公立医院高质量发展示范项目-长春市儿童医院眼科能力提升项目一竞争性磋商公告
全部类型吉林长春2025年12月06日
公立医院高质量发展示范项目 - 点击登录查看眼科能力提升项目
竞争性磋商
公告
(招标编号:采购计划备 - [2025] - 01408 号)
项目所在地区:吉林省,长春市,市辖区
一、招标条件
本公立医院高质量发展示范项目 - 点击登录查看眼科能力提升项目一已由项目审批/核准/备案机关批准,项目资金来源为国有资金 140.00 万元,招标人为点击登录查看。本项目已具备招标条件,现招标方式为其它方式。
二、项目概况和招标范围
规模:为了满足我单位发展需求,对于儿童眼科医疗设备的精准度、稳定性、使用的便捷度等方面有了更高的专业要求,经过广泛的市场调研,经院党委研究同意,拟通过竞争性磋商方式采购眼科能力提升项目进口设备 1 台套,采购预算 140 万元
范围:本招标项目划分为 1 个标段,本次招标为其中的:
(001) 公立医院高质量发展示范项目 - 点击登录查看眼科能力提升项目一;
三、投标人资格要求
(001 公立医院高质量发展示范项目 - 点击登录查看眼科能力提升项目一)的投标人资格能力要求:1. 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2. 落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目专门面向中小企业采购;
3. 本项目的特定资格要求:
3.1 投标供应商为生产企业的,所投产品属第一类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》所投产品属第二类、第三类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》;
3.2 投标供应商为经营企业的,所投产品属第二类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》所投产品属第三类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;
3.3 投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,第一类医疗器械须具有备案凭
证, 第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》, 若已办理两证合一则只需提供有效期内的《医疗器械注册证》。
3.4 报价产品若为进口产品时报价供应商须提供厂家或相关代理商针对本项目所投产品的授权证明文件(如为中国总代出具的授权证明文件, 须有总代与厂家关系的文件)。;
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间: 从 2025 年 12 月 05 日 09 时 00 分到 2025 年 12 月 12 日 16 时 00 分
获取方式: 政采云平台线上获取
五、投标文件的递交
递交截止时间: 2025 年 12 月 19 日 13 时 00 分
递交方式: 通过“政采云”平台(http:****)在线电子投标, 电子上传文件递交
六、开标时间及地点
开标时间: 2025 年 12 月 19 日 13 时 00 分
开标地点: 长春市****
七、其他
项目概况
公立医院高质量发展示范项目-点击登录查看眼科能力提升项目一的潜在供应商应自行登录政府采购云平台(网址 http:// www.zcygov.cn)网上注册(https://middle.zcygovcn/v-settle-front/registry)并下载磋商文件,并于 2025 年12 月 19 日 13 点 00 分(北京时间)前提交响应文件。
一、项目基本情况
简要技术需求或服务要求:详见本项目竞争性磋商文件
合同履行期限: 合同签订后20个工作日供货安装完成并保证验收合格(进口设备合同签订后30天供货安装完成并验收合格(如遇不可抗拒原因将和采购方协商解决))
预算金额/最高限价(万元):140.00
7.本项目允许进口设备投标。
8.本项目不接受联合体参加采购活动。
9.质量标准:满足国家及行业规范标准及采购人要求
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目专门面向中小企业采购:
3.本项目的特定资格要求:
3.1 投标供应商为生产企业的,所投产品属第一类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁 发的《第一类医疗器械生产备案凭证》所投产品属第二类、第三类医疗器械的,应提供食品药品 监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》;
3.2 投标供应商为经营企业的,所投产品属第二类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁 发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》所投产品属第 三类医疗器械的,应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医 疗器械经营企业许可证》;
3.3 投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,第一类医疗器械须具有备案凭证, 第 二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》,若已办理两证合一则只需提供有效期内的《医疗器械注册证》。
3.4 报价产品若为进口产品时报价供应商须提供厂家或相关代理商针对本项目所投产品的授权证明文件(如为中国总代出具的授权证明文件,须有总代与厂家关系的文件)。
三、本项目需要落实的政府采购政策
1.政府采购强制、优先采购节能产品政;
2.政府采购优先采购环保产品政策;
3.政府采购促进中小企业发展(监狱企业、残疾人福利性单位视同小微企业)政策。
四、采购文件获取
电 话: 0431 - ****
电子邮件: ****@163.com
招标代理机构: 点击登录查看
地 址: 长春市****
联系人: 王柳明
电 话: ****
电子邮件: ****
招标人或其招标代理机构主要负责人(项目负责人): \underline{王柳明} (签名)
招标人或其招标代理机构:
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