云南省第一人民医院钉头架及手术床转接系统等采购项目采购需求咨询公告

根据采购人相关要求，对钉头架及手术床转接系统等采购项目进行前期咨询了解相关产业发展、市场供给、同类采购项目历史成交信息，可能涉及的运行维护、升级更新、备品备件、耗材等后续采购，以及其他相关情况。现就拟咨询项目情况及相关要求公告如下：

一、咨询项目

序号	产品（项目）名称	应用方向及参考性能要求
1	钉头架及手术床转接系统	可以360度旋转并维持固定，具备头颈部固定状态、牵引状态和常规颌面部头托状态等多种功能。
2	超声骨刀	用于脊柱、关节、创伤、肿瘤等手术，具有软硬组织识别能力、冷切割功能。
3	手术用冲洗液袋用加压器	能够控制升降高度，满足脊柱内镜手术水压控制，可一次性多袋悬挂。
4	手术体位固定架系统	可安装在手术床导轨上，适用于多种手术床。可以通过手动控制或脚踏控制；360度全面运动，对肢体提供牵引力，可控制肩关节手术沙滩椅体位和侧卧位的外展、旋转、前驱、向前和向下牵拉。
5	网电源供电骨组织手术设备	满足手足外科的创伤，关节置换的动力需求。可拆卸清洗，电机闭环恒扭矩驱动；具备高速和低速等模式；可快速插入各种钻头、磨头、铣头，具有适用不同钻头、磨头、铣头的转速区间。搭配克氏钻使用；可高温高压灭菌。
6	流式细胞分析仪	细胞表型分析。激光器：4根，包含405nm，488nm，561nm，637nm，功率≥100mw；可分析小颗粒物及细胞囊泡。
7	全自动冷冻切片机	实验样本处理，配置主动制冷的刀架，温度可调。
8	小动物活体光学成像系统（在体药效评价系统）	用于动物药理学、生物材料动物在体实验。具备高灵敏度的生物发光及荧光二维成像功能；实现在活体动物水平实时监测疾病的发展变化及开展体内新药药效的研究
9	可携带式气体代谢遥测仪	实时采集呼吸运动过程中人体的最大摄氧量、潮气量、心搏、氧亏氧债、呼吸流量等多项指标，对运动过程中心肺功能进行全面评估。
10	专业运动测试跑台	可辅助运动能力测试、模拟训练、数据采集与分析。可同步动作捕捉、表面肌电设备，配备安全急停装置。
11	高压灭菌锅	/
12	傅里叶变换红外光谱仪	生物材料合成表征。
13	光固化3D打印机	精准3D打印骨骼、关节、四肢等复杂三维模型及手术导板。
14	FDM彩色3D打印机	用于骨骼、器官等教学及手术模拟三维模型3D打印。具备彩色混色打印功能，支持多种医用级PLA/ABS材料打印。
15	便携式近红外光谱脑功能成像系统	用于记录大脑皮层激活模式，监测脑功能状态，提供大脑活动的客观指标。
16	3D内窥镜摄像设备	三维，超高清手术，实现3D内外镜手术需求，实现内外镜联合的3D术野手术。
17	手术显微镜	具备真实3D 4K显示功能。
18	电子鼻咽喉镜系统	用于电子鼻内镜、喉镜检查。
19	手术动力系统	扩展鼻科、耳科手术范围，术中对人体组织的各种处理。具有自动识别刀具功能。
20	模块化全高清鼻内镜系统	用于内镜检查、手术辅助。
21	肺功能仪	能行全肺功能测定
22	纤维支气管镜	用于肺叶、段及亚段支气管检查，含治疗和检查等功能
23	机械辅助排痰仪	通过高频振动或气流波动，作用于患者胸壁，使黏附在气道内的痰液松动，从而更容易通过咳嗽排出体外
24	三维振动排痰仪	可两个及以上患者同时开展治疗
25	气压治疗仪	/
26	胸腔引流监控系统	测量范围：0~2000mL；数据导出速度快
27	三合一型号超声刀	可稳定、快速、可控的切割及凝血
28	雾化机	/
29	微波治疗仪	/
30	高流量湿化呼吸机	/
31	动静脉显影仪	抽血气时使用，需操作便捷

二、报名资料及有关事项

（一）报名资料：参与咨询的供应商需将公司营业执照、法定代表人身份证明书、法定代表人授权委托书、咨询报名表（见附件1）等报名资料加盖公章后的扫描件发送至电子邮箱：****@126.com。

（二）本次咨询内容涵盖供应商资质、产品技术参数、配置清单、历史成交价、市场占有率、商务条款（质保期、交付期、质保期后维保费用、试剂耗材、备品备件等后期使用费用）等，供应商在报名时需明确产品，供应商可以选择其中一个或多个产品进行报名。

（三）报名截止时间：自公告发布之日起至****18时00分（北京时间），逾期报名将不被受理（以邮件送达时间为准）。

（四）报名联系方式：

名称：点击登录查看

地址：云南省昆明市****

联系人：蒋兴杰、李欣睿、祝欣、王国玺、吴翊、陈沿锦、丁传觐、汪怡含、邓楚卿、李腾芳、王彦飞、肖枝莲、刘晓云、张振荣、杨益鑫、戚玮薇

联系方式：****、****（接通后转5）

三、咨询要求及有关事项

（一）咨询响应资料：线上提交下列资料：

1.咨询一览表（见附件2）

2.供应商资质：

①营业执照（扫描件加盖供应商公章）；

②法定代表人身份证明书（加盖供应商公章）

③法定代表人授权委托书（加盖供应商公章），法定代表人提交可不提供。

④根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）和国家食品药品监督管理总局《医疗器械分类目录》的规定，产品属于第一类医疗器械的须提供有效的医疗器械备案凭证（扫描件加盖供应商公章）；产品属于第二类医疗器械的须提供有效的医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证（经营范围须覆盖所属类别）、生产制造商医疗器械生产许可证（生产范围须覆盖所属类别，生产制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，可不提供）、医疗器械注册证及附件（扫描件加盖供应商公章）；产品属于第三类医疗器械的须提供有效的医疗器械经营许可证（经营范围须覆盖所属类别）、生产制造商医疗器械生产许可证（生产范围须覆盖所属类别，生产制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，可不提供）、医疗器械注册证及附件（扫描件加盖供应商公章）。供应商如果是所投产品医疗器械制造商的，无须提供医疗器械经营许可证或备案证，其他不在目录内的所投产品不作强行要求。

3.产品资料：包含报价、技术参数、商务条款（质保期、交付期、质保期后维保费用、试剂耗材、备品备件等后期使用费用）、验收标准、历史成交信息等，供应商可以选择其中一个或多个产品参与。采购人或采购代理机构根据需要对产品相关事宜进行详细咨询，产品生产制造商或代理商应提供熟悉产品性能、技术指标、售后服务等情况的人员联系方式。

（二）提交截止时间：****18时00分（北京时间），逾期将不被受理（以邮件送达时间为准）。

（三）发布公告的媒介：点击登录查看官网、点击登录查看官网、中国招标投标公共服务平台。

（四）本次咨询属于自愿、无偿参与，各供应商所提供的材料无论是否被采纳，均不给予费用补偿或奖励。各供应商须确保所提供内容真实、准确和不构成知识产权侵权行为。

（五）根据相关法律规定，禁止响应人相互串通投标。响应人相互串通投标构成犯罪的，由司法机关依法追究刑事责任；尚不构成犯罪的，由行政监督部门依照相关法律法规规定处罚。响应人相互串通投标中标的，成交无效。

（六）为保证采购工作的公平、公正以及延续性，符合条件的潜在供应商需参与咨询会后，方有资格进入该项目的院内采购谈判，且在采购谈判时递交的产品应与咨询会产品保持一致。非院内采购则不受上述条件限制。

（七）本次咨询的解释权归采购人、采购代理机构所有。

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