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医疗设备采购征询价公告

全部类型江西上饶2025年12月12日

公告详情

医疗设备采购征询价公告

根据《弋阳县卫健委政府采购内控工作监督管理办法（试行）》的具体要求，现对点击登录查看拟采购的脉诊仪、中药熏蒸机项目进行公开询价。本次公开征询情况将作为采购人编制政府采购招标文件最高限价、主要技术指标及配置的参考依据，欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下：

项目一、脉诊仪一台

参数要求：

1、需具备针对不同场景选择体质辨识问诊量表；能够根据体质检测结果，给出易发疾病倾向，并提供相应养生调养方案；

2、需具备开展个体化中医养生干预服务，能给出合理的养生调养指导和经典处方建议；个体化养生干预方案应包含但不限于饮食调理、经穴养生、运动调理、食疗食谱等内容，可为被测试者提供个体化的健康养生指导建议；

3、采脉方式应符合中医浮中沉诊脉指法，需具备气动无极梯度加压功能，能够快速确定脉位。

4、脉图采集界面中应可实时显示静压值；

5、主机采样率≥24位精度；

6、传感器模块灵敏度≥3mV/g；

7、需具备快速泄压功能，能够在正常状态及单一故障下将外加力学量泄放到2.5kPa以下，时间≤12s，电源中断情况下仍满足要求；

8、压力控制模块在0至70kPa范围内，压力稳定后的1min内，压力应无变化；

9、应具备多维度数据管理功能，可对体质结果数据进行统计分析并以图形显示；需具备治未病大数据挖掘功能，具有中医治未病大数据挖掘与健康管理系统软件；

10、除常规群体外（6-60岁人群），还应具备对6岁以下儿童、65岁以上老年人、孕产妇进行体质辨识功能，且应具备儿童中医体质辨识健康管理系统软件、老年人中医体质辨识健康管理系统软件和孕产妇中医体质辨识健康管理系统软件；

项目二、中药熏蒸机一台

1、数字显示功能：液晶显示、按键操作，治疗参数实时显示；

2、自动控温：启动治疗后，当舱内温低于设定温度时启动加热，当高于设定温度时停止加热，使舱内温维持在设定值附近，温度设定范围为35℃～45℃；

3、熏蒸时间控制：1～98min；

4、容量：药液箱容量≤3.8L

5、多重防护：仪器具有多重安全防护措施，对超温、超压、漏电、缺液及干烧等进行防护。

6、自动防止干烧：可自动上水，防止干烧；水槽液位低于防干烧装置时，自动断电防止干烧；

7、紧急停止功能：按下紧急停止按钮，熏蒸机停止输出并报警；

8、淋浴：舱体内配有冷热水调节淋浴水龙头，可用于沐浴清洗；

9、清洁功能：可去除舱内异味

10、人体工学设计：舱内坐凳采用人体工学设计，可调节高度，适合不同身高，受力点贴护人体曲线，避免疲劳，增加治疗舒适感；

二、公告时间

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三、报名时间、地点及方式

1.时间：截止至****下午17时前

2.地点：点击登录查看医学装备科

3.报名方式：

（1）现场报名，同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件及产品相关授权书复印件等印证材料。

（2）外地参询企业可以电话报名，相关印证材料邮寄。

4.联系人及联系方式：****

5.所有符合报名条件的机构均可参加报名，采购人不得以任何理由拒绝。

6.监督电话：**** 点击登录查看纪检部门

四、价格征询会时间、地点

时间：公示结束后以本院通知为准，迟到者将被取消参询资格。

地点：点击登录查看4楼班子会议室。

五、参询单位需提供的相关材料

1、响应函；

2、询价品种报价表（格式见附表1）；

3、产品详细配置清单（格式见附表2）；

4、参询产品的参数响应表(响应/偏离)(格式见附表3)；

5、参询产品的详细参数和功能介绍（需提供产品生产厂家盖章的产品详细参数技术白皮书）及产品的彩页；

6、参询产品的相关资质证明材料；

6.1生产企业营业执照（三证合一证）复印件；

6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；

6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件；

6.4厂家售后服务方案及承诺书；

7、产品业绩材料（需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件）；

8、参询企业的资质证明材料

8.1营业执照（三证合一证）复印件；

8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；

8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件。

8.4进口产品需附产品授权书。

参询材料分开装订，一正两副共三份加盖参询单位公章，参询方在参加征询会时现场递交。

六、参询文件编制的注意事项

1.参询单位应认真、仔细阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求。

2.参询人应以无线胶装的形式按投标文件的格式按顺序编制目录及页码装订成册，否则材料丢失引起的后果自负。

3.参询文件分为正、副本，副本可为正本的复印件。

4.参询文件及往来函件均须用中文书写。

5.参询人应按要求，规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性，其风险由参询方自行承担。

6.参询方应根据参数需求如实编制参数响应表，提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应，视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。

七、参询报价

1.参询企业可就询价项目中某单个项目或全部项目进行参询报价，报价表每个参询产品分开填报。

2.参询人如有不同品牌、不同规格产品参询，可分别报价；所参询品种含设备易损件及主要部件，需同时报价。

3.所参询产品如属限价品种，须同时提供江西省医用设备和医用耗材采购监管平台中的医用设备（医用耗材）最高限价，本次参询报价不能超过监管平台限价。

八、价格征询

1.价格征询会由中医院采购内控领导小组指定人员主持，邀请所有参询方、专家组成员参加，院纪检监察部门对征询会全过程进行监督，参询方的代表人员应签到以证明其出席。

2.在纪检监察部门监督下，从本院专家库随机抽取2名医疗专家、1名医学装备专家共计3名专家组成临时专家组，并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。

3.价格征询应做好记录。

九、评审原则与标准

1. 征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。

2.科学评估、集体决策，体现公开、公平、公正。

3.质量优先、价格合理、售后有保障。

4.以综合评价为原则，性价比优先。

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