五常市红旗满族乡卫生院彩色多普勒超声诊断仪采购项目竞争性磋商公告

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(招标编号:CXZB1阡 ⒛25112)

项目所在地区:黑龙江省

一、招标条件

本点击登录查看彩色多普勒超声诊断仪采购项目己由项目审批/核准/备案机关批准,项目资金来源为其他资金 16.7万元,招标人为点击登录查看。本项目己具备招标条件,现招标方式为其它方式。

二、项目概况和招标范围

三、投标人资格要求

(001 点击登录查看彩色多普勒超声诊断仪采购项目)的投标人资格能力要求：

(一) 必须具备《政府采购法》第二十二条规定的条件:

1. 具有独立承担民事责任的能力;

1.2 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

1.3 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;

1.4 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;

1.5 参加政府采购活动前三年内,没有重大违法记录;

1.6 行政法规规定的其他条件。

(二) 投标人之间存在下列互为关联关系的情形之一的,不得同时参加本项目投标:

(1) 法定代表人为同一人的两个及两个以上法人,不得同时参加本项目投标;

(2) 母公司、直接或间接持股50%及以上的被投资公司;

(3) 均为同一家母公司直接或间接持股50%及以上的被投资公司。

(三) 投标人不得与本次招标项目设计、编制技术规格和其他文件的公司或提供咨询服务的公司包括其附属机构有任何关联。

失信记录核查路径:

(1)“信用中国”网站 (wllmr,creditchina,gov.cn);

(2)中国政府采购网 (http∶ /|郦.ccgp,gα ,cll九 r/hst);

(3)全国企业信用信息公示系统 (llttp∶ //gsxt,soiC。 gov,m/);

(4)中国执行信息公开网 (中华人民共和国最高人民法院网址 : http∶ //shixin,court.gov.c11/)。

(四) 落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目非专门面向中小企业。本项目所属行业为“工业”。

(五) 本项目的特定资格要求：拟参加本项目的供应商所投产品属于以下品类之一的：

一类: 提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)。

二类: 具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。

三类: 具备《医疗器械经营许可证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类证件的复印件。不属于医疗器械产品的,无需提供。

(六) 本项目不接受联合体投标。

四、招标文件的获取

五、投标文件的递交

六、开标时间及地点

七、其他

竞争性磋商邀请

项目概况

点击登录查看彩色多普勒超声诊断仪采购项目的潜在供应商应在哈尔滨市****获取采购文件,并于2026年 01月 07日 14点 00分 (北京时间)前提交响应文件。

一、项目基本情况

二、申请人的资格要求:

(一) 必须具备《政府采购法》第二十二条规定的条件;

1.1 具有独立承担民事责任的能力;

1.2 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

1.3 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;

1.4 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;

1.5 参加政府采购活动前三年内,没有重大违法记录;

1.6 行政法规规定的其他条件。

(二) 投标人之间存在下列互为关联关系的情形之一的,不得同时参加本项目投标:

(1) 法定代表人为同一人的两个及两个以上法人,不得同时参加本项目投标;

(2) 母公司、直接或间接持股50%及以上的被投资公司;

(3) 均为同一家母公司直接或间接持股50%及以上的被投资公司。

(三) 投标人不得与本次招标项目设计、编制技术规格和其他文件的公司或提供咨询服务的公司包括其附属机构有任何关联。

失信记录核查路径:

(1)“信用中国”网站 (www.creditchina.gov.cn);

(2)中国政府采购网 (http://www.ccgp.gov.cn/cr/list);

(3)全国企业信用信息公示系统 (http://gsxt.saic.gov.cn/);

(4)中国执行信息公开网 (中华人民共和国最高人民法院网址 : http://shixin.court.gov.cn/)。

(四) 落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目非专门面向中小企业。本项目所属行业为“工业”。

(五) 本项目的特定资格要求：拟参加本项目的供应商所投产品属于以下品类之一的：

一类: 提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口除外)。

二类: 具备《第二类医疗器械经营备案凭证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。

三类: 具备《医疗器械经营许可证》(投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》(进口除外)和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类证件的复印件。不属于医疗器械产品的,无需提供。

(六) 本项目不接受联合体投标。

三、获取采购文件

四、响应文件提交

五、开启

六、公告期限

自本公告发布之日起 5个工作日

七、其他补充事宜

本公告在“中国招标投标公共服务平台”上发布,其它网址转载无效。

八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。

1. 采购人信息

名 称:点击登录查看

地址:五常市****

联系方式:于静辉 ****

2. 采购代理机构信息

名 称:点击登录查看

地 址:哈尔滨市****

联系方式:杜女士 ****

3. 项目联系方式

项目联系人:杜女士

电 话:****

八、监督部门

本招标项目的监督部门为点击登录查看监督部门。

九、联系方式

招 标 人:点击登录查看

地 址:五常市****

联 系 人:于静辉

电 话:****

电子邮件:

招标代理机构:点击登录查看

地 址:黑龙江省哈尔滨市****

联 系 人: 杜女士

电 话: ****

电子邮件: ****@126.com

招标人或其招标代理机构主要负责人 (项目负责人

招标人或其招标代理机构 :