江西省豫章监狱彩色多普勒超声系统及心电图机采购项目竞争性磋商采购公告

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（招标编号：****）

项目所在地区：江西省,南昌市

一、招标条件

本点击登录查看彩色多普勒超声系统及心电图机采购项目已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为国有资金 73.5万元，招标人为点击登录查看。本项目已具备招标条件，现招标方式为其它方式。

二、项目概况和招标范围

规模：点击登录查看彩色多普勒超声系统及心电图机采购项目

范围：本招标项目划分为 1个标段，本次招标为其中的：

(001)点击登录查看彩色多普勒超声系统及心电图机采购项目;

三、投标人资格要求

(001点击登录查看彩色多普勒超声系统及心电图机采购项目)的投标人资格能力要求：

1. 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：

1.1 具有独立承担民事责任的能力；

1.2 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

1.3 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

1.4 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

1.5 参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录；

1.6 法律、行政法规规定的其他条件。

2. 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动。为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的，不得参加本项目的政府采购活动。

3. 供应商被“信用中国”网站列入失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单、或被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的）的，不得参加本项目的政府采购活动。

4. 落实政府采购政策需满足的资格要求：

4.1 中小企业政策

本项目不专门面向中小企业采购。

4.2 如本项目采购的产品属于政府强制采购节能产品的，响应文件中必须提供《参与实施政府采购节能产品认证机构名录》中的对应产品认证机构出具的节能产品认证证书；

5. 本项目的特定资格要求：

(1) 所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表)，一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证。

(2) 所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证。

(3) 经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器，不需提供);

本项目不允许联合体投标。

四、招标文件的获取

获取时间：从 2025年 12月 01日 09时 00分到 2025年 12月 08日 17时 30分

获取方式：现场或线上

五、投标文件的递交

递交截止时间：2025年 12月 12日 09时 30分

递交方式：点击登录查看（江西省南昌市****纸质文件递交

六、开标时间及地点

开标时间：2025年 12月 12日 09时 30分

开标地点：点击登录查看（江西省南昌市****

七、其他

点击登录查看彩色多普勒超声系统及心电图机采购项目的潜在供应商应在点击登录查看（江西省南昌市****

一、项目基本情况

二、供应商的资格要求

1. 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：

1.1 具有独立承担民事责任的能力；

1.2 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

1.3 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

1.4 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

1.5 参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录；

1.6 法律、行政法规规定的其他条件。

2. 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动。为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的，不得参加本项目的政府采购活动。

3. 供应商被“信用中国”网站列入失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单、或被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的）的，不得参加本项目的政府采购活动。

4. 落实政府采购政策需满足的资格要求：

4.1 中小企业政策

本项目不专门面向中小企业采购。

4.2 如本项目采购的产品属于政府强制采购节能产品的，响应文件中必须提供《参与实施政府采购节能产品认证机构名录》中的对应产品认证机构出具的节能产品认证证书；

5. 本项目的特定资格要求：

(1) 所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表)，一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证。

(2) 所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证。

(3) 经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器，不需提供)

三、获取磋商文件

时间：2025年 12月 01日至 2025年 12月 08日止，每天上午 09：00至 12：00，下午 14：00至 17：30（北京时间，法定节假日除外）

地点：点击登录查看（江西省南昌市****

1. 潜在供应商获取文件时须提供的材料：

（1）营业执照（复印件加盖公章）

（2）单位介绍信或法定代表人授权委托书（原件加盖公章）及被授权人（被委托人）身份证（复印件加盖公章）

方式：现场或线上。

（1）采用现场获取文件的，携带好需要提供的材料，前往点击登录查看（江西省南昌市****进行报名购买文件。

（2）采用线上获取文件的，将需要提供的材料以扫描件（原色）形式通过电子邮件方式发送至报名邮箱（****@163.com），报名咨询电话：****。有效报名时间以招标代理公司收到包含了完整有效的报名资料的电子邮件时间为准。逾期不售，招标代理亦不再对此做任何解释。如未按上述要求导致获取磋商文件不成功的后果，由供应商自行承担。

售价：人民币 200元/份；

四、提交响应文件截止时间、磋商时间和地点

截止时间：2025年 12月 12日 09时 30分（北京时间）

地点：点击登录查看（江西省南昌市****

五、公告期限

自本公告发布之日起 3个工作日。

六、其他补充事宜

1. 本项目采用“见面”磋商方式，供应商授权代表须携带响应文件（一正二副）于提交截止时间之前递交至磋商地点并进行签到，逾期送达的视为放弃磋商。各供应商需到磋商现场二次报价，规定时间内未完成二次报价的，视为退出磋商。

2. 本项目采购国内产品，不允许提供进口产品参与采购活动。

3. 本项目需要落实的政府采购政策：节约能源，保护环境，促进中小企业发展，支持监狱、戒毒企业发展，促进残疾人就业等政府采购政策（不适用者除外）。

八、监督部门

本招标项目的监督部门为/。

九、联系方式

招 标 人：点击登录查看

地 址：江西省南昌市****

联 系 人：点击登录查看

电 话：/

电子邮件：/

招标代理机构：点击登录查看

地 址： 南昌市****

联 系 人： 李女士、魏女士

电 话： ****

电子邮件： ****@163.com

招标人或其招标代理机构主要负责人（项目负责人）： （签名）

招标人或其招标代理机构： （盖章）