冕宁县人民医院脊柱微创手术系统等一批医疗设备采购项目招标公告

采购包1：合同签订后30日内完成所有产品供货（①如遇特殊情况，或个别产品因市场短缺造成暂时无法供应，中标供应商应提前5个工作日告知采购人并说明原因，由采购人及中标人根据情况商定因市场短缺造成暂时无法供应的个别产品的供货期限；②采购人也可根据实际需求与中标人沟通部分产品的供货期限）。

采购包2：合同签订后30日内完成所有产品供货（①如遇特殊情况，或个别产品因市场短缺造成暂时无法供应，中标供应商应提前5个工作日告知采购人并说明原因，由采购人及中标人根据情况商定因市场短缺造成暂时无法供应的个别产品的供货期限；②采购人也可根据实际需求与中标人沟通部分产品的供货期限）。

采购包3：合同签订后30日内完成所有产品供货（①如遇特殊情况，或个别产品因市场短缺造成暂时无法供应，中标供应商应提前5个工作日告知采购人并说明原因，由采购人及中标人根据情况商定因市场短缺造成暂时无法供应的个别产品的供货期限；②采购人也可根据实际需求与中标人沟通部分产品的供货期限）。

采购包4：合同签订后30日内完成所有产品供货（①如遇特殊情况，或个别产品因市场短缺造成暂时无法供应，中标供应商应提前5个工作日告知采购人并说明原因，由采购人及中标人根据情况商定因市场短缺造成暂时无法供应的个别产品的供货期限；②采购人也可根据实际需求与中标人沟通部分产品的供货期限）。

采购包5：合同签订后30日内完成所有产品供货（①如遇特殊情况，或个别产品因市场短缺造成暂时无法供应，中标供应商应提前5个工作日告知采购人并说明原因，由采购人及中标人根据情况商定因市场短缺造成暂时无法供应的个别产品的供货期限；②采购人也可根据实际需求与中标人沟通部分产品的供货期限）。

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包3：不接受联合体投标

采购包4：不接受联合体投标

采购包5：不接受联合体投标

（1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。

采购包1：

(1)(1)若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。（提供扫描件）；(2)若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为非投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。（提供扫描件）。。

采购包2：

(1)(1)若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。（提供扫描件）；(2)若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为非投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。（提供扫描件）。。

采购包3：

(1)(1)若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。（提供扫描件）；(2)若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为非投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。（提供扫描件）。。

采购包4：

(1)(1)若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。（提供扫描件）；(2)若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为非投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。（提供扫描件）。。

采购包5：

(1)(1)若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。（提供扫描件）；(2)若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为非投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。（提供扫描件）。。