富裕县社区卫生服务中心其他分析仪器比价采购需求公告

供应商资质审核及报价管理专项条款 在采购过程中，有效避免供应商存在恶意报价及以次充好行为，我方可以进行以下硬性要求： 1、基础资质提交 ※供应商参与报价时须同步提交以下文件（加盖公章）： ①品牌授权文件： 若为品牌代理商，需提供品牌方授权书（原件扫描件），授权范围需覆盖所投产品类别及期限。 若为经销商，需提供逐级授权链文件（从品牌方到供应商的完整授权链路）。 ②合法来源证明： 非授权代理情形下，需提供采购合同+对应批次进货发票（原件扫描件），证明产品来源合法。 说明：两种材料二选一即可。 ③提供厂家针对此项目售后服务承诺函，内容自拟和产品参数表加盖厂家公章。 2、报价合理性核查出现以下情形之一视为报价异常： ①报价低于电子卖场同品类产品平均成交价10%或其他供应商平均报价10%； ②报价低于生产厂家公开出厂价5%。 供应商需额外提交成本构成说明，包括： ①原材料采购单价及发票复印件 ②生产/运输成本明细 ③利润核算依据未提交或无法合理解释成本构成的，视为无效报价。因年底结算，合同签订后1日内必须完成供货验收。 ※十二、违约认定及处理 1、虚假资质认定 ①伪造、变造授权文件或进货凭证 ②提供过期、失效的授权文件 ③授权文件与实际供货品牌/型号不符 2、假冒伪劣产品/侵权产品认定 ①以残次品冒充合格品（参照 GB/T 18883-2022 等国家标准） ②提供假冒注册商标商品（依据《商标法》第57条认定） 3、处理措施： ①立即取消中标资格，列入供应商黑名单，三年内禁止参与我方所有项目； ②无条件退货，供应商承担退货运费及检测费用； ③因供应商提供不合格产品或假货导致的生产延误、第三方索赔、行政处罚等全部损失，均由供应商承担全额赔偿责任，包括但不限于直接损失、间接损失及维权成本。1、输出电流强度：——在500Ω的负载电阻下，输出电流不超过以下的限值：频率≤1500Hz，为80mA(r.m.s)， 频率＞1500Hz为100mA(r.m.s)。——输出电流调节方式：用按键递增、递减（100档，每档1mA）。——最大输出电流：100mA±10％（负载500Ω）——直流输出[使用离子导入时]：输出电压最大有效值≤40V。2、输出通道：四路，输出电流独立可调。——四路同步电刺激、异步电刺激通道；——四路同步（温热）电刺激、异步（温热）电刺激通道；——两路离子导入通道；——两路干扰电治疗通道3、内置临床处方：99个专家处方。4、工作频率：1kHz～12kHz，误差±10%。5、调制频率范围：在0～150Hz范围内。6、差频频率范围：在0～100Hz范围内。7、调幅度：设有0%、33%、60%、100%四种调幅度，调幅度允差±5%。8、动态节律：4s～10s。9、差频变化周期：15s～30s。10、基波频率及波形：方波，频率为1kHz～12kHz（对应脉冲宽度为500μs～42μs）。11、调制波形：方波、尖波、三角波、指数波、锯齿波、正弦波、等幅波、梯形波、扇形波、扇指波以及它们的组合。12、温热电极（温控）：37℃～45℃、高、中、低三档可调。13、时间调节：——默认处方时间：10min～40min，误差±10%。——时间可调功能：1min～99min，步进1min，误差±10%。14、电源条件：交流220V/频率50Hz15、输入功率：≤150VA16、工作环境：温度5℃～40℃，相对湿度≤80%，大气压力860hPa～1060 hPa。17、外形尺寸：450mm╳320mm╳100mm(长╳宽╳高)18、重量：7.5Kg——多参数（多步）治疗程序电疗法临床常规处方30个（其中：直流处方1个）。——音频电流疗法处方10个。——正弦电流疗法处方10个。——脉冲调制中频电流法处方20个。——干扰电疗法处方29个。

供应商资质审核及报价管理专项条款 在采购过程中，有效避免供应商存在恶意报价及以次充好行为，我方可以进行以下硬性要求： 1、基础资质提交 ※供应商参与报价时须同步提交以下文件（加盖公章）： ①品牌授权文件： 若为品牌代理商，需提供品牌方授权书（原件扫描件），授权范围需覆盖所投产品类别及期限。 若为经销商，需提供逐级授权链文件（从品牌方到供应商的完整授权链路）。 ②合法来源证明： 非授权代理情形下，需提供采购合同+对应批次进货发票（原件扫描件），证明产品来源合法。 说明：两种材料二选一即可。 ③提供厂家针对此项目售后服务承诺函，内容自拟和产品参数表加盖厂家公章。 2、报价合理性核查出现以下情形之一视为报价异常： ①报价低于电子卖场同品类产品平均成交价10%或其他供应商平均报价10%； ②报价低于生产厂家公开出厂价5%。 供应商需额外提交成本构成说明，包括： ①原材料采购单价及发票复印件 ②生产/运输成本明细 ③利润核算依据未提交或无法合理解释成本构成的，视为无效报价。因年底结算，合同签订后1日内必须完成供货验收。 ※十二、违约认定及处理 1、虚假资质认定 ①伪造、变造授权文件或进货凭证 ②提供过期、失效的授权文件 ③授权文件与实际供货品牌/型号不符 2、假冒伪劣产品/侵权产品认定 ①以残次品冒充合格品（参照 GB/T 18883-2022 等国家标准） ②提供假冒注册商标商品（依据《商标法》第57条认定） 3、处理措施： ①立即取消中标资格，列入供应商黑名单，三年内禁止参与我方所有项目； ②无条件退货，供应商承担退货运费及检测费用； ③因供应商提供不合格产品或假货导致的生产延误、第三方索赔、行政处罚等全部损失，均由供应商承担全额赔偿责任，包括但不限于直接损失、间接损失及维权成本。1、输入电压：AC220V±22V，50Hz±1Hz； 2、额定功率：2700±50W；3、机器外型尺寸：760*620*1400mm ； 4、单锅最大加液量：3L； 5、单锅容积5L； 6、3L水加热时间：≦15分钟； 7、供气压力：0-50KPa可调； 8、电脑操作台离地面高度：900mm±5mm； 9、喷头旋转方向角度：0-180°； 10、喷头纵向调节角度：0-160°； 11、喷杆横向调节角度：0-110°；12、工作时间：0-99min ； 13、预热设定温度范围：0～105℃；14、设备重量：38Kg 15、工作制：间歇； 16、测温技术实时监控温度；17、微电脑控制操作系统； 18、专门配备蒸汽回流水装置；19、温度设定控制范围根据加热功率分20档可调；20、具有自动漏电保护，压力过大保护，自动防干烧功能；21、8寸液晶触摸显示屏操作，更直观、更方便；22、通道数：双通道（二个喷头可独立控制可两个部位或两个病人同时做治疗，两套控制系统同时使用）；23、采用蒸汽发生器和汽水分离器双容器技术保证喷头不喷水压力均匀触感舒适；24、独家治疗锁屏模式防治误操作；25、恒压式喷气形式，具有三维立体喷头旋转方向；26、治疗过程中具有语音播报功能（预热开始、预热结束、请添加药液等）； 

供应商资质审核及报价管理专项条款 在采购过程中，有效避免供应商存在恶意报价及以次充好行为，我方可以进行以下硬性要求： 1、基础资质提交 ※供应商参与报价时须同步提交以下文件（加盖公章）： ①品牌授权文件： 若为品牌代理商，需提供品牌方授权书（原件扫描件），授权范围需覆盖所投产品类别及期限。 若为经销商，需提供逐级授权链文件（从品牌方到供应商的完整授权链路）。 ②合法来源证明： 非授权代理情形下，需提供采购合同+对应批次进货发票（原件扫描件），证明产品来源合法。 说明：两种材料二选一即可。 ③提供厂家针对此项目售后服务承诺函，内容自拟和产品参数表加盖厂家公章。 2、报价合理性核查出现以下情形之一视为报价异常： ①报价低于电子卖场同品类产品平均成交价10%或其他供应商平均报价10%； ②报价低于生产厂家公开出厂价5%。 供应商需额外提交成本构成说明，包括： ①原材料采购单价及发票复印件 ②生产/运输成本明细 ③利润核算依据未提交或无法合理解释成本构成的，视为无效报价。因年底结算，合同签订后1日内必须完成供货验收。 ※十二、违约认定及处理 1、虚假资质认定 ①伪造、变造授权文件或进货凭证 ②提供过期、失效的授权文件 ③授权文件与实际供货品牌/型号不符 2、假冒伪劣产品/侵权产品认定 ①以残次品冒充合格品（参照 GB/T 18883-2022 等国家标准） ②提供假冒注册商标商品（依据《商标法》第57条认定） 3、处理措施： ①立即取消中标资格，列入供应商黑名单，三年内禁止参与我方所有项目； ②无条件退货，供应商承担退货运费及检测费用； ③因供应商提供不合格产品或假货导致的生产延误、第三方索赔、行政处罚等全部损失，均由供应商承担全额赔偿责任，包括但不限于直接损失、间接损失及维权成本。1.电源电压：220V±22V 50HZ±1HZ；2、额定输入功率：80VA；3、腰椎牵引行程：0～200mm；4、腰椎牵引总时间：0～99min任意可调；5、腰椎牵引力：0～99kg；6、牵引时间：0～9min任意可调；7、间歇时间：0～9min任意可调； 8、成角动作范围：0～+30°；10、微电脑控制腰椎牵引、颈椎牵引；11、采用数码管、液晶屏显示视窗；12、具有纵向牵引及手动成角（二维牵引功能);13、具有8种不同牵引模式，牵引力自动补偿功能；14、20种治疗方案存储并读取；15、病例档案管理功能，储存功能，病例打印功能；16、多种安全设计（最大牵引力99kg，患者应急线控开关、医务人员操作急退键）。 

供应商资质审核及报价管理专项条款 在采购过程中，有效避免供应商存在恶意报价及以次充好行为，我方可以进行以下硬性要求： 1、基础资质提交 ※供应商参与报价时须同步提交以下文件（加盖公章）： ①品牌授权文件： 若为品牌代理商，需提供品牌方授权书（原件扫描件），授权范围需覆盖所投产品类别及期限。 若为经销商，需提供逐级授权链文件（从品牌方到供应商的完整授权链路）。 ②合法来源证明： 非授权代理情形下，需提供采购合同+对应批次进货发票（原件扫描件），证明产品来源合法。 说明：两种材料二选一即可。 ③提供厂家针对此项目售后服务承诺函，内容自拟和产品参数表加盖厂家公章。 2、报价合理性核查出现以下情形之一视为报价异常： ①报价低于电子卖场同品类产品平均成交价10%或其他供应商平均报价10%； ②报价低于生产厂家公开出厂价5%。 供应商需额外提交成本构成说明，包括： ①原材料采购单价及发票复印件 ②生产/运输成本明细 ③利润核算依据未提交或无法合理解释成本构成的，视为无效报价。因年底结算，合同签订后1日内必须完成供货验收。 ※十二、违约认定及处理 1、虚假资质认定 ①伪造、变造授权文件或进货凭证 ②提供过期、失效的授权文件 ③授权文件与实际供货品牌/型号不符 2、假冒伪劣产品/侵权产品认定 ①以残次品冒充合格品（参照 GB/T 18883-2022 等国家标准） ②提供假冒注册商标商品（依据《商标法》第57条认定） 3、处理措施： ①立即取消中标资格，列入供应商黑名单，三年内禁止参与我方所有项目； ②无条件退货，供应商承担退货运费及检测费用； ③因供应商提供不合格产品或假货导致的生产延误、第三方索赔、行政处罚等全部损失，均由供应商承担全额赔偿责任，包括但不限于直接损失、间接损失及维权成本。多体位医用诊疗床是一款辅助治疗师对颈、胸、腰椎病患者进行治疗 的设备。1 、床体尺寸(长宽高):2000×620×660mm, 允差±5%。2、人性化设计具有肩孔、海绵扶手。3、配有患者呼吸孔及海绵堵头。4 、床体最大承载重量：200kg,允差±10kg。 5、呼吸孔下方配备支撑垫。6、床体配备调节地脚，便于调整床体平整度。 

供应商资质审核及报价管理专项条款 在采购过程中，有效避免供应商存在恶意报价及以次充好行为，我方可以进行以下硬性要求： 1、基础资质提交 ※供应商参与报价时须同步提交以下文件（加盖公章）： ①品牌授权文件： 若为品牌代理商，需提供品牌方授权书（原件扫描件），授权范围需覆盖所投产品类别及期限。 若为经销商，需提供逐级授权链文件（从品牌方到供应商的完整授权链路）。 ②合法来源证明： 非授权代理情形下，需提供采购合同+对应批次进货发票（原件扫描件），证明产品来源合法。 说明：两种材料二选一即可。 ③提供厂家针对此项目售后服务承诺函，内容自拟和产品参数表加盖厂家公章。 2、报价合理性核查出现以下情形之一视为报价异常： ①报价低于电子卖场同品类产品平均成交价10%或其他供应商平均报价10%； ②报价低于生产厂家公开出厂价5%。 供应商需额外提交成本构成说明，包括： ①原材料采购单价及发票复印件 ②生产/运输成本明细 ③利润核算依据未提交或无法合理解释成本构成的，视为无效报价。因年底结算，合同签订后1日内必须完成供货验收。 ※十二、违约认定及处理 1、虚假资质认定 ①伪造、变造授权文件或进货凭证 ②提供过期、失效的授权文件 ③授权文件与实际供货品牌/型号不符 2、假冒伪劣产品/侵权产品认定 ①以残次品冒充合格品（参照 GB/T 18883-2022 等国家标准） ②提供假冒注册商标商品（依据《商标法》第57条认定） 3、处理措施： ①立即取消中标资格，列入供应商黑名单，三年内禁止参与我方所有项目； ②无条件退货，供应商承担退货运费及检测费用； ③因供应商提供不合格产品或假货导致的生产延误、第三方索赔、行政处罚等全部损失，均由供应商承担全额赔偿责任，包括但不限于直接损失、间接损失及维权成本。1、为确保产品质量及系统稳定性，生产厂家需具备《医疗器械生产许可证》、《ISO 13485医疗器械质量管理体系认证》、《多生理参数数据处理软件注册证》、软件著作权著。2、生产厂家需入围《智慧健康养老产品及服务推广目录（2024年版）》3、.主要功能：测量身高、体重、体型指数 BMI、人体成分 (脂肪量、脂肪率、基础代谢、体水分含量、体水分率、 体肌肉量、体肌肉率、蛋白质量、蛋白质率、骨盐重量、去脂体重、细胞内液量、细胞内液率、细胞外液量、细胞外液率、内脏脂肪等级、骨量)、高 压、低压、心率、血氧饱和度、体温、心电、血糖、尿酸、血红蛋白、血脂四项 (高、低密度脂蛋白，甘油三酯，总胆固醇)、 尿液分析 (十四项)、肺功能、腰臀比、中医辨识 (中医药协会 66 题和公卫 33 题可自由选择)、中医五态、视力、色盲、心理测评 (十五项：1.UCLA孤独量表 2.情绪健康度测试 3.人际关系综合诊断量表 4.AD8痴呆早期筛查量表 5.老年抑郁量表 6.睡眠状况自评量表7. PSTR心理压力测试 8.PHQ-9抑郁症筛查量表 9.自评抑郁量表（SDS） 10.生活满意度量表（LSIA） 11.哈佛性向测试 12.老年人生活自理评估量表 13.汉密顿焦虑量表（HAMA） 14.人格障碍性格测试 15.情商（EQ）测试)。、身份证登录 b、人脸识别 C扫码登录 D手工登录 E微信登录 一步自助建档，快速轻松建立个人健康电子档案，支持用互联网上传至基层医疗卫生机构信息管理系统，支持病情大数据统计分析，能够统计片区的病情分析报告，对区域的慢性病大规模爆发提出预警报告，有效进行慢性病管理，提供健康指导服务，包括就医咨询、饮食建议、运动规划等。产品特点：▲1、所有检测人体各项健康指标的设备高度集成到一台仪器上，以一体化工作台的方式呈现。2、占用空间：长1.95m，宽0.6m，高2.35m3、设有1个检测区、1 台触摸式显示屏、1台多媒体显示屏4、体检全程动画+语音提示，满足检测者自行检测▲5、视频问诊：系统自带视频问诊系统，具有设备端、医生端APP下载注册，搭建在线视频问诊功能，用户体检完成，可通过设备选择在线医师进行咨询，医生通过医生端APP系统在线视频查看用户体检结果，给出诊疗方案。（提供远程视频问诊系统软著）▲ 6 、AI分析：支持Deepseek、豆包、kimi等多种AI分析，可深度剖析检测结果，定制运动处方、饮食处方、健康建议等，为用户改善健康指明方向。二、显示屏及主机配置▲双屏协同显示1.尺寸≥18.5英寸液晶触摸显示屏，屏幕分辨率:1920*1080。2.尺寸≥21.5英寸液晶多媒体屏，屏幕分辨率:1920*1080，待机显示宣传视频、图片。3.工控主机：占地使用面积小，功耗低，速度较快，精度更高更稳定。内存4G，操作系统：正版Windows 操作系统，系统安装防病毒软件。4.内置摄像头，进行拍照保存至体检报告单，照片可通过报告单打印。三、支持身份证阅读和打印功能1.配置身份证阅读器，符合居民身份证阅读器通用技术要求，兼容ISO14443（TypeB）标准；采用非接触式IC卡技术，与计算机或其他设备连接可用于读取居民身份证专用芯片内相关信息，适用于WIN98/2000/2003/XP/WIN7/8/10平台。2.配置品牌激光打印机设备，标准A4纸质现场打印，无延迟，速度快，使用寿命长。 四、硬件配置1、身高体重测量仪(1)身高测量方式:超声波测量(2)体重测量方式:精密平衡梁式压力传感器称重(3)显示方式:21.5英寸屏幕显示，数据同步18.5英寸主操作屏(4)测量范围:身高：0－210cm 体重：1kg－200kg(5)精 确 度:身高：±0.1cm 体重：±0.1kg(6)语音提示:测量过程提示及测量结果播报(7)体 型:国际通用体格指数（BMI)并显示（8）生产厂家具有超声波传感器专利证书2、人体成分分析仪(1)原理：生物电阻抗法(2)测量范围：身体脂肪率5.0%-50%(3)分度值：0.5%(4)基础代谢：385Kcal-5000Kcal(5)性能：人体电阻法精准测量脂肪含量、脂肪率、基础代谢、体水分含量、体水分 率、体肌肉量、体肌肉率、蛋白质量、蛋白质率、骨盐重量、去脂体重、细胞内 液量、细胞内液率、细胞外液量、细胞外液率、内脏脂肪等级、骨量共17种健康信息，手握脂肪把手，即可测量，操作简单，使用方便。（6）提供人体成分分析仪软件软著3、脉搏波医用血压计(1)方式：脉搏波医用血压计(2)性能：示波测定法全自动测量高压、低压、心率，测量过程语音提示，使测量更加精准(3)测量范围：血压：0-300mmHg(0-40kpa)	脉搏：30-200times/min(4)测量精度：压力：±2mmHg（±0.267kpa）内脉搏数：±2% (5)适用臂周范围：17cm-42cm（6）提供血压检测系统软著4、脉搏血氧测量仪4.1、传感器：双波长发光二极管； 4.2、测量范围：35%~100%； 4.3、测量误差：在 70%～100%范围内，测量误差为±2% ；其中测量误差中的“%”为脉搏氧饱和度百分比。 4.4提供血氧检测系统软著5、测温仪(1)测量方式：红外测温仪，非接触测量(2)测量范围：32～43.0℃(3)精确度：±0.2℃(4)测量部位：额头、手腕、耳后根(5)测量时间：≤1秒(6)测量距离：1-8cm(7)测量数据支持上传（8）提供测温检测系统软著6、心电工作站1、导联选择：为标准十二导联，包括Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、aVR、aVL、aVF、V1-6，并且具有十二导联同步采集，十二导联同步记录的功能，支持12导联合6导联自由切换2、心率显示范围为30bpm~300bpm；误差为±1或显示值的±1%，两者取大值3、频响：0.05Hz～150Hz(-3.0dB～+0.4dB)4、采样频率：2000点/秒/通道，采样频率能更精确地还原心电信号波形，捕捉到更细微的心电图变化，有助于医生更准确地诊断病情。5、灵敏度：10mm/mV，误差范围±2%6、走纸速度：5mm/s、6.25mm/s、10mm/s、12.5mm/s、25mm/s、50mm/s六档自由调节7、增益设置及准确度: 应提供1.25mm/mV、2.25mm/mV、5 mm/mV、10 mm/mV、20 mm/mV、40mm/mV、1.25mm/mV、10/5mm/mV、20/10mm/mV、自动(AGC)增益九档，误差±2%8、6种心电采集格式：1x1、12x1、6x2+1R、6x2、3x4+3R、3x4+1R9、输入方式：浮地输入，具有抗除颤保护电路和起博脉冲抑制电路10、滤波器：肌电滤波、基线滤波、工频滤波、低通滤波11、定标电压 :1mV±2% 12、输入回路电流：＜0.05μA 患者辅助电流：≤0.1μA（DC）噪声电平：≤15μVp-p13、共模扼制比：≥100dB（所有滤波），≥120dB（开启交流滤波）14、时间常数：≥3.2秒15、安全类别：II类防除颤CF型16、提供非贴片式电极且能反复使用17、软件可导出PDF/JPEG/EM-XML/DICOM等心电图报告，可通过设置，自动导出，不需要额外操作18、心电采集中可实时显示心率、导联脱落自动检测，支持导联脱落自动检测和提示19、支持打印预览：报告打印之前，在电脑上精确显示报告，所见即所得20、供电：DC5V从USB口供电模式21、提供心电检测系统软著7、血糖、尿酸检测系统(1)原理：电化学生物感原理(2)测试样品：新鲜指尖全血(3)标定：以生化分析仪对血浆标定(4)测量时间：血糖6秒、尿酸15 秒、总胆固醇26秒(5)测量范围：血糖：20-600 mg／dL(1.1-33.3 mmol／L)、尿酸：3-20 mg／dL (0.18-1.19 mmol／L) 总胆固醇：100-400 mg／dL (2.59-10.35 mmol／L) (6)样品体积： 血糖、尿酸需1-1.5UL、 总胆固醇10UL(7)血球容积：30%-55%（血糖、尿酸）35%-50%(总胆固醇)(8)系统正确性：±20%（当血糖浓度≥4.17mmol/L、尿酸浓度≥0.30mmol/L、总胆固醇浓度≥3.88mmol/L)(9)电池使用寿命900次以上(10)3分钟内无任何操作自动(11)数据可通过USB输出(12)试纸储存温度10-30℃(13)操作温度10-40℃(14)相对湿度<95%8、血红蛋白检测1、检测内容：血红蛋白和红细胞积压；2、检体：指尖微血管全血3、检测时间：每次检测所需时间小于10秒4、检测范围：40-265g/l5、校正功能：自我校正9、血脂四项检测 1、检测内容： 总胆固醇、 高密度脂蛋白、甘油三酯、低密度脂蛋白；2、检体：全血、血清、血浆3、检测时间：检测所需2分钟内4、检测原理：酶法、反射光度测定法5、标本量:单项测试卡为10μL；三合一测试卡为35μL,6、单位：mmol/L、mg/dL可设置，默认为mmol/L6、总胆固醇（CHOL） 测量范围： 2.59-12.93mmol/L(100~500mg/dL)7、甘油三脂（TG） 测量范围：0.51-7.34mmol/L (45~650mg/dL)8、高密度脂蛋白（HDL） 测量范围：0.39-2.59mmol/L(15~100mg/dL)9、低密度脂蛋白（ LDL）：1.29~5.18mmol/L10、使用环境：15-35℃,≤80%湿度11、存储环境：0-50℃,≤90%湿度12、存储：200组数据及其测试日期和时间13、数据可通过USB输出14、提供血脂四项检测系统软著10、尿液分析1.检测原理：根据光反射比色法原理，检测试纸条对不同样本的颜色变化进而对样本进行半定量检测。2.检测项目（十四项）：白细胞LEU,亚硝酸盐NIT,尿胆原UBG,蛋白质PRO,pH值pH,潜血BLD，比重SG,酮体KET，胆红素BIL,葡萄糖GLU,维生素C VC,微量白蛋白MA，肌酐CRE,钙离子Ca;3.稳定性：开机8h内，反射率测试结果的变异系数（CV,%)≤1.0；4.速度：高速每小时300例，常速每小时60例；11、肺功能检测：呼气峰值流量(OEF)、第一秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)呼气峰值流量(OEF):约330L/min、第一秒用力呼气量(FEV1)：男：3.06-3.3女：2.26-2.36、用力肺活量(FVC)：男3.062-3.296；女：2.266-2.36212、中医体质辨识1、检测类型：阳虚质、阴虚质、气虚质、痰湿质、湿热质、血瘀质、特禀质、气郁质、平和质。2、测试方式：中医九大体质自动判断分析，33道题和66道题两个系统可以选择，选择式得分。判定标准：平和质为正常体质，其他8种体质为偏颇体质。提供中医辨识系统软著13、腰臀比自动卷尺测量腰围、臀围，计算腰臀比；测量范围:0-150cm14、视力色盲▲遥控操作21.5寸屏幕上测量视力色盲，可小数法或五分法两种计分法切换；▲提供视力色盲检测系统软件15、心理测评心理测评（十五项）1.UCLA孤独量表 2.情绪健康度测试 3.人际关系综合诊断量表 4.AD8痴呆早期筛查量表 5.老年抑郁量表 6.睡眠状况自评量表7. PSTR心理压力测试 8.PHQ-9抑郁症筛查量表 9.自评抑郁量表（SDS） 10.生活满意度量表（LSIA） 11.哈佛性向测试 12.老年人生活自理评估量表 13.汉密顿焦虑量表（HAMA） 14.人格障碍性格测试 15.情商（EQ）测试▲提供心理测评检测系统软著 16、中医五态人格测试基于《黄帝内经》“五态人格”理论体系 实现根据人体阴阳含量的不同，将人分为太阴之人、少阴之人、太阳之人、少阳之人和阴阳和平之人五种类型。（提供软件操作视频证明文件）16、设备配置1.主机配置：主控主机2.系统：Windows 10 64位系统3.CPU：i5 3337U 频率： 2.7 Ghz双核四线程4.内存：8G 固态硬盘：128G5.显卡：支持同步、异步双显；6.接口：8个232串口以上，8个usb口以上7.电源电压:交流（照明电）：110V-240V,50HZ 8.平均功耗:≤85Ｗ9.电击防护:I类B型设备10.工作环境：温度：－１０℃～＋４０℃ 湿度：＜８５％11.一体机外形尺寸:≤MAX:185(L)×60(W)×235(H)cm 12.重量：≤200kg; 五、健康一体机管理软件 (1)健康体检一体机具有标准的数据接口协议，实现体检数据与其他系统或平台的上传、下载、交互等操作，如：公共卫生平台，医共体平台，区域医疗信息化平台、小程序等。（提供健康体检一体机软件软著）(2)数据接口内容数据内容包括人员信息档案数据和检测项目数据，若设备数量众多，可以通过设备编号信息区分数据源。人员信息数据包括：体检者姓名、身份证号、性别、年龄、民族、住址。检测项目数据包括：身高、体重、BMI、人体成分，高压、低压、心率、血氧饱和度、脉搏、心电、血糖、尿酸、血红蛋白、高密度脂蛋白，低密度脂蛋白、甘油三酯、总胆固醇、尿液分析、肺功能、视力、色盲、腰围、臀围、中医体质辨识、心理测评等内容，具体项目数量根据一体机设备配置而定。(3)数据接口交互方式要实现健康体检一体机与公卫平台或医共体平台的数据接口互通，要平台方提供标准的通信接口文档，由一体机系统工程师按照接口文档的各项标准和要求，将一体机数据库中的体检者信息、体检者各检测项数据、检测设备信息等内容，通过网络地址交互至平台端。数据传输成功与否，平台端会返回确认信息，以及一些数据安全的要求，数据续传，数据格式，传输日志等内容，都需要确认并达成一致。至此，整个接口传输过程结束。(4)自助建立电子健康档案：（提供健康档案管理系统软著）4.1初次使用的居民，在所有的健康一体机显示屏上可提示并引导居民自助建档，建档数据自动归入个人健康档案库。4.2自助建档支持从二代身份证上进行人员信息（人员姓名、性别、出生日期、住址等身份证号码等基础信息）采集，并自动形成个人健康档案。4.3居民首次使用，在所有的健康一体机显示屏上需对居民的日常生活行为和慢性病情况进行健康问卷调查，调查数据自动归入个人健康档案库，并为区卫信息平台管理提供分析基础。(5)全程自助体检：5.1从登记到集成体检报告，整个过程医护工作人员无需输入任何数据，各设备均可由体检者自助或自动完成，用户可以对体检指标进行等级设定，真正体现全程自助理念。5.2软件数据处理模块可以把测量的健康检测数据自动上传到系统，无需手动输入，数据结果与相关标准在屏幕上呈现，汇总并生成体检报告，方便医护人员全面监测多种慢性疾病。(6)数据管理：6.1自助建档、自助问卷、自助体检数据实时通过 WIFI 或网络上传区域卫生信息平台，实现具有成熟、安全的数据交互功能，实现数据共享。6.2体检数据存储与传输，实现数据长时间保存，可实时调用、查看，实现数据共享，支持居民健康档案接口，体检数据自动归入个人健康档案。6.3支持根据体检数据自动分析慢性病、多见病发病率，以柱状图、饼图、曲线图等形式呈现。(7)无线数据传输：软件采用先进的通信模式，传输稳定、高效。 (8)健康干预：8.1健康指导库：医护工作人员可随时调阅任何一个参与者的单项体检结果，集成式体检报告及其历史数据，如有超标数据自动警告，并给出一定的健康促进建议。对各种体检指标的等级可设定打印标记和健康指导。集成体检报告可据此自动生成体检小结。8.2分析评估干预： 当次的健康检测数据，进行汇总分析、评估、干预，并从饮食、运动、养生三个方面给出健康指导建议，可对抑郁早期、心理压力过大、睡眠质量差的受检者进行人机互动的心理疏导等。8.3慢病管理：支持高血压、糖尿病等慢性病体检和随访，符合公卫服务规范；支持实时慢性病档案数据下载，支持高血压、糖尿病等慢性病异常数据的筛查、人群分布、风险因素等健康管理统计。8.4健康管理平台的覆盖人群等使用情况、单项健康指标的活跃情况等信息的统计及监控；实现智能健康管理平台数据按照区域、机构、异常数据等的归类分析统计、图表展示等功能。(9)系统界面及设备连接：9.1设备开机后各个设备自动连接，系统主界面显示测量项目，安系统语音提示操作即可；9.2系统主界面包含但不限于检测项目、注册管理、数据管理、档案查询、历史报告、问卷调查、查询统计、在线问诊等功能模块提供微信端查询功能，体检者可通过手机端扫描体检报告二维码获取测量结果；上级主管部门可通过登录专有后台查看设备运行状况和检测数据，并对当前数据进行统一筛查管理；(12)系统管理：12.1操作人员设置、权限设置，管理员自主设置数据上传服务地址，通过网络传输将数据实时上传至指定数据服务端。12.2支持测量项目拓展，支持本地及远程升级。12.3可对系统参数自行设置。12.4体检日报支持统计区间内体检的人次数，体检项目的人次数，可进行全方位统计分析。 (13)统计功能：强大的数据统计和处理功能，可以根据区域划分社区，县市****

供应商资质审核及报价管理专项条款 在采购过程中，有效避免供应商存在恶意报价及以次充好行为，我方可以进行以下硬性要求： 1、基础资质提交 ※供应商参与报价时须同步提交以下文件（加盖公章）： ①品牌授权文件： 若为品牌代理商，需提供品牌方授权书（原件扫描件），授权范围需覆盖所投产品类别及期限。 若为经销商，需提供逐级授权链文件（从品牌方到供应商的完整授权链路）。 ②合法来源证明： 非授权代理情形下，需提供采购合同+对应批次进货发票（原件扫描件），证明产品来源合法。 说明：两种材料二选一即可。 ③提供厂家针对此项目售后服务承诺函，内容自拟和产品参数表加盖厂家公章。 2、报价合理性核查出现以下情形之一视为报价异常： ①报价低于电子卖场同品类产品平均成交价10%或其他供应商平均报价10%； ②报价低于生产厂家公开出厂价5%。 供应商需额外提交成本构成说明，包括： ①原材料采购单价及发票复印件 ②生产/运输成本明细 ③利润核算依据未提交或无法合理解释成本构成的，视为无效报价。因年底结算，合同签订后1日内必须完成供货验收。 ※十二、违约认定及处理 1、虚假资质认定 ①伪造、变造授权文件或进货凭证 ②提供过期、失效的授权文件 ③授权文件与实际供货品牌/型号不符 2、假冒伪劣产品/侵权产品认定 ①以残次品冒充合格品（参照 GB/T 18883-2022 等国家标准） ②提供假冒注册商标商品（依据《商标法》第57条认定） 3、处理措施： ①立即取消中标资格，列入供应商黑名单，三年内禁止参与我方所有项目； ②无条件退货，供应商承担退货运费及检测费用； ③因供应商提供不合格产品或假货导致的生产延误、第三方索赔、行政处罚等全部损失，均由供应商承担全额赔偿责任，包括但不限于直接损失、间接损失及维权成本。单杠款（尺寸180*60*65CM）