黟县人民医院医疗设备社会碉研意见征集（原标题：黟县人民医院医疗设备社会碉研公告）

参与单位须为在中华人民共和国境内依法注册的独立法人机构，具有有效的营业执照、医疗器械经营许可证（或备案凭证）。

生产厂家须提供医疗器械生产许可证、所投设备的医疗器械注册证（或备案凭证）；代理商须提供生产厂家针对本项目的唯一合法授权书，且授权有效期覆盖本次调研及后续采购环节。

参与单位近 3 年内无重大违法违规记录，未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体等名单。

所投设备须符合国家医疗器械相关标准，且在国内县级及以上医院有实际应用案例。

调研资料封面及目录（注明设备名称、品牌型号、生产企业、参与单位名称、联系人及联系方式）。

参与单位资质文件：营业执照、医疗器械经营许可证 / 备案凭证、法定代表人证明书、法定代表人授权委托书及被授权人身份证复印件（均加盖鲜章）。

生产厂家资质文件：营业执照、医疗器械生产许可证、设备医疗器械注册证 / 备案凭证及附件（均加盖鲜章）。

设备相关资料：产品彩页、详细技术参数（加盖生产厂家鲜章）、配置清单、产品优势说明，以及市场同类同档次产品性能对比表。

业绩证明：近 3 年内所投型号设备在县****

售后服务方案：包含质保期、免费培训计划、维修响应时间、备品备件供应、质保期后维保费用明细及厂方售后服务电话。

设备报价表：含主机、配件、易损件及配套耗材的详细报价（需注明医保编码、是否纳入省级药械采购平台）。

资料形式：需提供纸质版一正一副及电子版（PDF 扫描件 + Word 编辑版），纸质版资料需胶装成册并密封，密封袋正面注明调研编号、设备名称、参与单位名称及联系人信息，所有资料每页均需加盖单位鲜章。

提交时间：自本公告发布之日起至2026 年 1月 19日 10:00止（逾期不予接收）。

提交地点：安徽省黄山市****点击登录查看设备科。

电子版发送邮箱：****@qq.com，邮件标题格式为 “调研编号 + 设备名称 + 参与单位名称”。

资料审核：我院将对提交的调研资料进行资质及内容审核，审核通过后另行通知调研现场交流时间。

现场交流：参与单位需派技术及商务代表参加，现场介绍产品技术特点、售后服务等内容，并解答我院相关疑问（具体时间、地点以通知为准）。

调研结果：本次调研仅为我院了解市场情况的参考，不构成采购承诺，我院将根据调研结果结合临床需求制定采购方案。

参与单位所提交的资料均不予退还，我院对所有资料严格保密。

参与单位须保证所提供资料的真实性、合法性，若存在虚假信息，一经查实，将取消其参与资格，并列入我院供应商黑名单。

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2026 年 1月 12日