江苏省中医院重症医学科便携式超声诊断仪招标公告

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（招标编号：****）

项目所在地区：江苏省,南京市

一、招标条件

本点击登录查看重症医学科便携式超声诊断仪已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为其他资金80万元，招标人为点击登录查看。本项目已具备招标条件，现招标方式为公开招标。

二、项目概况和招标范围

规模：点击登录查看采购重症医学科便携式超声诊断仪1台，不接受进口，具体要求见招标文件。

范围：本招标项目划分为1个标段，本次招标为其中的：

(001)点击登录查看重症医学科便携式超声诊断仪;

三、投标人资格要求

(001点击登录查看重症医学科便携式超声诊断仪)的投标人资格能力要求：

1. 具有独立承担民事责任的能力（提供法人或者其他组织的营业执照；投标人为自然人的，提供其身份证）。
2. 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供2024年度财务报告，至少包含资产负债表、利润表，或投标截止时间前六个月内银行出具的资信证明，成立不满一年的无需提供，以营业执照成立日期为准）。
3. 具备履行合同所必需的设备和专业技术能力（投标人根据履行采购项目合同需要，提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料）。
4. 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（2025年6月至今中任一月份的依法缴纳税收和社会保险费的相关材料，提供相关主管部门证明或银行代扣证明的复印件，根据国家相关政策免缴或迟缴的需提供相关证明材料；投标人成立时间距投标截止日不足30日的，可不提供，以营业执照成立日期为准）。
5. 参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供承诺书）。
6. 法律、行政法规规定的其他条件。
7. 投标产品按国家规定须医疗器械注册证的，供应商须提供产品的《医疗器械注册证》；按国家规定须进行备案的，供应商须提供产品的《第一类医疗器械备案凭证》（复印件加盖公章）；
8. 供应商为医疗器械经营企业的，须根据产品的类别，提供供应商的《医疗器械经营许可证》或者《二类医疗器械经营备案凭证》或具备第一类医疗器械销售的证明材料（复印件加盖公章）；
9. 供应商为医疗器械生产企业投本企业产品的，须根据产品的类别，提供《医疗器械生产许可证》或者《第一类医疗器械生产备案凭证》（复印件加盖公章）；
10. 未被“信用中国”网、“中国政府采购”网、江苏政府采购网列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重失信行为记录名单。
11. 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的采购活动。为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得参加本项目的采购活动。

本项目不允许联合体投标。

四、招标文件的获取

获取时间：从**** 09时00分到**** 17时00分

获取方式：微信公众号下方菜单栏“文件获取”，微信公众号名称：点击登录查看。

五、投标文件的递交

递交截止时间：**** 09时00分

递交方式：南京市****纸质文件递交

六、开标时间及地点

开标时间：**** 09时00分

开标地点：南京市****

七、其他

具体内容详见附件。

八、监督部门

本招标项目的监督部门为点击登录查看。

九、联系方式

招 标 人：点击登录查看

地 址：南京市****

联 系 人：点击登录查看

电 话：****转50411

电子邮件：/

招标代理机构：点击登录查看

地 址： 南京市****

联 系 人： 阮登湖（项目负责人）、万晗晓、嵇睿

电 话： ****

电子邮件： ****@126.com

招标人或其招标代理机构主要负责人（项目负责人）： （签名）

招标人或其招标代理机构： （盖章）

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招标公告

项目概况

点击登录查看重症医学科便携式超声诊断仪 **** 招标项目的潜在投标人应在点击登录查看获取招标文件，并于**** 9：00（北京时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况

二、申请人的资格要求

1. 具有独立承担民事责任的能力（提供法人或者其他组织的营业执照；投标人为自然人的，提供其身份证）。
2. 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供2024年度财务报告，至少包含资产负债表、利润表，或投标截止时间前六个月内银行出具的资信证明，成立不满一年的无需提供，以营业执照成立日期为准）。
3. 具备履行合同所必需的设备和专业技术能力（投标人根据履行采购项目合同需要，提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料）。
4. 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（2025年6月至今中任一月份的依法缴纳税收和社会保险费的相关材料，提供相关主管部门证明或银行代扣证明的复印件，根据国家相关政策免缴或迟缴的需提供相关证明材料；投标人成立时间距投标截止日不足30日的，可不提供，以营业执照成立日期为准）。
5. 参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供承诺书）。
6. 法律、行政法规规定的其他条件。
7. 投标产品按国家规定须医疗器械注册证的，供应商须提供产品的《医疗器械注册证》；按国家规定须进行备案的，供应商须提供产品的《第一类医疗器械备案凭证》（复印件加盖公章）；
8. 供应商为医疗器械经营企业的，须根据产品的类别，提供供应商的《医疗器械经营许可证》或者《二类医疗器械经营备案凭证》或具备第一类医疗器械销售的证明材料（复印件加盖公章）；
9. 供应商为医疗器械生产企业投本企业产品的，须根据产品的类别，提供《医疗器械生产许可证》或者《第一类医疗器械生产备案凭证》（复印件加盖公章）；
10. 未被“信用中国”网、“中国政府采购”网、江苏政府采购网列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重失信行为记录名单。
11. 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的采购活动。为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得参加本项目的采购活动。

三、获取招标文件

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

五、公告期限

自公告发布之日起5个工作日。

六、其他补充事宜

无。

七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系。