长沙市第一医院肌电图诱发电位仪采购需求公开

一、功能及要求：

主要技术参数及系统概述：

1、放大器
1.1放大器与主机具备连接端口；（提供相关证明）
▲1.2外置放大器通道数≥6通道，放大器内置标准5芯DIN插孔（用于信号采集）≥3个 ；（提供相关证明）
1.3、输入阻抗：≥1000MΩ；
1.4、噪声水平：≤0.4uV；
1.5、共模抑制比：≥124dB；
1.6、低通滤波：20-20kHz；
1.7、高通滤波：0.01-3kHz；
1.8 、A/D转换≥24位；
1.9、灵敏度：0.05uV/D-20mV/D
1.10、扫描速度：0.1ms/D-12s/D
1.11、阻抗测试；阻抗阈值可设定，≥3档

1.12、传输方式：光纤传输；

1.13、采样率：≥48kHz

2、电流刺激器
2.1、刺激强度：0-100mA；
2.2、电刺激时限：0.02～1ms；
2.3、电刺激分辨率：0.1mA/0.01mA；
2.4、输出极性：至少具备正相、负相、双相交替；
2.5、输出模式：至少具备单次，重复，串，外触发
2.6、刺激频率：0.1Hz～200Hz；
2.7、串刺激最短间隔：2ms；成对刺激最短间隔0.1ms；
3、听觉刺激器
3.1、刺激极性：至少具备疏音、密音、交替音；
3.2、刺激波形：至少具备短声、纯音、爆发音、半正弦、正弦；
▲3.3、包络类型窗口类型：至少具备线性，高斯，汉宁，海明，布莱克曼；(提供相关证明)
4、视觉刺激器
4.1、刺激模式：至少具备棋盘格翻转、水平条栅、垂直条栅；
4.2、刺激视野：至少具备全视野、左半视野、右半视野，左上视野，左下视野，右上视野，右下视野；
4.3、背景色：至少具备2种；

4.4、注视点：两种以上，可以移动；

4.5、刺激输出：≥22寸视觉刺激器；
5、医用数据处理工作站一套：主机内置监听扬声器和音量控制

▲5.1、独立专用控制键盘，内置听觉、视觉、电刺激接口；具备刺激输出调节功能。

5.2、具备全中文病历管理和中文报告生成系统。

5.3、中国人正常值数据库。

▲5.4、原厂全中文软件系统及全中文报告系统(包括中文神经、肌肉名称)，可根据需要自定义报告格式，表格、数据、图形自动进入中文报告系统，不需要手工输入数据或屏幕抓图粘贴完成中文报告。报告结果可转入办公软件读取分析。

6、软件功能
6.1、神经电图
6.1.1、至少具备运动传导速度测定、感觉传导速度测定、有微移定位、F-波、H-反射、有重复频率电刺激、瞬目反射、有植物神经电反应。
6.2、肌电图
6.2.1、单纤维肌电（单纤维肌电图和电刺激单纤维肌电图，纤维密度分析）
▲6.2.2、原始肌电信号及声音同步存储和回放再分析功能，每块肌肉可存储多个片段，每个片段可连续记录至少15分钟原始的肌电图波形和声音信号，可事后同步回放并完成MUP自动采集，分析处理；(非拷屏和录屏模式的存储，提供图片或彩页证明)
6.2.3、提供自动和手动采集MUP分析功能；手动MUP分析模式下，可自动搜索相同的MUP并自动平均；
6.2.4、分析功能≥5种（至少包括T/A、NSS）；
6.2.5、定量肌电图分析：静息电位、单MUP、多MUP自动及手动分析、干扰相（重收缩）自动分析。

6.2.6、全自动运动单位电位的高速提取。

6.3、诱发电位
5.3.1、体感诱发电位（上肢体感、下肢体感、脊髓诱发、三叉神经体感、皮节体感诱发电位、性功能体感诱发等）。
5.3.2、听觉诱发电位（脑干诱发电位、耳蜗电图、40Hz、客观测听、中潜伏期、皮层慢反应等）。
5.3.3、视觉诱发电位。
5.3.4、有事件相关电位。

▲5.3.5、提供震颤分析套件（本项目共1套）：多道肌电监测，表面肌电图，震颤分析，同步性分析，≥2个运动传感器。

二、相关标准：

详见招标文件。

三、技术规格：

主要技术参数及系统概述：

1、放大器
1.1放大器与主机具备连接端口；（提供相关证明）
▲1.2外置放大器通道数≥6通道，放大器内置标准5芯DIN插孔（用于信号采集）≥3个 ；（提供相关证明）
1.3、输入阻抗：≥1000MΩ；
1.4、噪声水平：≤0.4uV；
1.5、共模抑制比：≥124dB；
1.6、低通滤波：20-20kHz；
1.7、高通滤波：0.01-3kHz；
1.8 、A/D转换≥24位；
1.9、灵敏度：0.05uV/D-20mV/D
1.10、扫描速度：0.1ms/D-12s/D
1.11、阻抗测试；阻抗阈值可设定，≥3档

1.12、传输方式：光纤传输；

1.13、采样率：≥48kHz

2、电流刺激器
2.1、刺激强度：0-100mA；
2.2、电刺激时限：0.02～1ms；
2.3、电刺激分辨率：0.1mA/0.01mA；
2.4、输出极性：至少具备正相、负相、双相交替；
2.5、输出模式：至少具备单次，重复，串，外触发
2.6、刺激频率：0.1Hz～200Hz；
2.7、串刺激最短间隔：2ms；成对刺激最短间隔0.1ms；
3、听觉刺激器
3.1、刺激极性：至少具备疏音、密音、交替音；
3.2、刺激波形：至少具备短声、纯音、爆发音、半正弦、正弦；
▲3.3、包络类型窗口类型：至少具备线性，高斯，汉宁，海明，布莱克曼；(提供相关证明)
4、视觉刺激器
4.1、刺激模式：至少具备棋盘格翻转、水平条栅、垂直条栅；
4.2、刺激视野：至少具备全视野、左半视野、右半视野，左上视野，左下视野，右上视野，右下视野；
4.3、背景色：至少具备2种；

4.4、注视点：两种以上，可以移动；

4.5、刺激输出：≥22寸视觉刺激器；
5、医用数据处理工作站一套：主机内置监听扬声器和音量控制

▲5.1、独立专用控制键盘，内置听觉、视觉、电刺激接口；具备刺激输出调节功能。

5.2、具备全中文病历管理和中文报告生成系统。

5.3、中国人正常值数据库。

▲5.4、原厂全中文软件系统及全中文报告系统(包括中文神经、肌肉名称)，可根据需要自定义报告格式，表格、数据、图形自动进入中文报告系统，不需要手工输入数据或屏幕抓图粘贴完成中文报告。报告结果可转入办公软件读取分析。

6、软件功能
6.1、神经电图
6.1.1、至少具备运动传导速度测定、感觉传导速度测定、有微移定位、F-波、H-反射、有重复频率电刺激、瞬目反射、有植物神经电反应。
6.2、肌电图
6.2.1、单纤维肌电（单纤维肌电图和电刺激单纤维肌电图，纤维密度分析）
▲6.2.2、原始肌电信号及声音同步存储和回放再分析功能，每块肌肉可存储多个片段，每个片段可连续记录至少15分钟原始的肌电图波形和声音信号，可事后同步回放并完成MUP自动采集，分析处理；(非拷屏和录屏模式的存储，提供图片或彩页证明)
6.2.3、提供自动和手动采集MUP分析功能；手动MUP分析模式下，可自动搜索相同的MUP并自动平均；
6.2.4、分析功能≥5种（至少包括T/A、NSS）；
6.2.5、定量肌电图分析：静息电位、单MUP、多MUP自动及手动分析、干扰相（重收缩）自动分析。

6.2.6、全自动运动单位电位的高速提取。

6.3、诱发电位
5.3.1、体感诱发电位（上肢体感、下肢体感、脊髓诱发、三叉神经体感、皮节体感诱发电位、性功能体感诱发等）。
5.3.2、听觉诱发电位（脑干诱发电位、耳蜗电图、40Hz、客观测听、中潜伏期、皮层慢反应等）。
5.3.3、视觉诱发电位。
5.3.4、有事件相关电位。

▲5.3.5、提供震颤分析套件（本项目共1套）：多道肌电监测，表面肌电图，震颤分析，同步性分析，≥2个运动传感器。

四、交付时间和地点：

1、交货时间

1.1、交货时间：合同签订后30天内到货并完成安装调试。

1.2、交货地点：点击登录查看。

五、服务标准：

售后及维保

（一）供货范围

1、产品运输、保险及保管

1.1、中标人负责产品到采购人指定地点的全部运输，包括装卸及现场搬运等。

1.2、中标人负责产品在采购人指定地点的保管、安装、调试，直至项目验收合格。

1.3、中标人负责其派出人员的人身意外保险。

2、质量保证

2.1、中标人提供的产品应是原装正品，符合国家质量检测标准，具有出厂检验证书、生产许可证（进口产品除外）、出厂合格证或国家鉴定合格证及复印件。

2.2、投标人必须提供保证满足上述主要参数及配置的全新产品，确保院方购买的设备距生产日期不超过6个月（以设备验收时间为准），否则不予验收。负责安装、调试、技术协助，提供操作及维修人员培训，列出培训计划，开箱验收时提供使用和维修中文手册，上述服务费用由供应商负责。

2.3、投标人在医院安装调试过程中发生非采购人原因造成的安全责任事故，采购人不承担任何责任。

▲2.4、所投产品标注使用年限≥8年。（提供相关证明）

（二）附件及零配件（包括专用工具）、备品备件的要求

1、提供所需安装、调试等的任何备件及专用工具，以及质保期内的各类备品备件。

▲2、投标人应就备品备件（主要配件及易损件）的名称、型号、数量、用途、价格等进行详细说明；在投标文件中提供备品备件（主要配件及易损件）清单，并加盖投标人公章。

（三）验收标准和方法

1、双方签订合同起30天内，中标供应商将货物送至采购人指定地点，设备安装后，医院按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收。中标供应商应向采购人提供详细的验收标准、验收手册。采购人有权委托中国有资格的单位对上述仪器进行精度校核。

2、项目验收国家有强制性规定的，按国家规定执行，验收费用由采购人承担，验收报告作为申请付款的凭证之一。

3、验收过程中，须由质量技术监督部门认定的检测机构进行检测的,由中标人承担检测费用。

4、验收时需提供的材料：产品合格证书、说明书等能证明其设备符合本项目要求的证明材料，否则视为验收不合格。

5、项目验收不合格，由中标人返工直至合格，有关返工、再行验收，以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担。连续两次项目验收不合格的，采购人可终止合同，另行按规定选择其他供应商采购，由此带来的一切损失由中标人承担。

（四）安装调试及技术服务（含培训）要求

1、设备安装调试要求

1.1、负责送货、卸货并搬运到指定的场地。

1.2、中标供应商应保证产品包装完整，到达指定的交货地点前未拆封。

1.3、在货物安装过程中如发生货物质量问题，中标人应派人员提供现场更换或维修服务，由此发生的费用由中标人承担。

1.4、由中标人提供货物安装、调试所需要的耗材。

1.5、中标人送达产品及进行指导安装调试，应提前两天以上和采购人及采购用户单位取得联系，以便采购人及采购用户单位安排验货和配合安装调试等工作。中标人需加强安装调试过程的组织管理，所有安装调试人员需遵守文明安全操作的有关规章制度，持证上岗。

1.6、项目完成后，中标人应将项目有关的全部资料，包括产品资料及采购人要求的相关资料等，移交采购人。

2、人员培训要求

中标人应提供不低于2天的现场临床操作培训,确保设备的及时正常应用；二个月内进行第二次随访和培训，培训费用由中标人承担。

（五）售后服务要求

1、设备维护措施

1.1、定期维护计划。

1.2、对采购人不定期维护要求的响应措施。

2、故障响应时间

若设备出现故障，中标人在接报时刻起12小时内工程师到达医院进行维修并排除故障。维修时间≥3天，须提供备用机，如需更换故障配件(保险期内、外)的，零配件供应最长不超过1周，需提供完善的售后维修及保障，定期巡检，每年≥4次。

▲3、质保期要求

3.1、设备验收合格后整机全保修≥3年。(提供承诺函，加盖投标人公章)。

3.2、中标人承诺提供原厂售后服务并在设备开箱验收时出具原厂售后协议或合同，终身维修，质保期内系统软件无条件提供版本升级并保证设备95%的开机率。质保期从验收合格之日开始计算，中标人承诺的质保期长于招标文件规定时，以中标人的投标文件为准。(提供承诺函，加盖投标人公章)

3.3、厂家应在中国大陆境内设有可受理售后服务事务的生产厂家全国统一的免费服务专线电话。

（六）其他要求

1、交货时间

1.1、交货时间：合同签订后30天内到货并完成安装调试。

1.2、交货地点：点击登录查看。

2、设备与医院信息系统的接口费用包含在投标总价中。

（七）支 付：

1、 付款人：点击登录查看。

2、付款方式：验收合格后，乙方一次性开具真实合法有效的全额增值税专用发票，甲方在付款资料齐全后依据审批程序向乙方支付合同总金额的90%，验收合格正常运行至质保期满，符合售后服务要求，经甲方、使用方组织质保期验收，甲方在付款资料齐全后依据审批程序向乙方支付合同总金额的10%，每笔款项均为无息支付。(所有付款流程见票后按买方财务支付流程执行)。

3、本项目采用费用包干方式，供应商应根据项目要求和现场情况，列明项目所需的所有费用，如一旦成交，出现任何遗漏，均由成交供应商无条件提供，采购人不再支付任何费用。

六、验收标准：

验收标准和方法

1、双方签订合同起30天内，中标供应商将货物送至采购人指定地点，设备安装后，医院按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收。中标供应商应向采购人提供详细的验收标准、验收手册。采购人有权委托中国有资格的单位对上述仪器进行精度校核。

2、项目验收国家有强制性规定的，按国家规定执行，验收费用由采购人承担，验收报告作为申请付款的凭证之一。

3、验收过程中，须由质量技术监督部门认定的检测机构进行检测的,由中标人承担检测费用。

4、验收时需提供的材料：产品合格证书、说明书等能证明其设备符合本项目要求的证明材料，否则视为验收不合格。

5、项目验收不合格，由中标人返工直至合格，有关返工、再行验收，以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担。连续两次项目验收不合格的，采购人可终止合同，另行按规定选择其他供应商采购，由此带来的一切损失由中标人承担。

七、其他要求：

本项目核心产品为肌电图诱发电位仪。

采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。