铜陵市疾病预防控制中心2025年国家致病菌识别网实验室能力测试标准品及实验室质量控制标准品采购询价公告

序号

名称

规格

数量

单位

招标参数

1

细菌DNA提取试剂盒

96人份/盒

2

盒

1、适配我单位硕世生物科技核酸提取仪（如非设备原厂品牌试剂需提供试剂盒匹配性能验证）
2、到货后有效期至少10个月

2

霍乱弧菌核酸检测试剂盒（荧光PCR法）

25人份/盒

1

盒

1、检测原理：荧光定量PCR法；
2、检测性能：灵敏度≤500copies/ml。
3、保存条件：试剂盒在－20℃及以下避光保存，到货有效期至少10个月
4、适配我单位ABI PCR仪

3

副溶血性弧菌核酸检测试剂盒（荧光PCR法）

25人份/盒

1

盒

1、检测原理：荧光定量PCR法；
2、检测性能：灵敏度≤500copies/ml。
3、保存条件：试剂盒在－20℃及以下避光保存，到货有效期至少10个月
4、适配我单位ABI PCR仪

4

百日咳鲍特菌核酸检测试剂盒（荧光PCR法）

25人份/盒

1

盒

1、检测原理：荧光定量PCR法；
2、检测性能：灵敏度≤500copies/ml。
3、保存条件：试剂盒在－20℃及以下避光保存，到货有效期至少10个月
4、适配我单位ABI PCR仪

5

肺炎链球菌核酸检测试剂盒（荧光PCR法）

25人份/盒

1

盒

1、检测原理：荧光定量PCR法；
2、检测性能：灵敏度≤500copies/ml。
3、保存条件：试剂盒在－20℃及以下避光保存，到货有效期至少10个月
4、适配我单位ABI PCR仪

6

流感嗜血杆菌核酸检测试剂盒（荧光PCR法）

25人份/盒

1

盒

1、检测原理：荧光定量PCR法；
2、检测性能：灵敏度≤500copies/ml。
3、保存条件：试剂盒在－20℃及以下避光保存，到货有效期至少10个月
4、适配我单位ABI PCR仪

7

A族链球菌核酸检测试剂盒（荧光PCR法）

25人份/盒

1

盒

1、检测原理：荧光定量PCR法；
2、检测性能：灵敏度≤500copies/ml。
3、保存条件：试剂盒在－20℃及以下避光保存，到货有效期至少10个月
4、适配我单位ABI PCR仪

8

肺炎支原体检测试划盒（荧光PCR法）

25人份/盒

1

盒

1、检测原理：荧光定量PCR法；
2、检测性能：灵敏度≤500copies/ml。
3、保存条件：试剂盒在－20℃及以下避光保存，到货有效期至少10个月
4、适配我单位ABI PCR仪

9

沙门氏菌核酸检测试剂盒（荧光PCR法）

25人份/盒

1

盒

1、检测原理：荧光定量PCR法；
2、检测性能：灵敏度≤500copies/ml。
3、保存条件：试剂盒在－20℃及以下避光保存，到货有效期至少10个月
4、适配我单位ABI PCR仪

10

志贺氏菌核酸检测试剂盒（荧光PCR法）

25人份/盒

1

盒

1、检测原理：荧光定量PCR法；
2、检测性能：灵敏度≤500copies/ml。
3、保存条件：试剂盒在－20℃及以下避光保存，到货有效期至少10个月
4、适配我单位ABI PCR仪

11

五种致泻大肠埃希氏菌核酸检测试剂盒

25人份/盒

1

盒

1、适用范围：适用于定性检测从临床样本、食品样品、菌种及其培养物中提取的肠道致病性大肠埃希氏菌（EPEC）、肠道侵袭性大肠埃希氏菌（EIEC）、产肠毒素大肠埃希氏菌（ETEC）、肠道出血性大肠埃希氏菌（EHEC）/产志贺毒素大肠埃希氏菌（STEC）、肠道集聚性大肠埃希氏菌（EAEC）的毒力基因谱及其致病型别。
2、产品工艺：可根据需要提供4种不同工艺形式，包含除酶以外1管预混液体系工艺、1管全混体系工艺、可拆卸的96孔板（0.1ml或0.2ml）全混预分装工艺、全组分冻干预分装工艺。（提供证明文件）
3、检测时间：每个反应孔核酸体积≤5μL，终体积≤25μL，核酸上样孔数≤3孔，同品牌多个不同试剂可使用同一扩增程序上机使用。反应理论时间≤28min，反应时长≤60min。（提供说明书和反应完成截图证明）
4、检测技术：可提供≥2种技术平台的多病原核酸检测产品，至少包含多重荧光PCR技术平台，以及超多重实时荧光PCR熔解曲线技术平台。其中，熔解曲线技术平台可实现1个反应孔一次性完成12种基因型的定性检测。（提供说明书为证）
5、检测性能：灵敏度≤500copies/ml。

12

腹泻症候群多重检测试剂盒（荧光PCR法）

12人份/盒

2

盒

1.适用范围：适用于定性检测五种致泻大肠埃希氏菌、霍乱弧菌、副溶血弧菌、沙门菌、志贺菌、弯曲菌、小肠结肠耶尔森菌、艰难梭菌、阪崎克罗诺杆菌、嗜水气单胞菌、类志贺邻单胞菌、河弧菌病原体。
2.检测时间：反应理论时间≤28min，反应时长≤60min。（提供说明书和反应完成截图证明）
3.qPCR分析软件：可提供试剂盒同品牌的多病原核酸检测结果判读软件，一键即可完成多种病原体的结果判读，判读的试剂盒种类应覆盖常见病原微生物的核酸检测试剂盒。（提供多病原核酸判读结果及软件著作权复印件）
4.检测性能：灵敏度≤500copies/ml。

13

呼吸道症候群多重检测试剂盒（荧光PCR法）

12人份/盒

2

盒

1.适用范围：适用于定性检测肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特菌、A族链球菌、肺炎支原体、肺炎衣原体、鹦鹉热衣原体、军团菌、肺炎克雷伯菌、曲霉菌、隐球菌、耶氏肺抱子菌的呼吸道病原体核酸。
2.检测时间：反应理论时间≤28min，反应时长≤60min。（提供说明书和反应完成截图证明）
3.qPCR分析软件：可提供试剂盒同品牌的多病原核酸检测结果判读软件，一键即可完成多种病原体的结果判读，判读的试剂盒种类应覆盖常见病原微生物的核酸检测试剂盒。（提供多病原核酸判读结果及软件著作权复印件）
4.检测性能：灵敏度≤500copies/ml。

14

肺炎支原体质控品

0.4mL/管
灭活病原

1

盒

1、测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原标准品（浓度分别是 1000Copies/mL、2000Copies/mL、10000Copies/mL）、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品（500Copies/mL、1000Copies/mL、5000Copies/mL）。
2、质控标准品是液体状态（直接使用状态），避免使用前再配置导致的计量误差。
3、采用数字 PCR 方法进行量值确定。定值引入不确定度≤10%，均匀性引入不确定度≤8%，长稳引入的不确定度≤15%，扩展不确定度≤25%。量值结果需提供国家级检测机构出具的测试报告。
4、原材料真实且可溯源：灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明。核酸质控品如果是真实病原制备，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明；如果是通过生物工程学方法研制的核酸质控品，应提供完整的研制技术路线并经过国家级疾控中心验证
5、出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备
6、质控标准品应具备国家级权威机构认证编号。

0.4mL/管
灭活病原

0.4mL/管
灭活病原

20μL/管
核酸

20μL/管
核酸

20μL/管
核酸

15

百日咳鲍特菌质控品

0.4mL/管
灭活病原

1

盒

1、测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原标准品（浓度分别是 1000Copies/mL、2000Copies/mL、10000Copies/mL）、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品（500Copies/mL、1000Copies/mL、5000Copies/mL）。
2、质控标准品是液体状态（直接使用状态），避免使用前再配置导致的计量误差。
3、采用数字 PCR 方法进行量值确定。定值引入不确定度≤10%，均匀性引入不确定度≤8%，长稳引入的不确定度≤15%，扩展不确定度≤25%。量值结果需提供国家级检测机构出具的测试报告。
4、原材料真实且可溯源：灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明。核酸质控品如果是真实病原制备，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明；如果是通过生物工程学方法研制的核酸质控品，应提供完整的研制技术路线并经过国家级疾控中心验证
5、出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备
7、质控标准品应具备国家级权威机构认证编号。

0.4mL/管
灭活病原

0.4mL/管
灭活病原

20μL/管
核酸

20μL/管
核酸

20μL/管
核酸

16

A族链球菌质控品

0.4mL/管
灭活病原

1

盒

1、测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原标准品（浓度分别是 1000Copies/mL、2000Copies/mL、10000Copies/mL）、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品（500Copies/mL、1000Copies/mL、5000Copies/mL）。
2、质控标准品是液体状态（直接使用状态），避免使用前再配置导致的计量误差。
3、采用数字 PCR 方法进行量值确定。定值引入不确定度≤10%，均匀性引入不确定度≤8%，长稳引入的不确定度≤15%，扩展不确定度≤25%。量值结果需提供国家级检测机构出具的测试报告。
4、原材料真实且可溯源：灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明。核酸质控品如果是真实病原制备，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明；如果是通过生物工程学方法研制的核酸质控品，应提供完整的研制技术路线并经过国家级疾控中心验证
5、出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备
6、质控标准品应具备国家级权威机构认证编号。

0.4mL/管
灭活病原

0.4mL/管
灭活病原

20μL/管
核酸

20μL/管
核酸

20μL/管
核酸

17

肺炎链球菌质控品

0.4mL/管
灭活病原

1

盒

1、测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原标准品（浓度分别是 1000Copies/mL、2000Copies/mL、10000Copies/mL）、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品（500Copies/mL、1000Copies/mL、5000Copies/mL）。
2、质控标准品是液体状态（直接使用状态），避免使用前再配置导致的计量误差。
3、采用数字 PCR 方法进行量值确定。定值引入不确定度≤10%，均匀性引入不确定度≤8%，长稳引入的不确定度≤15%，扩展不确定度≤25%。量值结果需提供国家级检测机构出具的测试报告。
4、原材料真实且可溯源：灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明。核酸质控品如果是真实病原制备，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明；如果是通过生物工程学方法研制的核酸质控品，应提供完整的研制技术路线并经过国家级疾控中心验证
5、出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备
6、质控标准品应具备国家级权威机构认证编号。

0.4mL/管
灭活病原

0.4mL/管
灭活病原

20μL/管
核酸

20μL/管
核酸

20μL/管
核酸

18

流感嗜血杆菌质控品

0.4mL/管
灭活病原

1

盒

1、测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原标准品（浓度分别是 1000Copies/mL、2000Copies/mL、10000Copies/mL）、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品（500Copies/mL、1000Copies/mL、5000Copies/mL）。
2、质控标准品是液体状态（直接使用状态），避免使用前再配置导致的计量误差。
3、采用数字 PCR 方法进行量值确定。定值引入不确定度≤10%，均匀性引入不确定度≤8%，长稳引入的不确定度≤15%，扩展不确定度≤25%。量值结果需提供国家级检测机构出具的测试报告。
4、原材料真实且可溯源：灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明。核酸质控品如果是真实病原制备，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明；如果是通过生物工程学方法研制的核酸质控品，应提供完整的研制技术路线并经过国家级疾控中心验证
5、出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备
6、质控标准品应具备国家级权威机构认证编号。

0.4mL/管
灭活病原

0.4mL/管
灭活病原

20μL/管
核酸

20μL/管
核酸

20μL/管
核酸

19

副溶血弧菌质控品

0.4mL/管
灭活病原（1000Copies/mL）

1

管

1、测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原标准品（浓度分别是 1000Copies/mL、2000Copies/mL、10000Copies/mL）、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品（500Copies/mL、1000Copies/mL、5000Copies/mL）。
2、质控标准品是液体状态（直接使用状态），避免使用前再配置导致的计量误差。
3、采用数字 PCR 方法进行量值确定。定值引入不确定度≤10%，均匀性引入不确定度≤8%，长稳引入的不确定度≤15%，扩展不确定度≤25%。量值结果需提供国家级检测机构出具的测试报告。
4、原材料真实且可溯源：灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明。核酸质控品如果是真实病原制备，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明；如果是通过生物工程学方法研制的核酸质控品，应提供完整的研制技术路线并经过国家级疾控中心验证
5、出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备
6、质控标准品应具备国家级权威机构认证编号。

0.4mL/管灭活病原（2000Copies/mL）

1

管

0.4mL/管
灭活病原（10000Copies/mL）

1

管

20μL/管
核酸500Copies/mL

1

管

20μL/管
核酸1000Copies/mL

1

管

20μL/管核酸5000Copies/mL

1

管

20

霍乱弧菌质控品

0.4mL/管
灭活病原

1

盒

1、测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原标准品（浓度分别是 1000Copies/mL、2000Copies/mL、10000Copies/mL）、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品（500Copies/mL、1000Copies/mL、5000Copies/mL）。
2、质控标准品是液体状态（直接使用状态），避免使用前再配置导致的计量误差。
3、采用数字 PCR 方法进行量值确定。定值引入不确定度≤10%，均匀性引入不确定度≤8%，长稳引入的不确定度≤15%，扩展不确定度≤25%。量值结果需提供国家级检测机构出具的测试报告。
4、原材料真实且可溯源：灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明。核酸质控品如果是真实病原制备，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明；如果是通过生物工程学方法研制的核酸质控品，应提供完整的研制技术路线并经过国家级疾控中心验证
5、出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备
6、质控标准品应具备国家级权威机构认证编号。

0.4mL/管
灭活病原

1

0.4mL/管
灭活病原

1

20μL/管
核酸

1

20μL/管
核酸

1

20μL/管
核酸

1

21

志贺氏菌质控品

0.4mL/管
灭活病原

1

盒

1、测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原标准品（浓度分别是 1000Copies/mL、2000Copies/mL、10000Copies/mL）、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品（500Copies/mL、1000Copies/mL、5000Copies/mL）。
2、质控标准品是液体状态（直接使用状态），避免使用前再配置导致的计量误差。
3、采用数字 PCR 方法进行量值确定。定值引入不确定度≤10%，均匀性引入不确定度≤8%，长稳引入的不确定度≤15%，扩展不确定度≤25%。量值结果需提供国家级检测机构出具的测试报告。
4、原材料真实且可溯源：灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明。核酸质控品如果是真实病原制备，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明；如果是通过生物工程学方法研制的核酸质控品，应提供完整的研制技术路线并经过国家级疾控中心验证
5、出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备
6、质控标准品应具备国家级权威机构认证编号。

0.4mL/管
灭活病原

1

0.4mL/管
灭活病原

1

20μL/管
核酸

1

20μL/管
核酸

1

20μL/管
核酸

1

22

沙门菌质控品

0.4mL/管
灭活病原

1

盒

1、测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原标准品（浓度分别是 1000Copies/mL、2000Copies/mL、10000Copies/mL）、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品（500Copies/mL、1000Copies/mL、5000Copies/mL）。
2、质控标准品是液体状态（直接使用状态），避免使用前再配置导致的计量误差。
3、采用数字 PCR 方法进行量值确定。定值引入不确定度≤10%，均匀性引入不确定度≤8%，长稳引入的不确定度≤15%，扩展不确定度≤25%。量值结果需提供国家级检测机构出具的测试报告。
4、原材料真实且可溯源：灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明。核酸质控品如果是真实病原制备，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明；如果是通过生物工程学方法研制的核酸质控品，应提供完整的研制技术路线并经过国家级疾控中心验证
5、出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备
6、质控标准品应具备国家级权威机构认证编号。

0.4mL/管
灭活病原

1

0.4mL/管
灭活病原

1

20μL/管
核酸

1

20μL/管
核酸

1

20μL/管
核酸

1

23

致泻性大肠杆菌质控品

0.4mL/管
灭活病原

1

盒

1、测试体系包括至少 3 支不同浓度的灭活病原标准品（浓度分别是 1000Copies/mL、2000Copies/mL、10000Copies/mL）、至少 3 支不同浓度的病原核酸标准品（500Copies/mL、1000Copies/mL、5000Copies/mL）。
2、质控标准品是液体状态（直接使用状态），避免使用前再配置导致的计量误差。
3、采用数字 PCR 方法进行量值确定。定值引入不确定度≤10%，均匀性引入不确定度≤8%，长稳引入的不确定度≤15%，扩展不确定度≤25%。量值结果需提供国家级检测机构出具的测试报告。
4、原材料真实且可溯源：灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明。核酸质控品如果是真实病原制备，出发菌毒株需具备省级或以上疾控中心来源证明；如果是通过生物工程学方法研制的核酸质控品，应提供完整的研制技术路线并经过国家级疾控中心验证
5、出发菌毒株原料应在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备
6、质控标准品应具备国家级权威机构认证编号。

0.4mL/管
灭活病原

1

0.4mL/管
灭活病原

1

20μL/管
核酸

1

20μL/管
核酸

1

20μL/管
核酸

1

24

甲型流感病毒质控品

1000copies/mL灭活病原0.4mL/管

4

管

1、产品组成：假病毒包装系统，无生物安全隐患（提供证明资料）
2、需参与提取，可监控核酸提取与扩增全过程。
3、采用数字PCR定值。
4、稳定性: 2-8℃环境中，可稳定6个月; -20士5℃环境中，可稳定24个月。
5、厂商须具备相匹配的生产能力，并提供由国家标准化行政主管部门或其授权机构颁发的核酸类国家标准样品证书作为证明文件。（提供标准样品证书为证）

2000copies/mL灭活病原0.4mL/管

4

管

500copies/mL核酸0.4mL/管

1

管

1000copies/mL核酸0.4mL/管

1

管

25

腺病毒质控品

1000copies/mL灭活病原0.4mL/管

1

管

1、产品组成：假病毒包装系统，无生物安全隐患
2、需参与提取，可监控核酸提取与扩增全过程。
3、采用数字PCR定值。

2000copies/mL灭活病原0.4mL/管

1

管

1000copies/mL核酸0.4mL/管

1

管

26

呼吸道合胞病毒质控品

1000copies/mL灭活病原0.4mL/管

1

管

1、产品组成：假病毒包装系统，无生物安全隐患
2、需参与提取，可监控核酸提取与扩增全过程。
3、采用数字PCR定值。

2000copies/mL灭活病原0.4mL/管

1

管

1000copies/mL核酸0.4mL/管

1

管

27

副流感病毒质控品

1000copies/mL灭活病原0.4mL/管

1

管

1、产品组成：假病毒包装系统，无生物安全隐患
2、需参与提取，可监控核酸提取与扩增全过程。
3、采用数字PCR定值。

2000copies/mL灭活病原0.4mL/管

1

管

1000copies/mL核酸0.4mL/管

1

管

28

人偏肺病毒质控品

1000copies/mL灭活病原0.4mL/管

1

管

1、产品组成：假病毒包装系统，无生物安全隐患
2、需参与提取，可监控核酸提取与扩增全过程。
3、采用数字PCR定值。

2000copies/mL灭活病原0.4mL/管

1

管

1000copies/mL核酸0.4mL/管

1

管

29

人鼻病毒质控品

1000copies/mL灭活病原0.4mL/管

1

管

1、产品组成：假病毒包装系统，无生物安全隐患
2、需参与提取，可监控核酸提取与扩增全过程。
3、采用数字PCR定值。

2000copies/mL灭活病原0.4mL/管

1

管

1000copies/mL核酸0.4mL/管

1

管

30

冠状病毒质控品

1000copies/mL灭活病原0.4mL/管

1

管

1、产品组成：假病毒包装系统，无生物安全隐患
2、需参与提取，可监控核酸提取与扩增全过程。
3、采用数字PCR定值。

2000copies/mL灭活病原0.4mL/管

1

管

1000copies/mL核酸0.4mL/管

1

管

31

人博卡病毒质控品

1000copies/mL灭活病原0.4mL/管

1

管

1、产品组成：假病毒包装系统，无生物安全隐患
2、需参与提取，可监控核酸提取与扩增全过程。
3、采用数字PCR定值。

2000copies/mL灭活病原0.4mL/管

1

管

1000copies/mL核酸0.4mL/管

1

管

32

肠道病毒质控品

1000copies/mL灭活病原0.4mL/管

1

管

1、产品组成：假病毒包装系统，无生物安全隐患
2、需参与提取，可监控核酸提取与扩增全过程。
3、采用数字PCR定值。

2000copies/mL灭活病原0.4mL/管

1

管

1000copies/mL核酸0.4mL/管

1

管

33

流感嗜血杆菌质控品

1000copies/mL灭活病原0.4mL/管

1

管

1、产品组成：灭活的病原培养物
2、 需参与提取，可监控核酸提取与扩增全过程。
3、采用数字PCR定值。

2000copies/mL灭活病原0.4mL/管

1

管

1000copies/mL核酸0.4mL/管

1

管

34

肺炎链球菌质控品

1000copies/mL灭活病原0.4mL/管

1

管

1、产品组成：灭活的病原培养物
2、 需参与提取，可监控核酸提取与扩增全过程。
3、采用数字PCR定值。

2000copies/mL灭活病原0.4mL/管

1

管

1000copies/mL核酸0.4mL/管

1

管

35

新型冠状病毒质控品

1000copies/mL灭活病原0.4mL/管

4

管

1、产品组成：假病毒包装系统，无生物安全隐患
2、 需参与提取，可监控核酸提取与扩增全过程。
3、采用数字PCR定值。

2000copies/mL灭活病原0.4mL/管

4

管

500copies/mL核酸0.4mL/管

1

管

1000copies/mL核酸0.4mL/管

1

管

36

百日咳杆菌质控品

1000copies/mL灭活病原0.4mL/管

1

管

1、产品组成：灭活的病原培养物
2、 需参与提取，可监控核酸提取与扩增全过程。
3、采用数字PCR定值。

2000copies/mL灭活病原0.4mL/管

1

管

1000copies/mL核酸0.4mL/管

1

管

37

A 族链球菌质控品

1000copies/mL灭活病原0.4mL/管

1

管

1、产品组成：灭活的病原培养物
2、 需参与提取，可监控核酸提取与扩增全过程。
3、采用数字PCR定值。

2000copies/mL灭活病原0.4mL/管

1

管

1000copies/mL核酸0.4mL/管

1

管

38

肺炎支原体质控品

1000copies/mL灭活病原0.4mL/管

1

管

1、产品组成：灭活的病原培养物
2、 需参与提取，可监控核酸提取与扩增全过程。
3、采用数字PCR定值。

2000copies/mL灭活病原0.4mL/管

1

管

1000copies/mL核酸0.4mL/管

1

管

39

军团菌质控品

1000copies/mL灭活病原0.4mL/管

1

管

1、产品组成：灭活的病原培养物
2、 需参与提取，可监控核酸提取与扩增全过程。
3、采用数字PCR定值。

2000copies/mL灭活病原0.4mL/管

1

管

1000copies/mL核酸0.4mL/管

1

管

40

肺炎衣原体质控品

1000copies/mL灭活病原0.4mL/管

1

管

1、产品组成：灭活的病原培养物
2、 需参与提取，可监控核酸提取与扩增全过程。
3、采用数字PCR定值。

2000copies/mL灭活病原0.4mL/管

1

管

1000copies/mL核酸0.4mL/管

1

管

41

鹦鹉热衣原体质控品

1000copies/mL灭活病原0.4mL/管

1

管

1、产品组成：灭活的病原培养物
2、 需参与提取，可监控核酸提取与扩增全过程。
3、采用数字PCR定值。

2000copies/mL灭活病原0.4mL/管

1

管

1000copies/mL核酸0.4mL/管

1

管

42

曲霉菌属质控品

1000copies/mL灭活病原0.4mL/管

1

管

1、产品组成：灭活的病原培养物
2、 需参与提取，可监控核酸提取与扩增全过程。
3、采用数字PCR定值。

2000copies/mL灭活病原0.4mL/管

1

管

1000copies/mL核酸0.4mL/管

1

管

43

隐球菌质控品

1000copies/mL灭活病原0.4mL/管

1

管

1、产品组成：灭活的病原培养物
2、 需参与提取，可监控核酸提取与扩增全过程。
3、采用数字PCR定值。

2000copies/mL灭活病原0.4mL/管

1

管

1000copies/mL核酸0.4mL/管

1

管

44

肺炎克雷伯菌质控品

1000copies/mL灭活病原0.4mL/管

1

管

1、产品组成：灭活的病原培养物
2、 需参与提取，可监控核酸提取与扩增全过程。
3、采用数字PCR定值。

2000copies/mL灭活病原0.4mL/管

1

管

1000copies/mL核酸0.4mL/管

1

管

45

大别班达病毒质控品

1000copies/mL灭活病原0.4mL/管

1

管

1、产品组成：假病毒包装系统，无生物安全隐患
2、 需参与提取，可监控核酸提取与扩增全过程。
3、采用数字PCR定值。

2000copies/mL灭活病原0.4mL/管

1

管

1000copies/mL核酸0.4mL/管

1

管