，24核心32线程，64G/1T固态+2T/RTX5080-16G）。售后服务：3年维保安全：符合行业标准。安全检查：安全检查将按照厂家标准及当地规定执行，在每次设备保养时，具体包括制定检查计划，机械安全检查，电气安全检查，记录检查结果，出具安全检测报告。	510	2026年07月	依据政府采购相关政策法规执行
14	GE VOYAGER 1.5T磁共振维保	设备名称：GE VOYAGER 1.5T磁共振维保数量：3年功能或目标：整机全保保修 (包括人工服务费、保养服务，所有备件、线圈，制冷系统，磁体，工作站，数字化远程服务包括，液氦的消耗补充、维修过程中的液氦的消耗，保证液氦量始终处于正常状态)。质量（参数）：1.工时：包含保修合同期内所需的一切人工费用、差旅费用，享受优先派工的权利，节假日加班免费。2.保证开机率≥95%：在合同期内保证≥95%的开机率（停机时间少于5%），按一年365个日历日计算。如果此开机率由于供应商的原因未能达到，对于开机率低于95%的每一个百分点,合同期限将相应延长7个日历日。3.安全升级：保修期内免费提供设备的系统软件及硬件的安全性改版升级和技术支持，以提高设备的安全性和性能。4.投标人须能合法获得使用在有效期内的原厂故障诊断软件及诊断Service Key,并保证不违反国家有关知识产权的法律规定，投标文件中须提供MR设备主机生产商盖章有效声明函证明文件。5.服务机构须配备MR设备制造商服务工程师2名，2名服务工程师均须获得MR设备制造商培训认证的有效期内技术资质证明，须提供设备制造商资质证书复印件（经设备主机生厂商核准的维修证书，可二维码在线验证）。6.线圈出现故障时，提供原厂线圈替换，不做现场维修。提供的MR线圈用于临床诊断，须满足整机匹配和临床合规性：线圈须在整机注册中包含，以满足匹配性要求，保障临床诊断的合法和可靠。7.预防性耗材：由供应商免费提供保养耗材。8.阅片工作站6套：≧6M医用专业显示屏6个，配套电脑6台，可升降专业阅片工作桌6套。售后服务：3年维保安全：符合行业标准。安全检查将按照厂家标准及当地规定执行，在每次设备保养时，具体包括制定检查计划，机械安全检查，电气安全检查，记录检查结果，出具安全检测报告。	135	2026年06月	依据政府采购相关政策法规执行
15	气动物流维保	设备名称：气动物流维保数量：3年功能或目标：保证气动物流系统89个站点、气动物流系统管理电脑主机及其系统软件24小时运行。气动物流系统型号：爱华康OD160。质量（参数）：1.维保单位派遣≥1名专职维保人员驻点，进行系统设备进行日常运行、维护保养和维修服务。准备投入此项目的维保人员拟派本项目人员要求具有2年及以上工作经验（提供气动物流传输系统厂家的售后维保培训证书或工作经验证明文件）。2.需要提供24小时的响应服务，全年365天。运行记录、传输瓶的查找以及应急抢修。每月定期对所有站点、转换器和物流机房进行巡检、保养、清洁。3.医院各站点配备传输瓶的摩擦带每半年更换1次。4.中标人入场维保在7个日历日无法保障气动物流所有系统功能正常运行的，视为中标人不具备维保能力，甲方有权解除合同并不承担违约责任。5.服务响应：需要提供24小时的响应服务,全年365天，定期对设备和物流机房进行巡检、运行记录、传输瓶的查找以及应急抢修，接到报修在30分钟内到场解决，并及时将故障原因及维修情况报告采购方。可以远程操作的需在30分钟内恢复，需要技术人员在到达现场维修的一般故障在2小时内解决，保证设备运行，非硬件故障。对于血液标本、血浆等因物流系统丢失或超血液标本发出2小时后接收站点依然未收到标本，每次处罚300元，一个月超过5次标本丢失或超血液标本超时效，甲方有权解除合同并不承担违约责任。6.在合同期间如出现门诊综合楼整个楼宇气动物流系统站点故障无法正常使用，每停用1个日历日,合同期限将相应延长2个日历日。售后服务：3年维保安全：符合行业标准。事故责任：在系统维护保养过程中，如属维护保养不到位或是维保人员疏忽、大意或不按相关规范要求操作造成的设备损坏，以及人员伤亡事故的，由中标供应商负全部责任。	225	2026年10月	依据政府采购相关政策法规执行
16	直线加速器	设备名称：直线加速器数量：1套功能或目标：基本能功能要求：具备普通放疗、电子线放疗、三维适形放疗、静态/动态调强、图像引导调强放疗、容积旋转调强放疗、立体定向放疗等临床功能。质量（参数）：1.加速管类型：行波或驻波（加速管生产商承诺10年保用）。2.医疗器械注册证中临床适用范围包含立体定向放射治疗（需提供《中华人民共和国和国际医疗器械注册证》）。3.联网功能：与我院现有放疗信息系统无缝整合，进行病人治疗数据的统一管理，统一预约，统一收费；接口接入费用包含在标的中。4.X线能量：配备常规均整的6MV和10MV两档X射线。5.具备X射线FFF高剂量率能量模式：6MV FFF和10MV FFF。6.电子线能量：提供至少4档临床常用电子线能量。7.等中心到机头的净空间孔半径≥43cm。8.等中心处叶片最大移动速度≥5cm/s。9.影像探测器面积≥40×40cm。10.治疗床面可在6个自由度进行平移和旋转，适用用于自动摆位。11.具备超高精度放疗技术HyperArc或HDRS或其他相对应的螺旋断层调强技术。12.提供病人呼吸控制系统，可实现深吸气屏气门控治疗技术或自由呼吸门控治疗技术。13.招标范围包含：≥3套物理师工作站和≥6套医生工作站，包含全部的计算机硬件，操作系统，应用软件和外设。14.提供原厂计划系统（TPS与加速器主机同一品牌）。售后服务：3年保修安全：符合行业标准	4200	2026年10月	依据政府采购相关政策法规执行
17	X线计算机断层扫描仪（CT）	设备名称：X线计算机断层扫描仪（CT）数量：1套功能或目标：该设备旨在实现全身脏器的快速、高清成像。其核心功能包括大范围螺旋扫描、多平面三维重建，以及通过高压注射系统进行的增强扫描与血管造影，为急诊、肿瘤、心血管等疾病的精准诊断与评估提供关键影像依据。质量（参数）：1.项目包含高端多排螺旋CT及配套设施 1套，主控制台计算机 1套，高端独立后处理工作站及原厂软件 3套，高压造影注射系统 1套。2.投标机型要求：光子计数CT 或单源≥256排或双源≥双96排或双层能谱探测器≥双128排螺旋CT，具备快速、能谱、超低剂量、高清等功能。3.球管组件热容量：≥7.5MHU或无限热容量≥ 30MHU（或等效）。4.探测器：提供最新型探测器技术，如西门子光子计数探测器或Stellar infinity光子探测器；GE提供最新Gemstone宝石探测器；Canon提供Pure VISION探测器；PHILIPS提供三明治双层能谱探测器。5.探测器排数：探测器Z轴物理排列：单源≥256排及以上，光子计数或双源探测器≥双96排；双层能谱探测器≥双128排。6.具备全身CT能谱成像。7.三套高级独立三维图像处理工作站。8.去金属伪影技术：GE需提供MAR，飞利浦需提供O-MAR，西门子需i-MAR,佳能需提供SEMAR，能校正多种金属产生的伪影，并能将此技术跟灌注成像相结合，避免金属伪影对灌注分析的影响。售后服务：5年保修安全：符合行业标准	3950	2026年10月	依据政府采购相关政策法规执行
18	磁共振成像系统（MR）	设备名称：磁共振成像系统（MR）数量：1套功能或目标：该3.0T磁共振成像系统旨在实现全身多部位的高分辨率、快速成像。其高梯度性能、宽敞孔径及多种专用线圈支持神经、关节、乳腺等专项检查，结合增强扫描与后处理，提供精准软组织对比，用于疾病诊断、治疗评估及科研。质量（参数）：1.磁场强度：3.0T。2.超导磁体磁体类型。3.裸磁体长度(不含外壳) ≥160cm。4.病人检查孔道孔径 ≥70cm。5.最大单轴梯度场强度(单轴非有效值，要求XYZ轴可同时达到)≥45 mT/m。6.最大切换率(单轴非有效值，要求XYZ轴可同时达到) ≥200 T/m/s。7.独立射频接收通道数（单个FOV最大接收通道数）≥32。8.头部线圈≥32单元。9.头颈联合线圈≥20单元。10.体部线圈≥24单元。11.脊柱线圈（为专用脊柱单体线圈，不可用体线圈或线圈组合代替）≥24单元，非组合。12大柔性多功能线圈≥12单元。13.小柔性多功能线圈≥12单元。14.乳腺专用线圈（不可用柔性通用线圈代替）≥10单元。15.膝关节专用线圈≥12单元，不可用通用柔性线圈替代。16.肩关节专用线圈≥12单元，不可用通用柔性线圈替代。17.足踝关节专用线圈≥12单元，不可用通用柔性线圈替代。18.手腕专用线圈 ≥12单元，不可用通用柔性线圈替代。19.一体化线圈技术，支持多线圈组合同时扫描具备≥4组线圈组合。20.线圈接口 ≥4个，必须可同时接驳使用。21.最大FOV ≥50cm。22.原厂后处理工作站及软件≥2套。23.整机全保年限≥5年。24.高压注射器1套。25.MR机房屏蔽装修1项，整个配套机房。售后服务：5年保修安全：符合行业标准	1600	2026年10月	依据政府采购相关政策法规执行
19	点击登录查看医疗责任险服务采购	一、项目概况 1、服务时间：自保单生效之日起1年内，具体人数以实际投保人数为准。 2、服务地点：我院桃源院区、北院院区及其他指定地点。二、服务项目范围医院机构和医务人员在保险期内，因医疗责任发生紧急赔偿或法律费用，保险公司将依照事先约定承担经济赔偿责任。三、理赔服务 1、提供保险报案、客户咨询服务专线，24小时受理报案服务及保险理赔咨询服务； 2、设置专项保险服务小组及建立客户投诉机制，根据需要参与调解； 3、理赔失效：（1）一般医疗类案件，责任明确，理赔申请材料齐全的，应在2个工作日完成审核赔付。（2）涉及身故、伤残类案件，明确责任，理赔申请材料齐全的，应在10个工作日完成审核赔付。 4、追溯期限在保险期间，患者首次向医院提出索赔的案件发生的时间是在承保起始时间之前3年内的，保险公司承担赔偿责任。四、售后服务要求处理问题响应时间：接到采购人处理问题通知后因30分钟内联系采购人，4小时内到达采购人指定现场。采购需求概况包括采购标的名称，标的需实现的主要功能或目标，采购标的数量，以及采购标的需满足的质量、服务、安全、时限等要求。	160	2026年07月	依据政府采购相关政策法规执行
20	医院结算中心装修及设备配备项目	为优化患者服务流程，改善业务办理环境，提升医院窗口服务形象与效率，拟在桃源院区**** 室内装修（含围合中空双层玻璃及室内装修装饰）和设备及智能系统。	160	2026年06月	依据政府采购相关政策法规执行
21	桃源院区放射科大型设备用电改造项目	由于新增的MR、CT等大型设备均要求双回路供电保障，现有配电容量及配电设施存在严重不足。具体表现为：当前配电容量仅能满足新增的2台DR及1台CT的用电需求。而计划内另外的1台CT及2台MR设备，现有配电容量无法满足，必须对医院配电房变压器进行增容并对相关配电柜及线路进行改造。	150	2026年06月	依据政府采购相关政策法规执行
22	建行装修项目（原建行租用）	约340㎡，拟将出租给建行的业务用房收回，进一步进行装修改建。	100	2026年08月	依据政府采购相关政策法规执行
23	1号楼配电房高压线路改造项目	医疗区****	150	2026年09月	依据政府采购相关政策法规执行
24	更换1号楼病区****	该类ABS管材市场上已无供货商供货，修复的时候需用上胶水做接缝，需等待24-48小时胶水凝固后方能使用，影响临床科室用水，拟换成PPR管（热熔接管），维修时可大大缩短使用时间。	150	2026年10月	依据政府采购相关政策法规执行
25	北院院区直线加速器机房建设项目	新建直线加速器机房及配套用房，建筑面积约1275㎡，层高为6米，地上一层。建设内容为：在规定区域建设三间满足多类型放疗设备（如直线加速器、射波刀、螺旋断层放射治疗系统等）使用需求的通用机房；一间定位室；配套医疗人员操作区域及办公区域；安装满足国家标准及开展医疗工作要求的强弱电、通风空调、消防、给排水设备。	1200	2026年04月	依据政府采购相关政策法规执行
26	桃源院区重症二区装修改造项目	拟改造建筑面积1235平方米（其中330平方米目前为检验科实验室区****	680	2026年06月	依据政府采购相关政策法规执行
27	北院院区广西医学应急救援演训中心（基地）项目	拟对其中的18000平方米场地进行平整、加建围墙及大门、排水设施，并对其中的10000平方米场地进行混凝土进行硬化。	200	2026年05月	依据政府采购相关政策法规执行
28	多模态医疗数据专病数智化科研应用一体化平台	根据国家健康医疗大数据与人工智能的发展政策，结合点击登录查看的实际情况与发展目标，通过构建一院三区多模态医疗数据专病数智化科研应用一体化平台，引进先进的大数据处理技术、自然语言处理技术以及定制化的科研应用服务，实现全院多模态数据的集中治理与结构化处理，构建全院级及重点临床专科的科研数据中心。项目旨在打造一个融合文本、影像、病理等多模态数据，应用人工智能技术，符合国际一流标准的科研应用一体化平台，最终形成从数据采集、治理、分析到应用的全流程智能化的科研体系，确保医疗科研数据的完整性、可溯源性及可用易用性，减少人为差错，提高科研效率，降低成本，以期达到国家及地方相关医疗数据管理和使用标准，支撑医院科研创新和学科建设的高质量发展。平台建设内容包括项目部署所必须的硬件基础设施资源、大数据治理平台、全院科研数据中心、智能多模态科研专病数据库（7套）等。要求平台需具备强大拓展性，以满足医院后续发展需求。支持科研管理功能灵活拓展和专病数据库快速接入与扩展；在数据治理方面，具备兼容性和可扩展性，支持临床、运营、科研等数据治理与应用；支持对接新临床系统，实现数据汇聚与治理；整合各类数据，构建数据资产体系；支持多业务应用集成，确保互联互通。数据安全方面，提供患者数据隐私保护，具备数据审计功能，支持数据脱敏导出及加密传输存储等。	695	2026年04月	依据政府采购相关政策法规执行
29	全院围重症患者早期预警及快速反应系统	本项目拟通过全院围重症患者早期预警及快速反应系统建设，实现①院内所有重症高风险患者的多模态信息接入平台，进行集中监控；②智能算法对所有接入患者进行动态分析，将患者进行危重风险程度分级，便于医护人员快速聚焦高风险患者；③将“全院围重症患者早期预警及快速反应系统（上述① 、②组成）”部署在危重患者救治高地（重症医学科）内，进行长程监测；④ 系统自动化预警风险事件，提醒相关值班人员，经二次确认后，可将高危事件分发至相关管床医护人员，或者直接启动联合救治干预。通过信息化和智能化手段，打通重症高风险患者监测与干预的全链条，有效缩短高危事件响应时间，降低重症转化率与院内死亡率。同时助力围重症救治体系的持续优化与能力提升，最终实现全院重症救治资源的精准调配与高效协同，为患者筑牢生命安全防线。本系统计划覆盖医院15个病区（围重症患者科室），为顺应国家对医疗行业信息化创新改造的政策要求，系统应支持兼容国产化硬件及软件环境，以保障数据的安全性和可控性。	290	2026年04月	依据政府采购相关政策法规执行
30	国产AI计算资源采购	目前国内AI行业持续发展，院内对于AI模型机算算力的要求激增，不仅有一般业务需求，更有科研方面的需求。目前我院的计算资源匮乏，并且缺乏平台化的资源调度能力，结合目前医院各科室AI模型项目所给出的算力资源需求综合考虑，需要采购资源配套调度平台赋能医院医疗和科研事务。同时，随着医院软件部署的要求，为便于医院信息系统的改造和建设，项目计划采购AI计算专用服务器以及相关配套软件。	198	2026年04月	依据政府采购相关政策法规执行
31	耗材智能管理存储柜	通过项目建设，实现医院耗材“闭环式”精益管理，最大化提升物资流转效率、降低管理成本、保障医疗质量与患者安全，主要达到以下目标①耗材流转智能化：利用智能柜/屋实现耗材申领、取用、归还、计费自动化。②库存管理系统化：通过智能感知与数据驱动，实现耗材库存的实时监控、预警与精细化管理。③使用过程可追溯化：精确记录耗材流向（取用人、使用患者、时间节点），确保全过程合规可溯。项目计划采购耗材柜10个，耗材屋2套。耗材柜计划部署在桃源院区中心手术室，耗材屋部署在北院手术室。	170	2026年04月	依据政府采购相关政策法规执行
32	门诊自助打印服务	通过项目建设，满足临床所有科室打印要求，实现医院所有院区院内放射影像信息、医技报告数据的收集、汇总、共享及打印（包括跨院区打印胶片及报告）。医院患者可通过供应商提供的自助打印系统，自助打印胶片、报告；通过供应商提供的数字胶片系统，浏览、分享及下载影像报告相关的影像。项目提供全院（含所有分院及多个门诊）自助报告打印机≥60台/套(其中不少于4台支持相纸打印)，全院放射自助取片机≥8台（仅支持胶片打印，不提供报告打印服务），支持影像科室DR/CT/MRI等所有的尺寸胶片打印。	145	2026年04月	依据政府采购相关政策法规执行
33	视光中心镜片代销耗材配送服务	数量：1年功能或目标：该项目旨在采购为期一年的镜片代销配送服务（依据需求，分为5个分标），其核心功能与目标可归纳为：以全面、多样化的镜片产品库，为各年龄段人群（特别是儿童青少年）提供精准的视力矫正与近视管理解决方案。质量（参数）：1.分标1镜片代销配送服务要求：提供视力矫正基础功能，涵盖单光、渐进、双光等镜片类型。具备防蓝光、防紫外线、抗疲劳、高清镀膜等防护功能，有青少年近视控制、中老年渐进、户外偏光等功能。2.分标2镜片代销配送服务要求：针对6岁以上近视儿童，通过点扩散近视控制技术，延缓近视加深；针对18岁以下有矫正及延缓近视需求的青少年儿童提供有效近视管理解决方案。采用多区**** 售后服务：1年配送服务安全：符合行业标准	1505	2026年05月	依据政府采购相关政策法规执行

本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排，具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。

点击登录查看（广西医学科学院、广西壮族自治区救援医学临床医疗中心）

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