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广东省人民医院赣州医院（赣州市立医院）多导睡眠监测仪、高频振动排痰系统、无创呼吸机、高流量湿化治疗仪等采购项目院内比选公告

全部类型江西赣州2025年12月04日

公告详情

点击登录查看拟对多导睡眠监测仪、高频振动排痰系统、无创呼吸机、呼吸湿化治疗仪等项目进行院内比选，欢迎符合资格条件的供应商报名参与，项目内容如下：

一、议价内容

品目	议价项目	要求	数量
品目一	多导睡眠监测仪	用于记录和监测人体睡眠时的各种生理参数	1台
品目二	高频振动排痰系统	用于胸腔外部处置时进行气道清除治疗，适用于分泌物排出困难或由粘液阻塞引起的肺膨胀不全患者，同时，促进气道清除或改善支气管引流，为诊断评估收集粘液；雾化功能用于将液态药物雾化供患者吸入；负压吸痰功能供医院为病人作吸痰等普通负压吸引用。	1台
品目三	无创呼吸机1	用于呼吸功能不全等不依赖有创通气支持的成人患者，提供通气辅助及呼吸支持；必须具备BiPAP（双水平通气），支持IPAP（吸气压）和EPAP（呼气压）独立调节功能	1台
品目四	无创呼吸机2	用于呼吸功能不全等不依赖有创通气支持的成人患者，提供通气辅助及呼吸支持；具有高流量加温湿化模式且可用于有自主呼吸成人患者的湿化和氧疗。	1台
品目五	呼吸湿化治疗仪	用于有自主呼吸的患者，通过提供一定流量、加温湿化的呼吸气体进行治疗。	2台
品目六	纯水系统+清洗槽	纯水系统制水量不低于100L。清洗槽：四槽	1套

二、资质要求：

1、供应商需具有独立承担民事责任的能力；

2、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；

3、参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

4、具有独立法人资格的设备制造商或代理商均能参加投标；

5、本项目的特定资格要求：

（1）所供的货物不是供应商自己制造的，产品应具有有效的制造商授权。

（2）所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表（新证不需登记表），一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证；

（3）所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证；

（4）经营用于临床三、二类医疗器械的：三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证；（医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供）。

6、比选文件一式二份（一正一副），按“附件2”中的格式做好设备比选文件，请将各自品牌独有的参数标记出来。设备比选文件需胶装，医学装备科有权不接受未经胶装的资料。

三、报名时间、报名方式

报名时间：****下午17:00之前通过邮件报名，按附件1格式填好报名内容后发至医学装备科邮箱，请报名邮件及其附件名称格式以项目名称+公司名称命名。邮箱：****@163.com。如有疑问，请拨打电话：点击登录查看 ****、严老师****

四、提交比选文件及比选时间、地点

时间：****（星期三）下午15:00。

地点：广东省人民医院赣州****

附件1：点击登录查看报名表

附件2：点击登录查看比选文件

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