宾县中医医院“两专科一中心’建设医疗设备采购竞争性谈判公告

合同包1(“两专科一中心’建设医疗设备采购):

合同包预算金额：594,400.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
1-1	其他医疗设备	输液泵	2(台)	详见采购文件	6,000.00	-
1-2	中医器械设备	刮痧椅	2(把)	详见采购文件	1,200.00	-
1-3	中医器械设备	纯铜刮痧板（大中小）（套）	2(套)	详见采购文件	1,200.00	-
1-4	其他医疗设备	全塑治疗车	1(台)	详见采购文件	800.00	-
1-5	其他医疗设备	多功能升降床	1(张)	详见采购文件	3,500.00	-
1-6	其他医疗设备	多功能升降床	2(张)	详见采购文件	7,000.00	-
1-7	其他医疗设备	刮痧椅	2(把)	详见采购文件	1,200.00	-
1-8	中医器械设备	纯铜刮痧板（大中小）（套）	2(套)	详见采购文件	1,200.00	-
1-9	其他医疗设备	全塑治疗车	1(台)	详见采购文件	800.00	-
1-10	其他医疗设备	多功能升降床	14(张)	详见采购文件	49,000.00	-
1-11	其他医疗设备	刮痧椅	8(把)	详见采购文件	3,200.00	-
1-12	中医器械设备	火龙罐（大中小及铃铛花）（套）	10(套)	详见采购文件	60,000.00	-
1-13	中医器械设备	葫芦灸（大）	4(个)	详见采购文件	1,200.00	-
1-14	中医器械设备	督脉灸盒	3(个)	详见采购文件	2,400.00	-
1-15	中医器械设备	棍疗工具	2(套)	详见采购文件	2,000.00	-
1-16	消毒灭菌设备及器具	蒸汽压力灭菌器	1(台)	详见采购文件	10,000.00	-
1-17	中医器械设备	铜火罐（特大）	2(个)	详见采购文件	1,000.00	-
1-18	中医器械设备	铜火罐（大中小）（套）	6(套)	详见采购文件	2,100.00	-
1-19	消毒灭菌设备及器具	多功能衣物消毒柜	2(台)	详见采购文件	14,000.00	-
1-20	其他医疗设备	经颅磁治疗仪	1(台)	详见采购文件	40,000.00	-
1-21	其他医疗设备	多功能牵引椅	8(把)	详见采购文件	144,000.00	-
1-22	其他医疗设备	多功能牵引床	6(张)	详见采购文件	144,000.00	-
1-23	其他医疗设备	电动多体位治疗床	1(张)	详见采购文件	10,000.00	-
1-24	其他医疗设备	红光治疗仪	1(台)	详见采购文件	15,000.00	-
1-25	其他医疗设备	电麻仪（电针）	6(台)	详见采购文件	12,000.00	-
1-26	中医器械设备	足浴桶	4(个)	详见采购文件	800.00	-
1-27	其他医疗设备	全塑治疗车（大）	8(台)	详见采购文件	6,400.00	-
1-28	其他医疗设备	中频治疗仪	1(台)	详见采购文件	35,000.00	-
1-29	中医器械设备	灸箱（大中小）（套）	1(套)	详见采购文件	4,500.00	-
1-30	中医器械设备	灸盆	3(个)	详见采购文件	2,400.00	-
1-31	中医器械设备	刮痧器	3(个)	详见采购文件	1,500.00	-
1-32	中医器械设备	玉罐拔火罐	4(个)	详见采购文件	2,000.00	-
1-33	中医器械设备	纯铜刮痧板（大中小）（套）	10(套)	详见采购文件	6,000.00	-
1-34	中医器械设备	陶瓷能量罐（大中小）（套）	8(套)	详见采购文件	800.00	-
1-35	中医器械设备	中药直饮机	2(台)	详见采购文件	1,000.00	-
1-36	中医器械设备	明目灸（套）	4(套)	详见采购文件	1,200.00	-

合同包1(“两专科一中心’建设医疗设备采购)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

(1)(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： （1）如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）或《第一类医疗器械生产备案凭证》（所投产品属于一类医疗器械）； （2）如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》（所投产品属于三类医疗器械）或《第二类医疗器械经营备案凭证》（所投产品属于二类医疗器械），并提供所投产品《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）或《第一类医疗器械生产备案凭证》（所投产品属于一类医疗器械）。 (2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》；如属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》。所有证件必须在有效期内