石屏县中医医院检验试剂、医用普通耗材遴选供应商项目
全部类型云南红河2025年12月07日
点击登录查看检验试剂、医用普通耗材遴选供应商项目
(招标编号:JL 招2025-1203)
项目所在地区:云南省,红河哈尼族彝族自治州,石屏县
一、招标条件
本点击登录查看检验试剂、医用普通耗材遴选供应商项目已由项目审批/核准/备案机关批准,项目资金来源为其他资金医院自有,招标人为点击登录查看。本项目已具备招标条件,现招标方式为公开招标。
二、项目概况和招标范围
规模:1标段:检验试剂500万元/年:2标段:医用普通耗材350万元/年
范围:本招标项目划分为2个标段,本次招标为其中的:
(001)1标段:检验试剂:(002)2标段:医用普通耗材:
三、投标人资格要求
(0011标段:检验试剂)的投标人资格能力要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:
1.1具有独立承担民事责任的能力。提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件。
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。投标人须提供财务状况报告,内容可为以下两者之一:
①提供2023年或2024年经审计的财务报告(包括资产负债表、利润表、现金流量表、所有者权益变动表及其附注),新成立不满1年的投标人提供自成立至今的财务报表;
②提供自投标文件提交截止时间前三个月内基本开户银行出具的资信证明。
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料或书面说明。
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。提供2024年3月至今任意1个月依法缴纳税收和缴纳社会保障资金的证明(成立未满1个月的提供成立以来的税收和社会保障资金缴纳凭据依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人,应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金)。
1.5参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录。提供参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。
为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动。
(0022 标段:医用普通耗材)的投标人资格能力要求:1. 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
1.1 具有独立承担民事责任的能力。提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件。
1.2 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。投标人须提供财务状况报告,内容可为以下两者之一:
①提供 2023 年或 2024 年经审计的财务报告(包括资产负债表、利润表、现金流量表、所有者权益变动表及其附注),新成立不满 1 年的投标人提供自成立至今的财务报表;
②提供自投标文件提交截止时间前三个月内基本开户银行出具的资信证明。
1.3 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料或书面说明。
1.4 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。提供 2024 年 3 月至今任意 1 个月依法缴纳税收和缴纳社会保障资金的证明(成立未满 1 个月的提供成立以来的税收和社会保障资金缴纳凭据 依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人,应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金)。
1.5 参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录。提供参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。
1.6 法律、行政法规规定的其他条件。
1.6.1 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。
为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动。
1.6.2 投标人应在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)未被列入失信被执行人记录(按网站要求链接到中国执行信息网(http:****)
2.落实政府采购政策需满足的资格要求 本项目不属于专门面向中小企业采购项目,对符合条件的小微企业价格扣除优惠比例 10%。
3.本项目的特定资格要求:
3.1 投标人如果是代理商或经销商须提供:①医疗器械经营许可证/备案;②所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求);③所投产品的医疗器械注册证及附件。
3.2 投标人如果是制造商须提供:①医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求);②所投产品的医疗器械注册证及附件。
3.3 医疗器械生产或医疗器械经营许可证范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第 739 号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的
要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。提供证明材料及相关依据。
3.4本项目不接受联合体投标。;
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间:从****09时00分到****17时00分
获取方式:网上获取或现场获取
五、投标文件的递交
递交截止时间:****09时30分
递交方式:云南省昆明市****
工程咨询有限公司纸质文件递交
六、开标时间及地点
开标时间:****09时30分
开标地点:云南省昆明市****
工程咨询有限公司
七、其他
点击登录查看检验试剂、医用普通耗材遴选供应商项目招标公告
项目概况
点击登录查看检验试剂、医用普通耗材遴选供应商项目招标项目的潜在在云南省昆明市五华
区****点击登录查看获取招标文件,
并于****09点30分(北京时间)前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号:****
项目名称:点击登录查看检验试剂、医用普通耗材遴选供应商项目
预算金额:1标段:检验试剂500万元/年;2标段:医用普通耗材350万元/年
最高限价:根据医院使用情况,据实结算。
采购需求:点击登录查看检验试剂、医用普通耗材遴选供应商服务,具体详见第六章《采
购需求》。
标段 是否允许进口 名称 数量 计量单位
1 否 检验试剂 1 批
2 否 医用普通耗材 1 批
注:
1.5 参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录。提供参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。
1.6 法律、行政法规规定的其他条件。
1.6.1 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。
为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参加该采购项目的其他采购活动。
1.6.2 投标人应在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)未被列入失信被执行人记录(按网站要求链接到中国执行信息网(http:****)
2. 落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目不属于专门面向中小企业采购项目,对符合条件的小微企业价格扣除优惠比例 10%。
3. 本项目的特定资格要求:
3.1 投标人如果是代理商或经销商须提供:①医疗器械经营许可证/备案;②所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求);③所投产品的医疗器械注册证及附件。
3.2 投标人如果是制造商须提供:①医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求);②所投产品的医疗器械注册证及附件。
3.3 医疗器械生产或医疗器械经营许可证范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第 739 号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。提供证明材料及相关依据。
3.4 本项目不接受联合体投标。
三、获取采购文件
方式一:网上获取
凡有意参加本项目的供应商请将以下加盖公章的扫描件:(1)营业执照副本;(2)法定代表人身份证明书原件及身份证原件(法定代表人购买时提供);(3)法定代表人身份证明书原件、法人授权委托书原件及代理人身份证原件(非法定代表人购买时提供);(4)转账凭证,发送至****@qq.com,留下公司名称、联系人、联系电话、开票资料等信息。
(提交材料后须进行电话确认,确认电话:0871-****)。
方式二:现场获取
获取磋商文件需携带以下资料(加盖单位公章):
(1)营业执照副本(复印件);
(2)法定代表人身份证明书原件及身份证原件(法定代表人购买时提供);
(3)法定代表人身份证明书原件、法人授权委托书原件及代理人身份证原件(非法定代表人购买时提供);
售价:600.00元/份/每标段,售后不退。
请各潜在供应商从单位账户向代理机构转账缴纳:
收款单位:点击登录查看
地址、电话:云南省昆明市五华区****点击登录查看0871-****
开户行及账号:中国民生银行股份有限公司昆明北市****
备注项目名称,可简写或备注项目编号。
不提供邮购竞争性磋商文件服务。
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
截止时间:****09时30分(北京时间)。
地点:云南省昆明市五华区****点击登录查看
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
1.开标方式:网上开标
2.是否需要缴纳投标保证金:是
3.保证金缴纳金额(元):20000元
地 址:云南省昆明市五华区和谐广场C座20层2002室
联系人:沙杰、李浩、邹彦谨、叶方琳
电 话:0871-****
电子邮件:****@qq.com
招标人或其招标代理机构主要负责人(项目负责人): (签名)
招标人或其招标代理机构: (盖章)