血液体液分析工作站采购项目招标公告

点击登录查看招标公告点击登录查看拟对以下项目进行公开招标，择优选取具有资质的法人单位进行合作，欢迎符合条件的单位踊跃参与，现将有关事宜公告如下：一、项目概况（一）项目名称：血液体液分析工作站采购项目（二）招标单位：点击登录查看（三）供货地点：重庆医科大学附属第三医院（方大医院）（四）资金来源：企业自筹（五）质量标准：国家或行业标准（六）计划货期：合同签订后45日内安装调试完毕，保证临床可以正常使用。

（七）招标内容：血液体液分析工作站2套，参数详见招标公告附件。

二、投标单位资格条件（一）本项目不允许联合体投标。

（二）合格投标单位还需满足其他资格条件。

1.在中国境内注册并具有独立法人资格的合法企业（成立满五年以上），生产或经营范围符合本次采购项目的需求。

2.具有有效的中华人民共和国《营业执照》《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》等国家要求的所有相关资质证件。

3.供应商不是制造商的必须取得所投产品的生产厂商的产品销售授权书或产品销售代理证书。

4.供应商需按采购方固定模板准备法定代表人授权委托书及承诺函。

上述资料须加盖投标单位公章后以PDF格式发送至采购方邮箱。

三、报名要求（一）报名起止时间：****-****。

（二）报名方式（任选其一）1.现场报名，同时提交资格证明材料（原件复印件，并加盖报名单位公章）；2.电话报名，邮寄资格证明材料（原件复印件，并加盖报名单位公章）；3.电子邮件发送资格证明材料（原件扫描件，并加盖报名单位公章）。

（三）通过对报名单位提交的资质材料进行审核，审核结果通过并缴纳投标保证金和招标服务费后方可参与投标，需缴纳投标保证金20000元人民币，招标服务费500元人民币。

招标结束后，中标单位的投标保证金可转为履约保证金，不足部分应予以补齐，未中标单位的投标保证金在定标后二十个工作日后一次性无息返还，招标服务费不退不还。

（四）报名地点：重庆医科大学附属第三医院（方大医院）门诊楼6楼。

四、开标时间及地点开标时间：****14时00分（如有调整另行通知）开标地点：重医大附三院（方大医院）门诊6楼会议室（如有调整另行通知）五、联系方式发包单位：点击登录查看地址：两江新区****点击登录查看电话：****手机：****E-mail：****@qq.com邮编：401120六、监督举报方式电话：****E-mail:****@qq.com点击登录查看****法定代表人授权书致点击登录查看：本授权书声明：（公司全称）的法定代表人（法人名字）代表本公司授权（委托人名字、职务）为本公司的合法代理人，参加贵单位组织的（采购项目）采购活动，全权处理采购活动中的一切事宜。

本授权书于年月日签字生效，有效期至年月日止，特此声明。

委托人移动电话：电子邮箱：法定代表人签字或盖章：委托人（被授权人）签字或盖章：投标单位（公章）：承诺书点击登录查看：我司自愿参加贵司****项目的投（议）标，现承诺如下：一、我司将遵循公平、公正、公开及诚实信用的原则参加本项目投（议）标，理解并接受贵公司的开标、评标、定标等相关规定。

二、我司按本项目招（议）标公告要求提供的所有法人资料及有关材料均真实有效、合法持有，不存在失效、虚假的情况。

三、严格遵守贵司的有关规定，投（议）标中不围标、不串标、不泄标，以及不排挤其他投标人参与公平竞争。

四、在本项目投（议）标有效期之内不撤回投标，中标后在贵司规定的期限内签订合同，全面履行合同义务。

五、如我司聘用了从贵公司退休、离职、辞职的人员，在未履行贵公司相关审批手续前，不得私自进入贵公司。

若违反上述承诺内容，我司自愿接受贵司处理（如：取消投标中标资格、列入供应商黑名单、没收投标或履约保证金），并承担由此造成贵司的经济损失赔偿及法律责任。

承诺单位（公章）：年月日技术参数表设备名称血液体液分析工作站数量2套产品用途及使用范围检验科血液体液常规项目检测。

安装场地检验科序号商务评审要求1所投产品品牌需具备三甲医院用户基础重庆主城三甲医院优先，提供名单中2份销售合同作为三甲医院用户证明依据。

2维修响应时间≤2小时，到达现场时间≤24小时，重庆主城有售后维修机构；维修完成时间超过48小时的，应承诺提供备用机；设备应承诺开机率高于95%按自然日计算；提供每年至少4次上门巡检与设备维护保养。

3质保年限≥5年，所投产品在厂家停产后，维修支持及零配件供应时间≥10年。

★序号具体性能与参数要求：1、所有条款应逐条提供证明材料，并标注页码；2、参数性能以产品说明书为准，无法证明视为负偏离；3、如要求提供其他支撑材料的，未按要求提供视为负偏离。

设备参数要求1资质要求:所投产品具备中国国家药品监督管理局（NMPA）注册证，同时获得美国食品药品监督管理局（FDA）和欧盟CE认证。

2检测速度：CBC+DIFF≥100样本小时。

3样本用血量:血液分析仪静脉血进样量≤100μL4校准品和质控品：定期提供原厂配套、在中国NMPA注册的校准品和质控品；l支校准品可校准项目包含RBC、WBC、HGB、PLT、HCT、MCV。

（加分项：能提供低值血小板检测的校准品，并提供NMPA注册证）5检测参数：血液细胞分析仪报告参数≥34个参数。

（加分项：可提供感染检测参数AS-LYMP#*【高荧光强度合成抗体的淋巴细胞计数】、RE-LYMP#*【高荧光强度感染反应性淋巴细胞计数】、AS-LYMP%*【高荧光强度合成抗体的淋巴细胞百分比】、RE-LYMP%L*【高荧光强度感染反应性淋巴细胞百分比】或同等功能参数，用于感染类疾病的筛查）。

6特定蛋白分析模块检测速度：单机特定蛋白分析模块CRP检测速度≥100测试小时。

（加分项:单机特定蛋白分析模块CRP检测速度≥150测试小时）7特定蛋白CRP参数:CRP检测线性范围0.5-320.0mgL;批内精密度CV≤5%。

8血液质控品：定期提供配套的通过NMPA注册的高、中、低值全套血液质控品，质控品中的红细胞和白细胞为人源细胞，以避免因种属差异、基质效应导致的检测偏差，确保检测系统的溯源性和临床样本可比性。

9市场认可度：所投产品厂商的血细胞分析设备在最新《复旦中国医院专科声誉排行榜检验医学》中，装机数量不少于5家需提供客户名单及相关证明;投标产品对应品牌参与2025年第一次国家卫生健康委临检中心全国全血细胞计数能力验证，品牌用户数量不少于1000家。

需提供官方统计证明配置要求如不满足配置要求，可提供同等替代方案或其他补偿方案配置需求1、血液分析仪主机1台2、CRP检测模块1个3、末梢血检测模块1个软件要求1、配套软件终身免费升级2、免费开放医院信息系统HISLIS对接所需的数据接口