安溪县妇幼保健院医疗设备采购项目竞争性谈判公告

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(招标编号:****)

项目所在地区:福建省,泉州市,安溪县
一、招标条件
本点击登录查看医疗设备采购项目已由项目审批/核准/备案机关批准,项目资金来源为其他资金145000元,招标人为点击登录查看。本项目已具备招标条件,现招标方式为公开招标。
二、项目概况和招标范围
规模:点击登录查看医疗设备采购项目
范围:本招标项目划分为4个标段,本次招标为其中的:
(001)全自动凝血分析仪;(002)糖化血红蛋白分析仪;(003)阴道分泌物分析仪;
(004)荧光免疫定量分析仪;
三、投标人资格要求
(001全自动凝血分析仪)的投标人资格能力要求:1)谈判供应商有效的法人(负责人)营业执照副本复印件;
2)投标代表应执有法定代表人(负责人)的授权书原件(提供有效的法定代表人(负责人)身份证复印件及投标代表身份证复印件;若为法定代表人(负责人)直接参加投标可不需此件,但需提供法定代表人(负责人)身份证复印件);
3)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准①供应商为生产企业的,从事第一类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。供应商为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。
谈判供应商为制造商的必须具有《医疗器械生产许可证》,谈判供应商为经销代理商的必须

具有《医疗器械经营许可证》。
特别说明:谈判供应商必须对上述资格证明文件的真实性负责,原件备查; 如果该谈判供应商虚报上述证明文件骗取成交,其成交资格无效。;
(002糖化血红蛋白分析仪)的投标人资格能力要求:1)谈判供应商有效的法人(负责人)营业执照副本复印件;
2)投标代表应执有法定代表人(负责人)的授权书原件(提供有效的法定代表人(负责人)身份证复印件及投标代表身份证复印件;若为法定代表人(负责人)直接参加投标可不需此件,但需提供法定代表人(负责人)身份证复印件);
3)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准 ①供应商为生产企业的,从事第一类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 供应商为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项 ②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。
谈判供应商为制造商的必须具有《医疗器械生产许可证》,该谈判供应商为经销代理商的必须具有《医疗器械经营许可证》。
特别说明:谈判供应商必须对上述资格证明文件的真实性负责,原件备查;如果该谈判供应商虚报上述证明文件骗取成交,其成交资格无效。;
(003阴道分泌物分析仪)的投标人资格能力要求:1)谈判供应商有效的法人(负责人)营业执照副本复印件;
2)投标代表应执有法定代表人(负责人)的授权书原件(提供有效的法定代表人(负责人)身份证复印件及投标代表身份证复印件;若为法定代表人(负责人)直接参加投标可不需此件,但需提供法定代表人(负责人)身份证复印件);
3)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准 ①供应商为生产企业的,从事第一类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可

证》。 供应商为经销商的, 投标货物若属于三类医疗器械, 须提供《医疗器械经营企业许可
证》, 投标货物若属于二类医疗器械, 也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》, 投标货物
若属于一类医疗器械, 则无须提供此项 ②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的
第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》, 属于第二类、第三类医疗器械产
品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。
谈判供应商为制造商的必须具有《医疗器械生产许可证》, 谈判供应商为经销代理商的必须
具有《医疗器械经营许可证》。
特别说明: 谈判供应商必须对上述资格证明文件的真实性负责, 原件备查; 如果该谈判供应商
虚报上述证明文件骗取成交, 其成交资格无效。;
(004 荧光免疫定量分析仪) 的投标人资格能力要求: 1) 谈判供应商有效的法人(负责
人) 营业执照副本复印件;
2) 投标代表应执有法定代表人(负责人) 的授权书原件(提供有效的法定代表人(负责人)
身份证复印件及投标代表身份证复印件; 若为法定代表人(负责人) 直接参加投标可不需此
件, 但需提供法定代表人(负责人) 身份证复印件);
3) 所投货物若属于医疗器械管理范畴, 按照国家《医疗器械监督管理条例》, 应符合以下标
准 ①供应商为生产企业的, 从事第一类医疗器械生产的, 应取得食品药品监督管理部门颁
发的《第一类医疗器械生产备案凭证》; 从事第二类、第三类医疗器械生产的, 应取得食品
药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可
证》。 供应商为经销商的, 投标货物若属于三类医疗器械, 须提供《医疗器械经营企业许可
证》, 投标货物若属于二类医疗器械, 也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》, 投标货物
若属于一类医疗器械, 则无须提供此项 ②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的
第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》, 属于第二类、第三类医疗器械产
品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。
谈判供应商为制造商的必须具有《医疗器械生产许可证》, 谈判供应商为经销代理商的必须
具有《医疗器械经营许可证》。
特别说明: 谈判供应商必须对上述资格证明文件的真实性负责, 原件备查; 如果该谈判供应商
虚报上述证明文件骗取成交, 其成交资格无效。;
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间: 从 2026 年 02 月 10 日 08 时 30 分到 2026 年 02 月 12 日 17 时 30 分

获取方式:现场或电话报名,纸质或电子版每包文件 300 元,若邮寄,另加 50 元,谈
判文件售出一概不退。
五、投标文件的递交
递交截止时间:2026 年 02 月 13 日 10 时 00 分
递交方式:安溪县****点击登录查看开标室纸质文件递
交
六、开标时间及地点
开标时间:2026 年 02 月 13 日 10 时 00 分
开标地点:安溪县****点击登录查看开标室
七、其他
1)本采购项目为竞争性谈判采购项目,欢迎合格的供应商前来报名参与。
2)报名费及投标保证金缴交账户:
开户名:点击登录查看
开户行:中国建设银行股份有限公司泉州新城支行,帐 号:********
八、监督部门
本招标项目的监督部门为/。
九、联系方式
招标人:点击登录查看
地 址:安溪县****
联系人:小谢
电 话:0595 - ****
电子邮件:/
招标代理机构:点击登录查看
地 址:安溪县****
联系人:谢女士
电 话:****
电子邮件:****@qq.com

招标人或其招标代理机构主要负责人(项目负责人)：陈晓芳(签名)
招标人或其招标代理机构： (盖章)