绵阳市妇幼保健院 部分耗材、试剂配送商采购项目 竞争性磋商采购公告

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（招标编号：四川九夷磋【2025】11-08 号）

项目所在地区：四川省，绵阳市，涪城区
一、招标条件
本部分耗材、试剂配送商采购项目已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为其他资金单位资金，根据实际结算为准，招标人为点击登录查看。本项目已具备招标条件，现招标方式为公开招标。
二、项目概况和招标范围
规模：为满足采购人开展业务工作需要，拟对部分耗材、试剂配送商进行采购，服务期限为三年。（详见磋商文件第四章）。
范围：本招标项目划分为 12 个标段，本次招标为其中的：
(001)包一； (002)包二； (003)包三； (004)包四； (005)包五； (006)包六；
(007)包七； (008)包八； (009)包九； (010)包十； (011)包十一； (012)包十二；
三、投标人资格要求
(001 包一)的投标人资格能力要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
（6）法律、行政法规规定的其他条件。
2.采购人根据采购项目提出的特殊条件：
（1）若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，并承诺成交后签订合同前向采购人提供有效的医疗器械注册证或备案凭证；
（2）若投标产品及其配置产品为医疗器械的，供应商若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供有效的医疗器械生产许可证或生产备案凭证；供应商若为

投标产品非生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供有效的医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证(已提供包含备案的多证合一营业执照的供应商除外);
(3)若使用进口产品参与投标,非供应商自己生产的,须承诺成交后签订合同前向采购人提供生产厂家针对本项目的授权书(若非生产厂家直接授权,须提供生产厂家与分销商或经销商或代理商的完整授权关系文件);
(4)供应商须具备四川省医疗保障信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管理子系统的药械配送资格;
(5)本项目不接受联合体投标。;
(002包二)的投标人资格能力要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:
(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(5)参加本次政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(6)法律、行政法规规定的其他条件。
2.采购人根据采购项目提出的特殊条件:
(1)若投标产品及其配置产品为医疗器械的,投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求,并承诺成交后签订合同前向采购人提供有效的医疗器械注册证或备案凭证;
(2)若投标产品及其配置产品为医疗器械的,供应商若为投标产品生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供有效的医疗器械生产许可证或生产备案凭证;供应商若为投标产品非生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供有效的医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证(已提供包含备案的多证合一营业执照的供应商除外);
(3)若使用进口产品参与投标,非供应商自己生产的,须承诺成交后签订合同前向采购人提供生产厂家针对本项目的授权书(若非生产厂家直接授权,须提供生产厂家与分销商或经销商或代理商的完整授权关系文件);
(4)供应商须具备四川省医疗保障信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管理子系统的药械配送资格;
(5)本项目不接受联合体投标。;

(003包三)的投标人资格能力要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:
(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(5)参加本次政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(6)法律、行政法规规定的其他条件。
2.采购人根据采购项目提出的特殊条件:
(1)若投标产品及其配置产品为医疗器械的,投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求,并承诺成交后签订合同前向采购人提供有效的医疗器械注册证或备案凭证;
(2)若投标产品及其配置产品为医疗器械的,供应商若为投标产品生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供有效的医疗器械生产许可证或生产备案凭证;供应商若为投标产品非生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供有效的医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证(已提供包含备案的多证合一营业执照的供应商除外);
(3)若使用进口产品参与投标,非供应商自己生产的,须承诺成交后签订合同前向采购人提供生产厂家针对本项目的授权书(若非生产厂家直接授权,须提供生产厂家与分销商或经销商或代理商的完整授权关系文件);
(4)供应商须具备四川省医疗保障信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管理子系统的药械配送资格;
(5)本项目不接受联合体投标。;
(004包四)的投标人资格能力要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:
(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(5)参加本次政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(6)法律、行政法规规定的其他条件。

2. 采购人根据采购项目提出的特殊条件:
   (1) 若投标产品及其配置产品为医疗器械的,投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求,并承诺成交后签订合同前向采购人提供有效的医疗器械注册证或备案凭证;
   (2) 若投标产品及其配置产品为医疗器械的,供应商若为投标产品生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供有效的医疗器械生产许可证或生产备案凭证;供应商若为投标产品非生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供有效的医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证(已提供包含备案的多证合一营业执照的供应商除外);
   (3) 若使用进口产品参与投标,非供应商自己生产的,须承诺成交后签订合同前向采购人提供生产厂家针对本项目的授权书(若非生产厂家直接授权,须提供生产厂家与分销商或经销商或代理商的完整授权关系文件);
   (4) 供应商须具备四川省医疗保障信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管理子系统的药械配送资格;
   (5) 本项目不接受联合体投标。;
   (005包五)的投标人资格能力要求: 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:
   (1) 具有独立承担民事责任的能力;
   (2) 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
   (3) 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
   (4) 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
   (5) 参加本次政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
   (6) 法律、行政法规规定的其他条件。
3. 采购人根据采购项目提出的特殊条件:
   (1) 若投标产品及其配置产品为医疗器械的,投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求,并承诺成交后签订合同前向采购人提供有效的医疗器械注册证或备案凭证;
   (2) 若投标产品及其配置产品为医疗器械的,供应商若为投标产品生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供有效的医疗器械生产许可证或生产备案凭证;供应商若为投标产品非生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供有效的医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证(已提供包含备案的多证合一营业执照的供应商除外);

（3）若使用进口产品参与投标，非供应商自己生产的，须承诺成交后签订合同前向采购人
提供生产厂家针对本项目的授权书(若非生产厂家直接授权,须提供生产厂家与分销商或经
销商或代理商的完整授权关系文件);
(4)供应商须具备四川省医疗保障信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管理子系统
的药械配送资格:
(5)本项目不接受联合体投标。;
(006包六)的投标人资格能力要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条
规定:
(1)具有独立承担民事责任的能力:
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
(5)参加本次政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
(6)法律、行政法规规定的其他条件。
2.采购人根据采购项目提出的特殊条件:
(1)若投标产品及其配置产品为医疗器械的,投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注
册与备案管理办法》要求,并承诺成交后签订合同前向采购人提供有效的医疗器械注册证或
备案凭证:
(2)若投标产品及其配置产品为医疗器械的,供应商若为投标产品生产厂家,须符合《医
疗器械监督管理条例》要求并提供有效的医疗器械生产许可证或生产备案凭证;供应商若为
投标产品非生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供有效的医疗器械经营企
业许可证或经营备案凭证(已提供包含备案的多证合一营业执照的供应商除外);
(3)若使用进口产品参与投标,非供应商自己生产的,须承诺成交后签订合同前向采购人
提供生产厂家针对本项目的授权书(若非生产厂家直接授权,须提供生产厂家与分销商或经
销商或代理商的完整授权关系文件);
(4)供应商须具备四川省医疗保障信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管理子系统
的药械配送资格:
(5)本项目不接受联合体投标。;
(007包七)的投标人资格能力要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条
规定:

（1）具有独立承担民事责任的能力；

（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（5）参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

（6）法律、行政法规规定的其他条件。

2. 采购人根据采购项目提出的特殊条件：

（1）若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，并承诺成交后签订合同前向采购人提供有效的医疗器械注册证或备案凭证；

（2）若投标产品及其配置产品为医疗器械的，供应商若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供有效的医疗器械生产许可证或生产备案凭证；供应商若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供有效的医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含备案的多证合一营业执照的供应商除外）；

（3）若使用进口产品参与投标，非供应商自己生产的，须承诺成交后签订合同前向采购人提供生产厂家针对本项目的授权书（若非生产厂家直接授权，须提供生产厂家与分销商或经销商或代理商的完整授权关系文件）；

（4）供应商须具备四川省医疗保障信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管理子系统的药械配送资格；

（5）本项目不接受联合体投标。；

（008包八）的投标人资格能力要求：1. 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：

（1）具有独立承担民事责任的能力；

（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（5）参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

（6）法律、行政法规规定的其他条件。

2. 采购人根据采购项目提出的特殊条件：

（1）若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注

册与备案管理办法》要求,并承诺成交后签订合同前向采购人提供有效的医疗器械注册证或
备案凭证:
(2)若投标产品及其配置产品为医疗器械的,供应商若为投标产品生产厂家,须符合《医
疗器械监督管理条例》要求并提供有效的医疗器械生产许可证或生产备案凭证;供应商若为
投标产品非生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供有效的医疗器械经营企
业许可证或经营备案凭证(已提供包含备案的多证合一营业执照的供应商除外);
(3)若使用进口产品参与投标,非供应商自己生产的,须承诺成交后签订合同前向采购人
提供生产厂家针对本项目的授权书(若非生产厂家直接授权,须提供生产厂家与分销商或经
销商或代理商的完整授权关系文件);
(4)供应商须具备四川省医疗保障信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管理子系统
的药械配送资格:
(5)本项目不接受联合体投标。;
(009 包九)的投标人资格能力要求: 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条
规定:
(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(5)参加本次政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(6)法律、行政法规规定的其他条件。
2.采购人根据采购项目提出的特殊条件:
(1)若投标产品及其配置产品为医疗器械的,投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注
册与备案管理办法》要求,并承诺成交后签订合同前向采购人提供有效的医疗器械注册证或
备案凭证;
(2)若投标产品及其配置产品为医疗器械的,供应商若为投标产品生产厂家,须符合《医
疗器械监督管理条例》要求并提供有效的医疗器械生产许可证或生产备案凭证;供应商若为
投标产品非生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供有效的医疗器械经营企
业许可证或经营备案凭证(已提供包含备案的多证合一营业执照的供应商除外);
(3)若使用进口产品参与投标,非供应商自己生产的,须承诺成交后签订合同前向采购人
提供生产厂家针对本项目的授权书(若非生产厂家直接授权,须提供生产厂家与分销商或经

销商或代理商的完整授权关系文件)；
(4)供应商须具备四川省医疗保障信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管理子系统
的药械配送资格:
(5)本项目不接受联合体投标。;
(010包十)的投标人资格能力要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条
规定:
(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(5)参加本次政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(6)法律、行政法规规定的其他条件。
2.采购人根据采购项目提出的特殊条件:
(1)若投标产品及其配置产品为医疗器械的,投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注
册与备案管理办法》要求,并承诺成交后签订合同前向采购人提供有效的医疗器械注册证或
备案凭证:
(2)若投标产品及其配置产品为医疗器械的,供应商若为投标产品生产厂家,须符合《医
疗器械监督管理条例》要求并提供有效的医疗器械生产许可证或生产备案凭证:供应商若为
投标产品非生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供有效的医疗器械经营企
业许可证或经营备案凭证(已提供包含备案的多证合一营业执照的供应商除外);
(3)若使用进口产品参与投标,非供应商自己生产的,须承诺成交后签订合同前向采购人
提供生产厂家针对本项目的授权书(若非生产厂家直接授权,须提供生产厂家与分销商或经
销商或代理商的完整授权关系文件);
(4)供应商须具备四川省医疗保障信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管理子系统
的药械配送资格:
(5)本项目不接受联合体投标。;
(011包十一)的投标人资格能力要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二
条规定:
(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（5）参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

（6）法律、行政法规规定的其他条件。

2. 采购人根据采购项目提出的特殊条件：

（1）若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，并承诺成交后签订合同前向采购人提供有效的医疗器械注册证或备案凭证；

（2）若投标产品及其配置产品为医疗器械的，供应商若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供有效的医疗器械生产许可证或生产备案凭证；供应商若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供有效的医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含备案的多证合一营业执照的供应商除外）；

（3）若使用进口产品参与投标，非供应商自己生产的，须承诺成交后签订合同前向采购人提供生产厂家针对本项目的授权书（若非生产厂家直接授权，须提供生产厂家与分销商或经销商或代理商的完整授权关系文件）；

（4）供应商须具备四川省医疗保障信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管理子系统的药械配送资格；

（5）本项目不接受联合体投标。；

（012 包十二）的投标人资格能力要求：

1. 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：

（1）具有独立承担民事责任的能力；

（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（5）参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

（6）法律、行政法规规定的其他条件。

2. 采购人根据采购项目提出的特殊条件：

（1）若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，并承诺成交后签订合同前向采购人提供有效的医疗器械注册证或备案凭证；

（2）若投标产品及其配置产品为医疗器械的，供应商若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供有效的医疗器械生产许可证或生产备案凭证；供应商若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供有效的医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含备案的多证合一营业执照的供应商除外）；
（3）若使用进口产品参与投标，非供应商自己生产的，须承诺成交后签订合同前向采购人提供生产厂家针对本项目的授权书（若非生产厂家直接授权，须提供生产厂家与分销商或经销商或代理商的完整授权关系文件）；
（4）供应商须具备四川省医疗保障信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管理子系统的药械配送资格；
（5）本项目不接受联合体投标。;
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间：从****09时00分到****17时00分
获取方式：本项目磋商文件有偿获取，磋商文件售价：人民币300元/包（磋商文件后期不退,磋商资格不能转让）。（1）现场获取磋商文件时，经办人员当场提交以下资料：供应商为法人或者其他组织的，需提供单位介绍信、经办人身份证明（附联系电话和电子邮箱并加盖鲜章）；供应商为自然人的，需提供本人身份证明（附联系电话和电子邮箱并加盖鲜章）（2）供应商也可通过线上进行报名，线上报名请将单位介绍信、经办人身份证明加盖鲜章扫描成1个PDF文件发送至邮箱****@qq.com，邮件主题为“公司名称+项目名称+报名”，邮件正文注明授权代表姓名+联系电话、项目名称、项目编号并扫二维码缴纳所需报名费，缴纳报名费时备注报名公司，我公司于每日17:00统计合格报名供应商并发送磋商文件。
注：通过线上报名的供应商递交响应文件时须同时递交通过邮件发送的单位介绍信、经办人身份证明原件，否则视为无效报名。（3）供应商提供的资料须真实、完整、有效，未按要求提供资料的代理机构不予受理，提供资料中出现虚假、错误信息等所带来的后果由供应商自行承担。
五、投标文件的递交
递交截止时间：****09时30分
递交方式：点击登录查看（绵阳市****）
纸质文件递交
六、开标时间及地点

开标时间:****09时30分
开标地点:点击登录查看(绵阳市****)
七、其他
一、采购项目基本情况
1.项目编号:****。
2.采购项目名称:部分耗材、试剂配送商采购项目。
3.采购人:点击登录查看。
4.采购代理机构:点击登录查看。
二、资金情况
资金来源及金额:单位资金,根据实际结算为准。
三、采购项目简介:为满足采购人开展业务工作需要,拟对部分耗材、试剂配送商进行采购,
服务期限为三年。(详见磋商文件第四章)。
八、监督部门
本招标项目的监督部门为点击登录查看。
九、联系方式
招标人:点击登录查看
地址:绵阳市****
联系人:陈楠
电话:****
电子邮件:****@qq.com
招标代理机构:点击登录查看
地址: 绵阳市****
联系人: 张女士
电话: ****
电子邮件: ****@qq.com
招标人或其招标代理机构主要负责人(项目负责人): (签名)

招标人或其招标代理机构:
（盖章）