广州中医药大学第一附属医院输液监护管理系统采购项目招标公告

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项目名称：输液监护管理系统采购项目

项目编号：****

项目概况：我院心血管外科需购置输液监护管理系统 5套。

招标限价（人民币）：255,000元（大写：贰拾伍万伍仟元整）。

资金性质：财政性资金（非预算指标资金）。

项目需求书：

（一）技术参数

1.★每套一拖六（1个输液泵+5个注射泵），共5套，另配8个注射泵（提供承诺函）；

2.输液信息采集系统：

(1)★需提供医疗器械注册证（提供证明材料）；

(2)整机设计使用期限≥10年；

(3)▲模块化结构设计，组合单元、注射泵、输液泵之间任意组合固定，无需额外工具；

(4)单个输液信息采集系统能支持1至16台泵的通道组合；

(5)可支持两个输液信息采集系统间通讯，实现级联输注、统一记录日志、信息同步等；

(6)支持级联功能，组合单元中的泵进行同药级联或序贯级联输注；

(7)支持亮度调节功能，可根据环境亮度调节报警灯亮度；

(8)▲支持槽位识别功能，可准确定位组合单元中泵的槽位号；

(9)可拓展加温功能，连接加温器实现加温功能；

(10)支持包括但不限于2.4G/5G、Wi-Fi等联网功能；

(11)▲防尘/防液体保护等级：不低于IP44；

(12)具有独立的内置锂电池，可单独给系统供电；要求组合单元+满载泵的情况下，续航≥6h；

(13)监视器支持包括但不限于启动或停止泵的输注、设置输液信息采集系统的音量等级等功能；

(14)支持接入床旁监护仪，实现监护仪和输注泵信息同屏查看；

(15)具备信息储存功能，自动储存≥2500条事件记录；

3.注射泵

(1)★需通过医疗器械三类注册证（提供证明材料）；

(2)使用年限≥10年；

(3)▲速率范围：至少覆盖0.01-2300ml/h，最小步进0.01 ml/h；

(4)支持注射器规格：包括但不限于1ml、2ml、3ml、5ml、10ml、20 ml、30 ml、50ml、60ml等符合标准的注射器；

(5)▲注射精度：≤±1.8%，机械精度：≤±0.5%；

(6)预制输液总量范围：至少覆盖0.01ml-9999ml；

(7)具有≥9种注射模式：包括但不限于速度模式、体重模式、时间模式、序列模式、首剂量模式、梯度模式、间歇模式、微量模式、剂量时间模式等；

(8)▲快进流速范围：可覆盖0.01-2300ml/h，具有≥2种快进方式可选，包括但不限于自动快进、手动快进等；

(9)具备保持静脉畅通功能；

(10)阻塞压力报警阈值档位≥15档，最低档位可设置50mmHg；

(11)▲在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值；

(12)具有≥7英寸彩色图像输出设备，电容触摸屏技术，支持上下左右滑动操作；

(13)注射器可进行全自动方式装载。

(14)支持两个泵之间叠加，无需任何配件；

(15)具备调出主菜单的硬按键；

(16)泵上带提手，方便移动；

(17)防尘防水等级：≥IP44；

(18)支持药物库，可存储≥5000种药物信息；

(19)支持≥30种药物分类；

(20)主界面可显示输注药物的名字，并支持药物检索；

(21)▲支持药物色彩标识，选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上；支持使用≥20种颜色标识药物；

(22)具备药物剂量纠错功能，可设置不同药物的流速上、下软硬限值，在参数超限时给予提示；

(23)具备阻塞前预警提示功能，当管路压力未触发阻塞报警时，泵可自动识别压力上升并在屏幕上显示；

(24)夜间模式：可自动降低亮度和报警音量，屏幕亮度支持≥10级可调，时间段可调；

(25)具有历史记录功能，可存储、回放≥10000组历史信息记录；

(26)配备多功能接口，包括但不限于USB接口对数据进行导入、导出或进行接口拓展；

(27)重量：≤1.8Kg（含锂电池）；

(28)锂电池续航时间：≥5h，在5ml/h的工况下；

4.输液泵

(1)★需通过医疗器械三类注册证（提供证明材料）；

(2)使用年限≥10年；

(3)▲流速范围：至少覆盖0.1-2300mL/h, 最小步进0.01mL/h；

(4)▲输液精度：≤±4.5%；

(5)预制输液总量范围：至少覆盖0.1ml-9999ml；

(6)具有≥10种输液模式可选：包括但不限于速度模式、时间模式、体重模式、序列模式、首剂量模式、梯度模式、点滴模式、间断给药模式、微量模式、剂量时间模式等；

(7)▲快进流速范围：至少覆盖0.1-2300ml/h，具有≥2种快进方式可选，包括但不限于自动快进、手动快进等；

(8)具备保持静脉畅通功能，速度可调；

(9)支持快速推注保护功能，丸剂量≤0.2ml；

(10)阻塞压力报警档位≥15档，最低档位可设置50mmHg；

(11)支持输血功能。（提供NMPA注册证明）

(12)具有≥7英寸彩色图像输出设备，电容触摸屏技术，全中文彩屏显示；

(13)具备气泡报警功能，支持最小检测气泡大小≤15ul；

(14)▲支持两个泵之间叠加，无需任何配件；

(15)泵上带提手，方便移动；

(16)具备调出主菜单的硬按键；

(17)防尘防水等级：≥IP44；

(18)异常情况报警：包括但不限于空瓶、级联失效、管路安装错误、中央站通讯中断、监视器通讯中断、加温器未安装、加温器超温、加温器欠温等；

(19)可存储至少5000种药物；

(20)支持至少30种药物分类；

(21)具备双压力传感器，可检测管路上下端的压力变化；

(22)主界面可显示输注药物的名字，并支持药物检索；

(23)▲支持药物色彩标识，选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上；支持使用≥20种颜色标识药物；

(24)具备药物剂量纠错功能，可设置不同药物的流速上、下软硬限值，在参数超限时给予提示；

(25)具备阻塞前预警提示功能，当管路压力未触发阻塞报警时，泵可自动识别压力上升并在屏幕上显示；

(26)夜间模式：可自动降低亮度和报警音量，屏幕亮度支持≥10级可调，时间段可调；

(27)具有历史记录功能，可存储、回放≥10000组历史信息记录；

(28)可选配内置无线网络模块，可与静脉输注中央站连接；

(29)≤2Kg（含锂电池）；

(30)锂电池续航时间：≥5h，在5ml/h的工况下；

（二）配置清单（包括但不限于以下）

（三）售后要求

1.★整机保修六年（从验收合格签字之日起，不另收费），终身维护。在保修期内对设备进行定期维护和保养，年度定期预防性维护保养次数不少于4次，并免费提供维修所需的配件及服务。

2.接到设备出现故障通知，1小时内电话响应，4小时到达现场。

3.保修期内，设备如因故障维修超过2天，厂家需要按1:2延长保修期（具体时间，按天数算）。

4.保修期内设备的开机率≥95％（按全年365天计算）。如因设备故障导致开机率达不到95%即347天以上保修期按1:2（按天算）顺延。（如果因维修导致停机时间过长，其他补偿条款，双方友好协商）

5.临床培训：免费提供现场临床培训。

6.工程师培训：产品的工作原理，操作使用，维修保养。并提供该设备的操作手册（一套）、维修手册（一套）交设备管理部，提供专业安装和日常维修工具。

7.提供的设备必须是原厂的全新设备。

8.以上设备均要求售后服务为设备制造商负责。

9.设备维保需在广州设有服务人员，可保证以最快捷的方式为用户提供设备维修配件需求。

10.软件终身免费升级，并及时提供设备新功能和临床应用资料。

11.保修期后维修时，如更换配件，只收取配件费，且配件费提供优惠价格，不得收取上门服务费及差旅费（需附配件价格清单）。维修好后 6 个月内，对仪器设备再次发生同样的故障并且需要更换同样零配件时，中标人承诺免费维修及更换零配件。

12.保修期后，如采购人需购买原厂保修，原厂整机全保修费用不高于成交价的5%/年/套，年度定期预防性维护保养次数不少于4次。

13.★中标人负责送货上门，在招标人所提供的场地对设备进行安装、检验及调试，直至该产品的技术指标完全符合要求为止，在运输、安装、调试等服务过程中所发生的费用由中标人承担（提供承诺函）。

14.开放（或者提供）维修密码（如有）。

15.提供双向通讯接口并协助接入招标人正在使用的LIS等（或相关信息系统），所产生费用由中标人负责。

16.交货时间：合同签订后的1个月内到货。

17.需报主要配件优惠价

18.需报耗材/试剂优惠价

（四）需提供详细的项目实施方案，方案应至少包括以下内容：①整体实施方案及技术措施、②安装与调试方案；③售后服务和技术培训方案；要求方案表述内容清晰、完整、合理、详细、科学、可行。

（五）付款方式：设备验收合格签字三个月后全额付款。

（六）提供近三年（2023年至今）相关同类项目业绩，需提供证明文件（附合同复印件等）。

（七）投标人员必须与投标报名登记表登记的人员一致，若临时更换投标人员需提前与招标采购中心工作人员联系。

（八）投标文件要求：7份（1正6副），开标前需密封，每份文件均需按序页码。双面打印。

（九）项目需求书条款响应情况：投标人必须对项目需求书的内容逐条响应。“★”号的条款为关键条款，必须实质性响应，负偏离（不满足要求）将导致投标无效（若有）；带“▲”号条款为重点条款，不作为无效投标条款（若有）。

（十）述标、答辩：

1.述标部分：述标时间不超过3分钟。述标着重介绍对项目的理解，特别是关键技术层面，述标无需使用PPT。

2.答辩部分：述标之后，由评审小组提问，投标人如实作答。

（十一）投标人应完整、真实、准确的填写招标文件中规定的所有内容，对投标文件所提供的全部资料的真实性承担法律责任，并无条件接受招标采购单位及监督管理部门等对其中任何资料及招标采购单位或监督管理部门认为有必要的资料进行核实的要求。

五、投标人资格

1、投标人应是来自中华人民共和国的独立法人企业或其他组织。

2、本项目不接受联合体投标，不得转包、分包、外包投标标的主体。

3、如投标人为生产企业，所投产品为第二、三类医疗器械，提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件；如投标人为经营企业，所投产品为第三类医疗器械，提供有效的《医疗器械经营许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）。

六、评标办法：综合评标法

七、报名时间及地点

1、报名时间：****至****17:30；

2、报名方式：本项目只接受电子报名，报名邮箱为：****@gzucm.edu.cn。请各投标人将报名需要提交资料加盖公章后扫描，将扫描件发至报名邮箱，邮件名称：项目名称+单位名称；

3、报名需提交资料（需加盖公章）

（1）有效的营业执照复印件。投标人在经营范围内投标，如营业执照未记载经营范围，同时提供在全国企业信用信息公示系统查询的单位“登记信息”的打印页面；

（2）企业法人代表证明书、具有法人签名或盖章的被委托人有效授权书（详见附件）；

（3）投标报名登记表（详见附件）；

4、报名所需的资料原件请于开标日当天交至招标人招标采购中心工作人员处。报名是否成功，以邮件回复为准。

5、报名成功本项目的投标人，若决定不参与投标，请于****下午17:30前电话或邮件通知招标人。

八、开标时间及地点

1、开标时间：****上午 9:00

2、开标地点：广州市****点击登录查看行政楼102室

3、投标人员应为报名登记表上登记的负责投标的人员，该人员凭身份证进入开标地点。

九、本招标文件所涉及的时间一律为北京时间。

十、联系人：蔡老师:****；（项目咨询）

郑老师/黄老师：****；（招标流程咨询）

十一、咨询时间：工作日上午 8:00-12:00，下午14:30-17:30

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