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宁乡市中医医院1.5T核磁共振采购项目采购需求公开

全部类型湖南长沙2025年12月10日

公告详情

一、功能及要求：

根据医院建设需求，拟采购一套1.5T核磁共振设备。

二、相关标准：

相关行业标准。

三、技术规格：

一、1.5T磁共振系统采购参数

序列号	技术参数	采购要求
1	总体要求
1.1	投标人必须保证提供上述主要参数及配置的全新原装产品，保证提供的所有软件为正版软件。
2	磁体系统
2.1	磁体类型	超导磁体
2.2	磁场强度	1.5T
2.3	屏蔽方式	主动屏蔽+抗外界电磁干扰屏蔽技术
2.4	匀场方式	主动+被动
2.5	动态匀场或高级高序匀场	具备
2.6	5高斯线范围
2.6.1	轴向	≤4.0m
2.6.2	径向	≤2.5m
2.7	磁场稳定度	≤0.1ppm/h
2.8	磁场均匀度Guaranteed保证值	要求如下
2.8.1	10cm DSV	≤0.017ppm
2.8.2	20cm DSV	≤0.07ppm
2.8.3	30cm DSV	≤0.17ppm
2.8.4	40cm DSV	≤0.55ppm
★2.9	磁体重量（包括液氦）	≤4000Kg
2.10	液氦消耗率	≤0 L/hr
2.11	液氦容量	≤1380L
★2.12	磁体内孔径	≥70 cm
2.13	提供磁体+检查室安全装置	提供
★2.14	磁体长度（不含外壳）	≤170cm
3	梯度系统
3.1	梯度类型	自报
3.2	最大梯度场强（非有效值或等效值）	≥33mT/m
3.3	最大梯度切换率（非有效值或等效值）	≥120T/m/s
3.4	最短爬升时间	≤0.275ms
3.5	梯度工作方式	非共振式
3.6	具备硬件、软件降噪技术	具备
3.7	梯度冷却	水冷
3.8	梯度控制技术	全数字实时发射接收
3.9	工作周期	100%
3.10	梯度降噪技术	具备，并请详细说明
4	射频系统
4.1	射频类型	全数字实时控制系统
▲4.2	射频发射功率	≥18KW
4.3	射频发射带宽	≥500kHz
▲4.4	独立射频采集通道数（非系统最大通道数、或最大线圈单元数）	≥64
4.5	用户可调节接收带宽技术	具备
4.6	并行采集技术平台（sense\asset\iPAT extension及以上）	具备
5	射频接收线圈
5.1	所有线圈免调谐	具备
▲5.2	并行采集头颈联合线圈	具备，≥23单元
▲5.3	并行采集全脊柱线圈	具备，≥32单元
▲5.4	并行采集体部/心脏线圈	具备，≥28单元
▲5.4	（要求覆盖范围≥42cm 55cm；若达不到，则需提供2个体部线圈）	具备，≥28单元
▲5.5	并行采集多功能关节线圈	具备，≥16单元
5.6	并行采集全神经线圈可与并行采集体部线圈自由组合叠加使用	具备
5.7	并行采集多功能关节线圈与并行采集头线圈自由组合叠加使用	具备
5.8	并行采集多功能关节线圈与并行采集全脊柱线圈自由组合叠加使用	具备
▲5.9	最高接收动态范围	≥170dB
6	计算机系统
6.1	CPU个数	6个
6.2	主频大小	≥3.6GHz
6.3	内存大小	≥32GB
6.4	计算机显示器	23英寸彩色高分辨率液晶显示器
6.5	显示器分辨率	≥1920x 1080
6.6	硬盘容量	≥300GB
6.7	DICOM3.0接口	具备软硬件
6.7.1	DICOM发送/接收	具备软硬件
6.7.2	DICOM查询/检索	具备软硬件
6.7.3	DICOM基本打印	具备软硬件
6.7.4	DICOM病人登记网络	具备软硬件
6.8	图形处理器主频	≥ 2.0GHz图像重建处理器
6.8.1	总线位数	≥64位
6.8.2	处理器内存	≥32GB
6.8.3	处理器硬盘	≥300GB（可扩展）
6.8.4	图像存储数	600,000幅 (256X256)
6.8.5	图像重建速度	≥63796幅/秒 (256x256矩阵，完全FOV)
7	检查环境
7.1	固定式电动扫描床最大承重（垂直以及水平移动时）	≥250Kg
7.2	固定式电动扫描床移动精度	≤0.75mm
7.3	照明、通风、双向通话	具备
7.4	固定式电动最低床位	≤ 59cm
7.5	固定式电动检查床最大床速	≥260mm/s
7.6	床面最大水平移动范围	≥264cm
7.7	固定式电动扫描床	具备
7.8	患者专用防磁耳机、呼叫按钮	具备
7.9	生理信号显示	具备
7.1	紧急制动系统	具备
7.11	无线触发心电门控	具备
7.12	无线触发呼吸门控	具备
7.13	无线触发外周门控	具备
8	后处理接口
8.1	软件控制照相	具备
8.2	激光相机接口	具备
8.3	远程维修遥控远程会诊接口	具备
8.4	DICOM发送/接收	具备
8.5	DICOM查询/检索	具备
8.6	DICOM基本打印	具备
8.7	DICOM病人登记网络	具备
8.8	图像网络传输	1000M 以太网连接
8.9	图像传输速度	≤1秒/幅（512X512）
9	扫描参数
9.1	最大扫描视野	≥50cm
9.2	最小扫描视野	≤0.5cm
9.3	最小2D层厚	≤0.5mm
▲9.4	最小3D层厚	≤0.05mm
9.5	最大采集矩阵	≥1024×1024
9.6	弥散加权B值	≥10000
9.7	TSE最小回波间隔（256矩阵）	≤2.4 ms
9.8	TSE最小回波间隔（128矩阵）	≤1.9 ms
9.9	2D 梯度回波最短TR时间(256矩阵)	≤1.3 ms
9.10	2D 梯度回波最短TE时间(256矩阵)	≤0.5 ms
9.11	3D 梯度回波最短TR时间(256矩阵)	≤1.2 ms
9.12	3D 梯度回波最短TE时间(256矩阵)	≤0.46 ms
9.13	2D 梯度回波最短TR时间(128矩阵)	≤0.92 ms
9.14	2D 梯度回波最短TE时间(128矩阵)	≤0.36 ms
9.15	3D 梯度回波最短TR时间(128矩阵)	≤0.84 ms
9.16	3D 梯度回波最短TE时间(128矩阵)	≤0.31 ms
9.17	EPI最短TR时间（64矩阵）	≤4 ms
9.18	EPI最短TE时间（64矩阵）	≤1 ms
9.19	EPI最短TR时间（128矩阵）	≤5 ms
9.20	EPI最短TE时间（128矩阵）	≤1.2 ms
9.21	EPI最短TR时间（256矩阵）	≤5 ms
9.22	EPI最短TE时间（256矩阵）	≤1.6 ms
9.23	EPI最短回波间隔（64矩阵）	≤0.34ms
9.24	EPI最短回波间隔（128矩阵）	≤0.48ms
9.25	EPI最短回波间隔（256矩阵）	≤0.71ms
9.26	TSE最大因子	≥512
9.27	EPI最大因子	≥255
10	扫描序列
10.1	扫描序列（或类似扫描序列）
10.1.1	自旋回波序列	具备
10.1.2	2D/3D FSE	具备
10.1.3	FSE回波分享	具备
10.1.4	三维FSE序列	具备
10.1.5	单次激发FSE	具备
10.2	梯度回波序列	具备
10.2.1	超快速场回波序列	具备
10.2.2	2D平衡式梯度回波序列(B-FFE,True-FISP, FIESTA)	具备
10.2.3	3D平衡式梯度回波序列(B-FFE,True-FISP, FIESTA)	具备
10.2.4	亚秒T1加权(2D/3D)	具备
10.2.5	亚秒T2加权(2D/3D)	具备
10.2.6	去除剩余磁化梯度回波技术	具备
10.2.7	利用剩余磁化梯度回波技术	具备
10.2.8	重T2 加权高对比序列	具备
10.3	反转恢复序列Inversion Recovery (IR)
10.3.1	常规IR序列	具备
10.3.2	短TI IR序列	具备
10.3.3	长TI IR序列	具备
10.3.4	快速IR 序列 (水/脂抑制技术)	具备
10.3.5	水抑制( FLAIR)	具备
10.3.6	单次激发快速反转恢复序列	具备
10.3.7	单独灰质或白质成像技术	具备
10.4	TSE 序列
10.4.1	多次激发 TSE	具备
10.4.2	单次激发 TSE	具备
10.5	EPI序列	具备
10.5.1	多次激发 EPI	具备
10.5.2	单次激发 EPI	具备
10.5.3	自旋回波EPI	具备
10.5.4	梯度回波 EPI	具备
10.5.5	反转EPI	具备
10.6	脂肪/水选择成像技术	具备
10.6.1	脂肪饱和技术	具备
10.6.2	脂肪抑制序列	具备
10.6.3	频率脂肪抑制	具备
10.6.4	脂肪激发技术	具备
10.6.5	水饱和技术	具备
10.6.6	水激发技术	具备
10.6.7	水抑制序列	具备
10.6.8	水/脂分离技术	具备
11	高级应用技术临床高级应用软件包(包括神经成像评价组件、血管成像评价组件、体部成像评价组件、骨关节成像评价组件、肿瘤成像评价组件、儿童成像评价组件等、其他具体要求如下)
11.1	容积成像必须具备体积测量功能	具备
11.2	偏中心扫描技术	具备
11.2.1	肩关节偏中心成像	具备
11.3	儿童成像软件包	具备
11.3.1	儿童专用扫描卡片	具备
11.3.2	可选择低SAR值安全扫描	具备
11.4	体部成像	具备
11.4.1	肝脏动态增强	具备，3D VIBE或FAME 或LAVA-XV或 e-THRIVE
11.4.2	类PET成像技术	具备
11.4.3	水脂分离技术	具备
11.4.4	呼吸导航技术	具备
11.4.5	磁共振胰胆管造影	具备
11.4.6	磁共振尿路造影	具备
11.5	神经成像
11.5.1	高分辨率内耳三维成像	具备
11.5.2	高分辨率颈髓成像	具备，MEDIC 或 MERGE或m-FFE
11.5.3	全脊柱成像	具备
11.5.4	全中枢神经系统成像	具备，使用一体化线圈或专用线圈
11.6	图像无缝拼接软件包	具备，Composing或MobiView或MR Pasting
11.7	弥散成像
11.7.1	实时弥散技术	具备
11.7.2	ADC值测量	具备
11.7.3	ADC-map彩图	具备
11.8	肿瘤成像软件包
11.8.1	肿瘤筛查专用扫描卡片	具备
11.8.2	专用肿瘤筛查序列（DWIBS、REVEAL、WB-DWI）	具备
11.8.3	可实现内置体线圈完成高分辨率肿瘤筛查	具备
11.9	灌注成像
11.9.1	灌注成像技术	具备
11.9.2	CBV分析	具备
11.9.3	TTP分析	具备
11.9.4	MTT分析	具备
11.9.5	负积分图	具备
11.9.6	检索图	具备
11.9.7	时间信号曲线	具备
11.9.8	彩色显示	具备
11.1	血管成像
11.10.1	2D/3D TOF法技术	具备
11.10.2	连续多层3D时飞法(TOF)技术	具备
11.10.3	门控2D血管	具备
11.10.4	2D/3D相位对比法技术	具备
11.10.5	增强对比MRA	具备
11.10.6	门静脉成像技术	具备
11.10.7	磁化转移(MTC)	具备
11.10.8	最大强度投影	具备
11.10.9	多层面重建	具备
11.10.10	电影回放	具备
11.11	心脏成像
11.11.1	常规形态学成像	具备
11.11.2	回波分享技术	具备
11.11.3	快速梯度回波	具备
▲11.11.4	冠脉采集成像软件包	具备
▲11.11.5	专业心脏评估成像软件包	具备
11.12	乳腺成像
11.12.1	快速动态成像	具备
11.12.2	并行采集兼容	具备
11.12.3	硅特异性成像	具备
11.12.4	自动后处理	具备
11.12.5	实时时间峰值图实时处理(TTP)	具备
11.12.6	实时阳性增强积分图(PEI)	具备
11.12.7	实时流入流出图	具备
11.13	磁敏感性加权成像
11.13.1	Venous BOLD或SWI技术	具备
11.14	骨关节成像
11.14.1	3D高分辨率扫描序列	具备，3D MEDIC或3D COSMIC 或3D m-FFE
11.14.2	非对称性的TSE序列	具备
11.15	先进临床技术
11.15.1	超快速全脑高分辨率T2*成像	具备
11.15.2	平衡法非造影剂增强高对比度血管成像技术	具备
11.15.3	多站自由选择矩阵成像技术	具备
11.15.4	3D全脑不打药灌注成像技术	具备
12	伪影校正技术（文字描述可能与各投标商不一致，请按相对应功能加以描述)
12.1	流体补偿	具备
12.2	呼吸补偿	具备
12.3	全身伪影矫正技术	具备
12.4	消除磁敏感伪影	具备
12.5	卷积伪影去除	具备
12.6	前瞻性\回顾运动伪影校正\智能伪影消除技术	具备
12.7	螺旋浆/风车/刀锋运动伪影校正技术（投标商可加以说明）	具备
13	其他技术
13.1	自动和手动滤波	具备
13.2	实时交互式成像	具备
13.3	任意三点定位系统	具备
13.4	频率编码方向扩大采集	具备
13.5	相位编码方向扩大采集	具备
13.6	预饱和技术	具备
13.7	饱和带数目	≥6
13.8	脂肪饱和技术	具备
13.9	水饱和技术	具备
13.1	水激发技术	具备
13.11	偏中心扫描技术	具备
13.13	可变带宽技术	具备
13.14	可变k空间填充	具备
13.15	非/对称回波	具备
13.16	信噪比指示器	具备
13.17	优化反转角技术	具备
13.18	线圈灵敏度校正	具备
13.19	神经高分辨成像	具备
13.2	磁共振实时定位	具备
13.21	磁共振实时透视	具备
13.22	交互式参数改变	具备
13.23	扫描参数顾问	具备
13.24	恒定信号技术	具备
13.24	扫描暂停技术	具备
14	平台高级成像功能
14.1	基于梯度回波的水脂分离技术	具备
14.2	基于自旋回波的水脂分离技术	具备
14.3	运动伪影校正技术	具备
15	高级功能成像软件包
15.1	氢质子频谱成像软件包	具备
15.1.1	频谱采集专用扫描序列：
15.1.2	STEAM序列，可进行短TE波谱成像（最小TE<10ms）。	具备
15.1.3	PRESS序列	具备
15.1.4	二维、二维多层以及三维波谱成像	具备
15.1.5	单体素波谱成像	具备
15.1.6	二维波谱成像	具备
15.1.7	二维、三维快速波谱成像	具备
15.1.8	快速波谱成像可结合并行采集技术SENSE以进一步缩短采集时间	具备
15.1.9	可设置多个饱和带，包括圆形饱和带	具备
15.1.10	自动水抑制	具备
15.1.11	可用于任意解剖部位的波谱成像。	具备
15.1.12	可用任意线圈进行波谱采集	具备
15.1.13	相关代谢物质和比率的伪彩图	具备
15.1.14	可在定位像上显示网格及相应部位的波谱	具备
15.1.15	拟合后的波谱	具备
15.1.16	相关代谢物波峰图	具备
15.1.17	前列腺波谱成像	具备
15.1.18	乳腺波谱成像	具备
15.1.19	脑波谱成像	具备
16	附属设备
16.1	压力检测系统	具备
16.2	校正用标准水模	具备
16.3	水冷机	一套
16.4	恒温恒湿系统	一套（参数要求附后）
16.5	无磁转运车	一台（参数要求附后）
16.6	无磁轮椅	一台（参数要求附后）
16.7	无磁灭火器	一个（参数要求附后）
16.8	无磁耳罩	二个（参数要求附后）
16.9	无磁双摄像系统	一套（参数要求附后）
16.10	无磁脚踏	一个（参数要求附后）
16.11	86英寸会诊显示终端	一套（参数要求附后）
16.12	磁共振机房屏蔽工程	一项
17	售后服务
17.1	设备免费保修期	一年
17.2	免费提供操作培训	提供
17.3	全面负责MR的安装和调试	提供

二、附属设备参数要求

序列号16.4：恒温恒湿系统技术参数要求

1、制冷量（24°，50%RH）：≥31KW

2、送风方式为：上送风，前下回风；风量≥9650m3/h，采用无蜗壳后倾离心风机，数量为1个，机外余压≥125pa

3、机房专用空调的加热性能：加热量≥9kw

配置高效安全的电加热器，2级加热器工作状态。采用不锈钢绕片式电加热器, 加热器表面热流密度低，加热时无异味。具备多重过热保护功能，防止由于温度过高引起火灾。

序列号16.5：无磁转运车技术参数要求

技术参数：

1、材质：产品需采用高等级无磁性材料制作而成，整体无磁性，上下车体抬动对接部分利用平衡工程力学设计而成，平稳操作便捷。

2、承重量：床体承载重量≥200Kg,确保安全、耐用不变形。

3、输液架附件：配备灵活性可收纳输液架，确保病人转运过程输液不受影响，当不使用时可将其收纳放于床边以节省空间。

4、物品收纳盒：独特的物品收纳盒设计，供医务人员及患者放置必需品，缓解人员拿取物品，提高工作效率主及物品集中收纳。

5、升降功能：病床可灵活调节整体升降功能，升降范围≥ 30cm。

6、脚轮安装：采用打孔式脚轮安装固定方式，脚轮床体牢固安装，确保长时间推移使用脚轮不脱落。

7、防下坠设计：设计超重托盘支架，防下坠设计，确保产品使用的安全性，防止超重重物压下时床体直接落地，保护推床工作人员及病患安全。

序列号16.6：无磁轮椅技术参数要求

1、无磁承重架：无磁轮椅承重架是采用双交叉架设计，确保强度及承重高。

2、手动刹车：配备肘节式特殊定制无磁铝合金手动驻刹。

3、扶手：固定扶手，配与坐背垫配套的 600D 材质扶手垫、 ABS 材料护板。

4、座垫靠：采用 PU 皮革缝纫成型，防过敏。内含一体成型海绵，抗拉强度

高。

5、脚托：欧式塑料脚踏板、高度可调。

序列号16.7：无磁灭火器技术参数要求

手提式气体灭火器，≥4KG，3C认证，应急管理部消防产品合格评定中心认证，配备无磁专业消防软管，配备磁共振室，对磁共振安全使用无影响，纯无磁材料灭火器瓶，灭火级别：≥55BCE，有效喷射距离大于3米；使用温度范围：-30—+55；有效喷射时间：大于或等于9秒；喷射剩余率小于10%；防护范围：可燃液体、可燃气体及带电设备的火灾保护。

序列号16.8：无磁耳罩技术参数要求

1、材质：抗震无磁材料。

2、样式：头戴式。

3、头带：可调节。

4、机身：全新的无磁材料打造，强效静音耳垫，高轻度可调节头带，佩戴舒适，

实力降噪，避免 MR 检查患者在接受检查时受到磁共振工作强噪音的困扰

序列号16.9：无磁双摄像系统技术参数要求

1、镜头接口：标准 C/SC 接口。

2、显示固定方式：支持桌面固定、支持壁挂方式。

3、录像回放：支持即时回放、常规回放、事件回放等。

4、视频转换系统：图像传感器：HAD CCD，信号制式：PAL，信噪比：大于

50DB，图像清晰稳定。

5、防磁等级：摄像头抗干、扰防干扰，防磁专用全彩输出，防水防护等级

IP66。

序列号16.10：无磁脚踏技术参数要求

1、额定承重：≥300KG。

2、材质：无磁航空铝材。

3、样式：≥二步梯。

4、尺寸规格：≥800*500*500mm。

5、机身：全新的无磁航空铝材料打造，专为磁共振室设计，结实耐用，牢固可靠，磁共振室供检查的病人上下方便，保证病患安全；根据需求可量身定制。

序列号16.11：会诊显示终端技术参数要求

1、尺寸：≥86英寸，分辨率：≥3840×2160，点距：≤0.4935（H）×0.4935（V）mm，对比度：≥4000:1，可视角度：≥178°，响应时间：≤8ms，色域≧90% NTSC，保证彩色医学影像、图像的显示质量。

2、整机采用红外触控技术，支持高精度红外被动笔书写;支持40点触摸,触摸精度可达±1mm；触摸响应时间≤10ms，触摸最小识别物≤2mm，整机玻璃与屏幕保护层采用零贴合工艺，保证医学影像、图像的显示质量，保证触控操作精度。

3、具备设置触摸锁功能，防止离开后不必要的误触。具备U盘锁功能，开启后禁用外设连接，保护设备安全。

4、无线投屏：整机内置接收模块，除无线传屏器外不需要连接任何附加设备，可实现外部电脑音视频信号实时传输到触摸一体机上（无论整机处于任何通道），并可支持触摸回传，支持免安装驱动，即插即用。

5、具备小屏控大屏功能，支持手机投屏软件操控大屏，小屏控大屏满足近端操控需求。

四、交付时间和地点：

1、交货时间：合同签定后三个月内完成交货、调试、试运行。

2、交货地点：点击登录查看新址。

五、服务标准：

一、服务标准

一）、附件及零配件（包括专用工具）、备品备件的要求：

1.1 特殊工具：投标人应向采购人提供安装、维修所需的特殊专用工具（含维修软件）及清单，其费用包括在投标总价之内。

1.2投标人应在投标文件中提供按出厂标准供应的主要备品备件价格清单及其制造商名称、地址。如采购人或医院质保期后购买备品备件，其价格不能超过此清单价格。

1.3在设备正常有效期寿命内提供各种零备件维修、供应、更换服务，并且保证每周7天向采购人或医院开放。所需零配件根据医院要求以最快方式迅速发送。

1.4货物使用期间，不得强制医院货物零配件购新退旧。

1.5投标人须在投标文件中提供针对上述内容出具的承诺书。

二）、技术服务（含培训）要求

2.1中标人应向采购人或医院随设备提供全套设备技术资料，并译成中文，费用已包括在投标价格之内。

（1）设备安装图；

（2）电气设备及系统原理图；

（3）电气设备及系统安装线路图；

（4）构件、机械安装图；

（5）安装、操作手册；

（6）故障代码表、维修密码（如有）；

（7）维护和维修手册（包括电子版）；

（8）详细维修用的资料和图纸（包含产品内部主要机械结构与控制电路、管路原理图、控制面板布置图、接线图、装配示意图）；

（9）制造、安装标准含技术规范；

（10）出厂检测报告及合格证；

（11）安装和验收报告（包括验收数据资料）；

（12）易损件、零部件和备件清单；

（13）软件备份光盘（如有）。

2.2中标人负责在现场向采购人或医院技术人员（包括医师和技师）直接提供保修、维修、使用培训服务。至采购人或医院技术人员能正常操作设备的各种功能、简单的故障排除为止，所需费用由中标人负责。

2.3投标人须在投标文件中提供详细的培训计划，包含现场培训，远程培训。具体培训时间、地点由采购人或医院另行确定。

三）、售后服务要求

3.1、乙方应保证所提供的产品是全新、未使用过的，并应保证其产品在正确安装、正常使用和保养条件下，在其使用寿命期内应具有满意的性能。在合同履行时，乙方提供的产品质量不符合合同规定，甲方有权中止合同，乙方不能提出异议。

3.2、本合同不允许转让，否则视为乙方违约,甲方有权终止合同，乙方承担本合同总额20%的违约金。

3.3、中标单位应安排专职售后服务人员及电话，以便随时联系；保修期过后，乙方仍应定期回访，确保每年回访4次，发现问题及时通知甲方使用科室，并及时维修，维修所需更换零配件应给予甲方优惠价购买；乙方接到甲方关于本产品的故障通知后，应在6小时之内上门服务，相关服务按售后服务相关承诺执行。

3.4、乙方销售的产品为国家检定的计量器具、设备、仪器、仪表等检定目录中产品，乙方负责承担设备安装后的首次计量检测相关费用，甲方配合乙方提供相关检定资料，乙方并提供首次检定报告，方可进入双方验收工作。检定单位为甲方所在地区（省、市、县、区）人民政府规定的计量行政单位（检定机构）或者国家指定的相应检定机构。

3.5、乙方提供的设备出厂日期与实际交货日期，不能超过壹年。

六、验收标准：

1中标人对货物储存、安装和使用场地的建设或改良（含配套设施及条件），确保货物达到规定的运行、安装、使用环境，保证使用条件安全。

2在验收报告出具前，中标人需按相关规定，委托国内具备资格的单位对货物进行检验并出具报告，所有费用均由中标人承担。

3设备验收签字前如有任何质量问题，中标人必须无条件更换。

4中标人须承担货物验收前的财产保护责任，在验收前出现损坏由中标人负责。在安装运输过程中如出现人员伤亡及财产损坏由中标人承担赔偿责任。

5设备安装后，采购人按国际和国家标准、厂方标准、医院验收制度流程及合同要求如仪器设备需要特殊工作条件（如水、电源、磁场强度、温度、湿度、动强度等）进行验收。中标人应向采购人或医院提供详细的验收标准，验收手册和部分验收专用仪器，并承担相关费用。设备各项技术性能、指标必须达到合同和技术文件规定的要求。投标文件中提供详细的验收说明。

七、其他要求：

一、设备其它要求及说明

1投标人必须保证提供上述主要参数及配置的全新原装产品，保证提供的所有软件为正版软件。

2投标人应在投标文件中一次性列出所有优惠条件，并作为合同的组成部分之一。

3投标人投标文件中各种参数必须真实可靠，并以提供投标货物制造商公开发布的印刷资料或检测机出具的检测报告为准。如制造商公开发布的印刷资料或检测机出具的检测报告不一致时，以检测机出具的检测报告为准。

4所投设备相关耗材和主要配件需要在投标文件中进行报价，所报价格不含在投标价格中。

5装机后在设备醒目位置粘贴小贴士，内容包括本机器安装时间、保修期和售后维修电话。医疗器械及其外包装上必须按照国务院药品监督管理部门的规定，标明产品注册证书编号。

二、其他要求

1、结算方法

1.1、付款人：点击登录查看

1.2、付款方式：按合同约定。

2、本项目为包干项目，投标人应根据项目要求和现场情况，详细考虑项目所需的货物及材料，以及产品运输、保险、保管、质保期免费保修、维护、场地建设等产生的所有费用，一旦中标，在项目实施中出现任何遗漏，均由中标人免费提供，采购人不再支付任何费用。

3、根据《中小企业划型标准规定的通知》工信部联企业〔2011〕300号、《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）文件规定，本项目所属行业类别为“工业”。

4、中标人在领取中标通知书时，须递交三份投标文件纸质版（不分正副本、胶装成册）至招标代理机构。

采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。

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