心电图机及多普勒超声诊断系统采购谈判采购公告
全部类型山西大同2026年02月06日
心电图机及多普勒超声诊断系统采购的潜在供应商应在山西省大同市****获取采购文件,并于****15时00分(北京时间)前提交响应文件。
一、项目基本情况
项目编号:****
项目名称:心电图机及多普勒超声诊断系统采购
采购方式:竞争性谈判
预算金额:29万元
采购需求:
1、本次采购共一包,所投包内项目必须完全响应本谈判文件所列示内容。
2、内容:
| 序号 | 项目名称 | 采购数量 | 计量 单位 | 预算金额 (万元) | 备注 |
| 1 | 数字式十二道心电图机 | 1 | 台 | 29 | 技术要求及参数详见谈判文件 |
| 2 | 全数字化全身型高端便携式彩色多普勒超声诊断系统 | 1 | 台 |
范围包括:货物的供应、运输、安装、调试、培训和售后服务等。具体报价范围、采购范围及所应达到的具体要求,以本谈判文件中商务、技术和服务的相应规定为准。
3、供货期:自签订合同起7个日历天内完成供货、安装及调试;
4、供货地点:采购人指定地点。
合同履行期限:自签订合同起7个日历天内完成供货、安装及调试;
本项目不接受联合体。
二、申请人的资格要求:
(1)满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
(2)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单;不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间;
(3)单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位不得同时参加本项目的投标。
(4)①投标人属于医疗器械生产企业直接参加投标的,投标产品属于一类医疗器械的提供《第一类医疗器械生产备案凭证》;投标产品属于二类医疗器械的提供《医疗器械生产企业许可证》和《第二类医疗器械经营备案凭证》;投标产品属于三类医疗器械的提供《医疗器械生产企业许可证》和《医疗器械经营许可证》。
②投标人属于医疗器械经营企业参加投标的,投标产品属于一类医疗器械的可不提供相关材料;投标产品属于二类医疗器械的提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标产品属于三类医疗器械的提供《医疗器械经营许可证》。
③投标产品属于一类医疗器械的提供《第一类医疗器械备案凭证》、生产厂家的《营业执照》及《第一类医疗器械生产备案凭证》;属于二类、三类医疗器械的提供《医疗器械注册证》、生产厂家的《营业执照》及《医疗器械生产许可证》。
三、获取采购文件
时间:****至****,每天上午9:00至12:00,下午14:00至17:00(北京时间,法定节假日除外 )
地点:山西省大同市****
方式:携带报名资料,现场报名
售价:叁佰元整(小写:300元)
四、响应文件提交
截止时间:****15时00分(北京时间)
地点:山西省大同市****
五、开启
时间:****15时00分(北京时间)
地点:山西省大同市****
六、公告期限
自本公告发布之日起3个工作日。
七、其他补充事宜
投标人报名时需提供的资料:
1、如投标人代表为法定代表人,须提供法定代表人身份证及法人身份证明;
2、如投标人代表为经办人,须提供法定代表人授权委托书、经办人身份证及法定代表人身份证;
3、有效的营业执照;
4、①投标人属于医疗器械生产企业直接参加投标的,投标产品属于一类医疗器械的提供《第一类医疗器械生产备案凭证》;投标产品属于二类医疗器械的提供《医疗器械生产企业许可证》和《第二类医疗器械经营备案凭证》;投标产品属于三类医疗器械的提供《医疗器械生产企业许可证》和《医疗器械经营许可证》。
②投标人属于医疗器械经营企业参加投标的,投标产品属于一类医疗器械的可不提供相关材料;投标产品属于二类医疗器械的提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标产品属于三类医疗器械的提供《医疗器械经营许可证》。
③投标产品属于一类医疗器械的提供《第一类医疗器械备案凭证》、生产厂家的《营业执照》及《第一类医疗器械生产备案凭证》;属于二类、三类医疗器械的提供《医疗器械注册证》、生产厂家的《营业执照》及《医疗器械生产许可证》。
以上资料需要提供原件、复印件二套(复印件需加盖公章按顺序装订)
八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称:点击登录查看
联系方式:点击登录查看15935289919
2.采购代理机构信息
名 称:点击登录查看
地 址:山西省大同市****
联系方式:高家璐 ****