彭州市人民医院便携式彩色多普勒超声诊断系统等设备采购项目招标公告

采购包1：自合同签订生效之日起30日内。（含安装、调试时间，若因采购人原因未能按时完成的，则采购人影响的时间相应顺延）

采购包2：自合同签订生效之日起30日内。（含安装、调试时间，若因采购人原因未能按时完成的，则采购人影响的时间相应顺延）

采购包3：自合同签订生效之日起30日内。（含安装、调试时间，若因采购人原因未能按时完成的，则采购人影响的时间相应顺延）

采购包4：自合同签订生效之日起30日内。（含安装、调试时间，若因采购人原因未能按时完成的，则采购人影响的时间相应顺延）

采购包5：自合同签订生效之日起30日内。（含安装、调试时间，若因采购人原因未能按时完成的，则采购人影响的时间相应顺延）

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包3：不接受联合体投标

采购包4：不接受联合体投标

采购包5：不接受联合体投标

（1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。

采购包1：

(1)1.本次采购产品若涉及医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品若涉及医疗器械的，还须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料； 2.投标产品若涉及放射性同位素或射线装置的，投标人根据实际情况提供下述任一佐证材料：（1）投标人属于投标产品制造商的，提供《辐射安全许可证》；（2）供应商非投标产品制造商的，提供所投产品制造商和投标人的《辐射安全许可证》；（3）若投标产品已进行豁免备案，投标人仅需提供备案证明。。

采购包2：

(1)1.本次采购产品若涉及医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品若涉及医疗器械的，还须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料； 2.投标产品若涉及放射性同位素或射线装置的，投标人根据实际情况提供下述任一佐证材料：（1）投标人属于投标产品制造商的，提供《辐射安全许可证》；（2）供应商非投标产品制造商的，提供所投产品制造商和投标人的《辐射安全许可证》；（3）若投标产品已进行豁免备案，投标人仅需提供备案证明。。

采购包3：

(1)1.本次采购产品若涉及医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品若涉及医疗器械的，还须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料； 2.投标产品若涉及放射性同位素或射线装置的，投标人根据实际情况提供下述任一佐证材料：（1）投标人属于投标产品制造商的，提供《辐射安全许可证》；（2）供应商非投标产品制造商的，提供所投产品制造商和投标人的《辐射安全许可证》；（3）若投标产品已进行豁免备案，投标人仅需提供备案证明。。

采购包4：

(1)1.本次采购产品若涉及医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品若涉及医疗器械的，还须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料； 2.投标产品若涉及放射性同位素或射线装置的，投标人根据实际情况提供下述任一佐证材料：（1）投标人属于投标产品制造商的，提供《辐射安全许可证》；（2）供应商非投标产品制造商的，提供所投产品制造商和投标人的《辐射安全许可证》；（3）若投标产品已进行豁免备案，投标人仅需提供备案证明。。

采购包5：

(1)1.本次采购产品若涉及医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品若涉及医疗器械的，还须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料； 2.投标产品若涉及放射性同位素或射线装置的，投标人根据实际情况提供下述任一佐证材料：（1）投标人属于投标产品制造商的，提供《辐射安全许可证》；（2）供应商非投标产品制造商的，提供所投产品制造商和投标人的《辐射安全许可证》；（3）若投标产品已进行豁免备案，投标人仅需提供备案证明。。