长春吉润净月医院磁控胶囊内镜设备采购招标公告（资格后审）

点击登录查看磁控胶囊内镜设备采购招标公告（资格后审）（招标编号：****）

项目所在地区：吉林省
一、招标条件
本点击登录查看磁控胶囊内镜设备采购已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资 金来源为其他资金自筹，招标人为点击登录查看有限公司。本项目已具备招标条件，现 招标方式为公开招标。

二、项目概况和招标范围
规模：详见内容
范围：本招标项目划分为 1 个标段，本次招标为其中的：
(001)点击登录查看磁控胶囊内镜设备采购;
三、投标人资格要求
(001 点击登录查看磁控胶囊内镜设备采购)的投标人资格能力要求：3.1 投标人及 产品须有合法的市场准入资格，具有有效的营业执照。投标人须是具有所投产品的供货能力，运营状况良好。

3.2 产品代理商投标，必须具有所投产品制造商出具的有效授权或同等效力证明（须提供逐 级授权）。

3.3 投标人须具有国家食品药品监督管理部门颁发有效的《医疗器械经营许可证》或《医疗 器械经营备案凭证》；产品制造商另须具有国家食品药品监督管理部门颁发的有效的《医疗 器械生产许可证》(或有效的《医疗器械生产备案凭证》)。

注:①属于一类医疗器械的设备，投标人无需提供《医疗器械经营许可证》（或有效的《医疗 器械经营备案凭证》）；②不属于医疗器械的设备，投标人无需提供上述要求的相关证件，但 须提供该产品不属于医疗设备的相关证明文件。

3.4 投标人所投产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有《医疗器械备案凭证》，第二、三类则应取得监督管理部门颁发有效的相应《中华人民共和 国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗 器械注册证》。

注:不属于医疗器械的设备，投标人无需提供该证件。

3.5 近年（2022 年至今）财务状况良好。同时提供以下①②材料：①2022 年-2024 年经会计 师事务所或审计机构审计的财务审计报告，如投标人成立日期在 2022 年-2024 年之间的，提供从成立之日起到 2024 年度经会计师事务所或审计机构审计的财务审计报告；②2025 年 1 月 1 日至今的财务状况良好承诺。注：如投标人在 2025 年 1 月 1 日后成立的，只提供成立 之日至今的财务状况良好承诺即可。

3.6 本次招标不接受联合体投标。

3.7 信誉要求：①拒绝列入政府取消投标资格期间的企业或个人投标。②未被市场监督管理 部门在国家企业信用信息公示系统（www.gsxt.gov.cn）中列入严重违法失信企业名单。③未 被最高人民法院在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）或各级信用信息共享平台 中列入失信被执行人名单。④在近三年（2023 年至今）内投标人或其法定代表人未在“中 国裁判文书网”(wenshu.court.gov.cn)上有行贿犯罪行为记录。

3.8 与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段投标或者未划 分标段的同一招标项目投标。违反上述规定的，相关投标均无效。

3.9 一个制造商对同一品牌、同类产品仅能委托一个代理商参加投标，违反上述规定的，相 关投标无效。

4．获取招标文件;
本项目不允许联合体投标。

四、招标文件的获取
获取时间：从 2025 年 12 月 22 日 09 时 00 分到 2025 年 12 月 26 日 16 时 00 分 获取方式：详见内容
五、投标文件的递交
递交截止时间：2026 年 01 月 14 日 09 时 30 分
递交方式：吉林省长春市****座 902 室纸质文件递交
六、开标时间及地点
开标时间：2026 年 01 月 14 日 09 时 30 分
开标地点：吉林省长春市****座 902 室
七、其他
招标公告（资格后审）

项目编号：****
1. 招标条件
本招标项目点击登录查看磁控胶囊内镜设备采购已由相关部门批准实施，招标人为长春 吉润净月医院有限公司，资金来源为自筹，项目出资比例为 100%。项目已具备招标条件，现对该项目采用资格后审方式进行公开招标。

2. 项目概况与招标范围
2.1 招标范围：磁控胶囊内镜，技术参数详见招标文件第五章供货要求。

2.2 供货地点：长春净月高新区****

2.3 供货期限：自合同签订生效之日起，收到招标人定货通知后 30 日内交货及安装调试完 毕。

2.4 质量要求：符合现行国家、行业、地方或者其他相关标准的合格要求。

3. 投标人资格要求
3.1 投标人及产品须有合法的市场准入资格，具有有效的营业执照。投标人须是具有所投产 品的供货能力，运营状况良好。

3.2 产品代理商投标，必须具有所投产品制造商出具的有效授权或同等效力证明（须提供逐 级授权）。

3.3 投标人须具有国家食品药品监督管理部门颁发有效的《医疗器械经营许可证》或《医疗 器械经营备案凭证》；产品制造商另须具有国家食品药品监督管理部门颁发的有效的《医疗 器械生产许可证》(或有效的《医疗器械生产备案凭证》)。

注:①属于一类医疗器械的设备，投标人无需提供《医疗器械经营许可证》（或有效的《医疗 器械经营备案凭证》）；②不属于医疗器械的设备，投标人无需提供上述要求的相关证件，但 须提供该产品不属于医疗设备的相关证明文件。

3.4 投标人所投产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有《医疗器械备案凭证》，第二、三类则应取得监督管理部门颁发有效的相应《中华人民共和 国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗 器械注册证》。

注:不属于医疗器械的设备，投标人无需提供该证件。

3.5 近年（2022 年至今）财务状况良好。同时提供以下①②材料：①2022 年-2024 年经会计 师事务所或审计机构审计的财务审计报告，如投标人成立日期在 2022 年-2024 年之间的，提供从成立之日起到 2024 年度经会计师事务所或审计机构审计的财务审计报告；②2025 年

1 月 1 日至今的财务状况良好承诺。注：如投标人在 2025 年 1 月 1 日后成立的，只提供成 立之日至今的财务状况良好承诺即可。

3.6 本次招标不接受联合体投标。

3.7 信誉要求：①拒绝列入政府取消投标资格期间的企业或个人投标。②未被市场监督管理 部门在国家企业信用信息公示系统（www.gsxt.gov.cn）中列入严重违法失信企业名单。③未 被最高人民法院在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）或各级信用信息共享平台 中列入失信被执行人名单。④在近三年（2023 年至今）内投标人或其法定代表人未在“中 国裁判文书网”(wenshu.court.gov.cn)上有行贿犯罪行为记录。

3.8 与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段投标或者未划 分标段的同一招标项目投标。违反上述规定的，相关投标均无效。

3.9 一个制造商对同一品牌、同类产品仅能委托一个代理商参加投标，违反上述规定的，相 关投标无效。

4．获取招标文件
4.1 凡有意参加投标者，请 2025 年 12 月 22 日至 2025 年 12 月 26 日（公休、节假日除外），每日上午 9 时至 11 时，下午 13 时至 16 时（北京时间，下同），在吉林省长春市高新区学海 街 781 号长春吉大科技园高科技产业孵化大厦 A 座 901 室获取招标文件。获取文件时须携带 下列资料【复印件需加盖投标人公章（鲜章）】：
①营业执照（副本）；
②法定代表人授权书；
③被授权人身份证；
④投标人提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》；产品制造商另须 提供《医疗器械生产许可证》(或有效的《医疗器械生产备案凭证》)；
⑤代理商投标另须提供所投产品制造商出具的有效授权或同等效力证明（须提供逐级授权）；⑥投标人所投产品的有效《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》（如 无医疗器械注册证或医疗器械备案凭证，须提供政府官方出具的其不属于医疗器械或仅用于 科研的证明材料）。

4.2 招标文件售价如下：800 元/套，过期不售，售后不退。

5．投标文件的递交
5.1 投标文件递交的截止时间(投标截止时间)为 2026 年 1 月 14 日 9 时 30 分（北京时间），

地点为吉林省长春市****5.2 逾期送达或者未送达指定地点的投标文件，招件人不予受理。

5.3 投标人在提交投标文件时，应按照有关规定提供投标保证金。5.4 投标人不足三家时，招标人另行组织招标。

6．发布公告的媒介
本次招标公告在中国招标投标公共服务平台、中国采购与招标网上发布。

7．联系方式
招标人：点击登录查看有限公司
地址：长春市****
联系人：点击登录查看
电话：****

招标代理机构：点击登录查看
地址：吉林省长春市****座 901 室 联系人：孙馨如

九、联系方式
本招标项目的监督部门为/。

招 标 人：点击登录查看有限公司

电话：****
八、监督部门

地 址：长春市****
联 系 人：点击登录查看
电 话：****
电子邮件：/

招标代理机构：点击登录查看
地 址： 吉林省长春市****座 901 室
联 系 人： 孙馨如
电 话： ****

电子邮件： /

招标人或其招标代理机构主要负责人（项目负责人）：（签名）

招标人或其招标代理机构：（盖章）