长沙市岳麓区麓谷医院——检验科及手术室医疗设备采购项目项目第1次公开招标公告
全部类型湖南长沙2025年11月28日
| 项目概况 麓谷医院——检验科及手术室医疗设备采购项目招标项目的潜在投标人应在长沙市政府采购网或长沙政府采购电子交易系统获取招标文件,并于**** 09:00(北京时间)前递交投标文件。 |
| 序号 | 品目分类 | 标的名称 | 规格型号 | 数量 | 计量单位 | 预算单价(元) | 预算金额(元) |
| 1 | 其他医疗设备 | 无影灯 | 产品技术要求: 1、照度(Lux):母灯≤160,000 子灯≤130,000 2、色温可调(K)3500-4500 3、演色性指数(CRI)≥96 4、红色还原指数(Ra)≥96 5、调光范围10—100% 6、术者头部温升≤0.5℃ 7、术野温升≤2℃ 8、照明深度≥80cm 9、光斑直径100-300MM 10、灯泡类型进口LED 11、灯泡平均寿命≥60000h 12、LED灯杯直径≥60mm(须提供原厂实物尺寸图片证明文件并加盖投标人公章进行佐证) 13、灯泡数量母灯≤48LEDS,子灯≤24LEDS 14、高度调整≥118cm 15、LED灯杯散热片≥33mm 16、LED灯头散热盖母灯≥130mm子灯≥90mm 17、弧形拉手尺寸≥270mm 18、聚光板灯盘≤4等分 19、扇形调焦活动板半径母灯≤280mm子灯≤200mm 20、中轴护罩高度≥48mm(三点内嵌式固定) 21、具备色温可调功能,可调范围≥3500-6500K,多档位调节;无影灯照度≥10级可调节,同时具备一键腔镜模式(须提供具有CMA标识的检测报告扫描件或产品彩页或产品说明书并加盖投标人公章进行佐证)。 22、电源输入100-240VAC,50/60Hz 23、功率母灯70W子灯50W | 3 | 套 | 21000 | 63000 |
| 2 | 其他柜类 | 麻醉柜 | 1、款式:嵌入式--纯平 2、材质:外框为不锈钢304#,外框板厚1.2mm,门板+内胆为不锈钢304#砂板,厚度0.8mm制作; 3、结构:分四门开启,上下两层,上层为平开边框玻璃门,门边框为整体无接缝,下层为平开门板不带玻璃,拉手为内嵌式拉手;内置层板8mm钢化玻璃*3块,层板间隙可调,。 4:分类:器械柜不带抽屉,麻醉柜带1个抽板,药品柜带2个抽屉。 5、密封处理:内部缝隙处优质玻璃胶填缝。 技术要求: 1、全304#不锈钢材质制作,面框厚度:1.2mm,箱体0.8mm.面框面板可做烤漆,与墙板同色; 2、分分上中下三层,上下层带平,开门(无玻璃),带1层隔板,中层不带门,带220V10A电源.网线.USB接口; 3、柜内无焊接密封,(面板可做烤漆),颜色与墙面相同,拉手为暗藏式拉手; 4、平整度(面板、正视面板件)≤0.2mm,形状和位置公差满足GB/T 3325-2017《金属家具通用技术条件》要求; 5、焊接处应无脱焊、虚焊、焊穿、错位,无夹渣、气孔、焊瘤、焊丝头、咬边、飞溅,焊接处表面波纹应均匀;铆接件铆接应牢固,无漏铆、脱铆,铆钉应端正圆滑、无明显铆印。金属件外观满足GB/T 3325-2017《金属家具通用技术条件》要求; 6、活动部件间距≤5mm或≥25mm,抽屉等推拉构件应有防脱落装置,结构安全满足GB/T 3325-2017《金属家具通用技术条件》要求; 7、柜类强度和耐久性满足GB/T 3325-2017《金属家具通用技术条件》要求(须提供具有CMA标识的检测报告扫描件或产品彩页或产品说明书并加盖投标人公章进行佐证)。 | 3 | 台 | 3680 | 11040 |
| 3 | 其他柜类 | 器械柜 | 1、款式:嵌入式--纯平 2、材质:外框为不锈钢304#,外框板厚1.2mm,门板+内胆为不锈钢304#砂板,厚度0.8mm制作; 3、结构:分四门开启,上下两层,上层为平开边框玻璃门,门边框为整体无接缝,下层为平开门板不带玻璃,拉手为内嵌式拉手;内置层板8mm钢化玻璃*3块,层板间隙可调,。 4:分类:器械柜不带抽屉,麻醉柜带1个抽板,药品柜带2个抽屉。 5、密封处理:内部缝隙处优质玻璃胶填缝。 技术要求: 1、全304#不锈钢材质制作,面框厚度:1.2mm,箱体0.8mm.面框面板可做烤漆,与墙板同色; 2、分分上中下三层,上下层带平,开门(无玻璃),带1层隔板,中层不带门,带220V10A电源.网线.USB接口; 3、柜内无焊接密封,(面板可做烤漆),颜色与墙面相同,拉手为暗藏式拉手; 4、平整度(面板、正视面板件)≤0.2mm,形状和位置公差满足GB/T 3325-2017《金属家具通用技术条件》要求; 5、焊接处应无脱焊、虚焊、焊穿、错位,无夹渣、气孔、焊瘤、焊丝头、咬边、飞溅,焊接处表面波纹应均匀;铆接件铆接应牢固,无漏铆、脱铆,铆钉应端正圆滑、无明显铆印。金属件外观满足GB/T 3325-2017《金属家具通用技术条件》要求; 6、活动部件间距≤5mm或≥25mm,抽屉等推拉构件应有防脱落装置,结构安全满足GB/T 3325-2017《金属家具通用技术条件》要求; 7、柜类强度和耐久性满足GB/T 3325-2017《金属家具通用技术条件》要求(须提供具有CMA标识的检测报告扫描件或产品彩页或产品说明书并加盖投标人公章进行佐证)。 | 3 | 台 | 3680 | 11040 |
| 4 | 其他柜类 | 药品柜 | 1、款式:嵌入式--纯平 2、材质:外框为不锈钢304#,外框板厚1.2mm,门板+内胆为不锈钢304#砂板,厚度0.8mm制作; 3、结构:分四门开启,上下两层,上层为平开边框玻璃门,门边框为整体无接缝,下层为平开门板不带玻璃,拉手为内嵌式拉手;内置层板8mm钢化玻璃*3块,层板间隙可调,。 4:分类:器械柜不带抽屉,麻醉柜带1个抽板,药品柜带2个抽屉。 5、密封处理:内部缝隙处优质玻璃胶填缝。 技术要求: 1、全304#不锈钢材质制作,面框厚度:1.2mm,箱体0.8mm.面框面板可做烤漆,与墙板同色; 2、分分上中下三层,上下层带平,开门(无玻璃),带1层隔板,中层不带门,带220V10A电源.网线.USB接口; 3、柜内无焊接密封,(面板可做烤漆),颜色与墙面相同,拉手为暗藏式拉手; 4、平整度(面板、正视面板件)≤0.2mm,形状和位置公差满足GB/T 3325-2017《金属家具通用技术条件》要求; 5、焊接处应无脱焊、虚焊、焊穿、错位,无夹渣、气孔、焊瘤、焊丝头、咬边、飞溅,焊接处表面波纹应均匀;铆接件铆接应牢固,无漏铆、脱铆,铆钉应端正圆滑、无明显铆印。金属件外观满足GB/T 3325-2017《金属家具通用技术条件》要求; 6、活动部件间距≤5mm或≥25mm,抽屉等推拉构件应有防脱落装置,结构安全满足GB/T 3325-2017《金属家具通用技术条件》要求; 7、柜类强度和耐久性满足GB/T 3325-2017《金属家具通用技术条件》要求(须提供具有CMA标识的检测报告扫描件或产品彩页或产品说明书并加盖投标人公章进行佐证)。 | 3 | 台 | 3680 | 11040 |
| 5 | 电容器柜 | 弱电柜/箱 | 1、款式:嵌入式--纯平 2、材质:外框为不锈钢304#,外框板厚1.2mm,门板+内胆为不锈钢304#砂板,厚度0.8mm制作; 3、结构:分四门开启,上下两层,上层为平开边框玻璃门,门边框为整体无接缝,下层为平开门板不带玻璃,拉手为内嵌式拉手;内置层板8mm钢化玻璃*3块,层板间隙可调,。 4:分类:器械柜不带抽屉,麻醉柜带1个抽板,药品柜带2个抽屉。 5、密封处理:内部缝隙处优质玻璃胶填缝。 技术要求: 1、全304#不锈钢材质制作,面框厚度:1.2mm,箱体0.8mm.面框面板可做烤漆,与墙板同色; 2、分分上中下三层,上下层带平,开门(无玻璃),带1层隔板,中层不带门,带220V10A电源.网线.USB接口; 3、柜内无焊接密封,(面板可做烤漆),颜色与墙面相同,拉手为暗藏式拉手; 4、平整度(面板、正视面板件)≤0.2mm,形状和位置公差满足GB/T 3325-2017《金属家具通用技术条件》要求; 5、焊接处应无脱焊、虚焊、焊穿、错位,无夹渣、气孔、焊瘤、焊丝头、咬边、飞溅,焊接处表面波纹应均匀;铆接件铆接应牢固,无漏铆、脱铆,铆钉应端正圆滑、无明显铆印。金属件外观满足GB/T 3325-2017《金属家具通用技术条件》要求; 6、活动部件间距≤5mm或≥25mm,抽屉等推拉构件应有防脱落装置,结构安全满足GB/T 3325-2017《金属家具通用技术条件》要求; 7、柜类强度和耐久性满足GB/T 3325-2017《金属家具通用技术条件》要求(须提供具有CMA标识的检测报告扫描件或产品彩页或产品说明书并加盖投标人公章进行佐证)。 | 2 | 台 | 3680 | 7360 |
| 6 | 其他柜类 | 显示器柜 | 1、款式:嵌入式--纯平 2、材质:外框为不锈钢304#,外框板厚1.2mm,门板+内胆为不锈钢304#砂板,厚度0.8mm制作; 3、结构:分四门开启,上下两层,上层为平开边框玻璃门,门边框为整体无接缝,下层为平开门板不带玻璃,拉手为内嵌式拉手;内置层板8mm钢化玻璃*3块,层板间隙可调,。 4:分类:器械柜不带抽屉,麻醉柜带1个抽板,药品柜带2个抽屉。 5、密封处理:内部缝隙处优质玻璃胶填缝。 技术要求: 1、全304#不锈钢材质制作,面框厚度:1.2mm,箱体0.8mm.面框面板可做烤漆,与墙板同色; 2、分分上中下三层,上下层带平,开门(无玻璃),带1层隔板,中层不带门,带220V10A电源.网线.USB接口; 3、柜内无焊接密封,(面板可做烤漆),颜色与墙面相同,拉手为暗藏式拉手; 4、平整度(面板、正视面板件)≤0.2mm,形状和位置公差满足GB/T 3325-2017《金属家具通用技术条件》要求; 5、焊接处应无脱焊、虚焊、焊穿、错位,无夹渣、气孔、焊瘤、焊丝头、咬边、飞溅,焊接处表面波纹应均匀;铆接件铆接应牢固,无漏铆、脱铆,铆钉应端正圆滑、无明显铆印。金属件外观满足GB/T 3325-2017《金属家具通用技术条件》要求; 6、活动部件间距≤5mm或≥25mm,抽屉等推拉构件应有防脱落装置,结构安全满足GB/T 3325-2017《金属家具通用技术条件》要求; 7、柜类强度和耐久性满足GB/T 3325-2017《金属家具通用技术条件》要求(须提供具有CMA标识的检测报告扫描件或产品彩页或产品说明书并加盖投标人公章进行佐证)。 | 3 | 台 | 3680 | 11040 |
| 7 | 其他柜类 | 电脑柜 | 1、款式:嵌入式--纯平 2、材质:外框为不锈钢304#,外框板厚1.2mm,门板+内胆为不锈钢304#砂板,厚度0.8mm制作; 3、结构:分四门开启,上下两层,上层为平开边框玻璃门,门边框为整体无接缝,下层为平开门板不带玻璃,拉手为内嵌式拉手;内置层板8mm钢化玻璃*3块,层板间隙可调,。 4:分类:器械柜不带抽屉,麻醉柜带1个抽板,药品柜带2个抽屉。 5、密封处理:内部缝隙处优质玻璃胶填缝。 技术要求: 1、全304#不锈钢材质制作,面框厚度:1.2mm,箱体0.8mm.面框面板可做烤漆,与墙板同色; 2、分分上中下三层,上下层带平,开门(无玻璃),带1层隔板,中层不带门,带220V10A电源.网线.USB接口; 3、柜内无焊接密封,(面板可做烤漆),颜色与墙面相同,拉手为暗藏式拉手; 4、平整度(面板、正视面板件)≤0.2mm,形状和位置公差满足GB/T 3325-2017《金属家具通用技术条件》要求; 5、焊接处应无脱焊、虚焊、焊穿、错位,无夹渣、气孔、焊瘤、焊丝头、咬边、飞溅,焊接处表面波纹应均匀;铆接件铆接应牢固,无漏铆、脱铆,铆钉应端正圆滑、无明显铆印。金属件外观满足GB/T 3325-2017《金属家具通用技术条件》要求; 6、活动部件间距≤5mm或≥25mm,抽屉等推拉构件应有防脱落装置,结构安全满足GB/T 3325-2017《金属家具通用技术条件》要求; 7、柜类强度和耐久性满足GB/T 3325-2017《金属家具通用技术条件》要求(须提供具有CMA标识的检测报告扫描件或产品彩页或产品说明书并加盖投标人公章进行佐证)。 | 2 | 台 | 3680 | 7360 |
| 8 | 冷藏箱柜 | 保冷柜 | 1、【容 积】150L 2、【温度范围】2~48℃ 3、【额定电压】AC220V 4、【额定频率】50Hz 5、【外形尺寸】595×570×865mm 6、【制冷剂用量】R600a(55g) 7、【额定输入功率】100W 8、产品结构为立式箱体。主体分为四部分:电气控制系统,制冷系统、制热系统、显示系统。 9、箱体内部采用高密度聚氨酯整体发泡。 10、智能电脑温度控制器,数码显示、控温精度高。 11、箱体采用优质钢板,内部搁架可随意调整,便于存放不同物品。箱体内部具备照明设施,方便夜间观察储存的物品。 12、配有安全门锁功能,防止出现意外。 | 2 | 台 | 12800 | 25600 |
| 9 | 电容器箱 | 气源箱(三气) | 1、款式:嵌入式--纯平/斜边 2、材质:面板为不锈钢304#砂板制作板厚1.2mm,箱体冷板烤漆(半光白) 3、结构:国标气体终端 | 3 | 台 | 2650 | 7950 |
| 10 | 其他照明设备 | 观片灯 | 1、款式:嵌入式--纯平/斜边 2、材质:面板为不锈钢304#砂板制作板厚1.2mm,箱体冷板烤漆(半光白) 3、结构:一体式观片灯, 超亮LED光源,亮度可调 | 3 | 台 | 2200 | 6600 |
| 11 | 其他电源设备 | 电源箱 | 1、款式:嵌入式--纯平/斜边 2、材质:面板为不锈钢304#砂板制作板厚1.2mm 3、带内部插座接线 4、箱体柜门面应有配电箱标识 | 7 | 台 | 780 | 5460 |
| 12 | 办公桌 | 书写台 | 1、款式:嵌入式--纯平/斜边 2、材质:箱体为不锈钢304#砂板制作板厚1.0mm,内胆不锈钢。 | 2 | 台 | 1980 | 3960 |
| 13 | 液晶显示器 | 液晶情报面板 | 1、规格:分体式液晶显示情报面板 2、屏幕尺寸:32寸 | 3 | 台 | 14800 | 44400 |
| 14 | 电表类计量标准器具 | 计时器 | 1、时间显示:(时、分、秒) 2、采用高亮度数码管显示,直观、清晰 3、嵌入式装配,与墙面平齐 4、电源供电:AC220V/50Hz 5、工作环境:温度-10℃~40℃相对湿度<85% 6、产品功耗:整屏<60W | 3 | 台 | 900 | 2700 |
| 15 | 其他医疗设备 | III级手术室层流送风天花 | 1.2600*1400*550,无隔板H13高效过滤器平铺满布 技术要求: 1、 底箱体采用1.2mm冷轧钢板表面高温喷涂,分左右两部份拼装; 2、 阻尼网采用双层300目DPP均流网,嵌铝合金边框,卡簧结构安装; 3、 过滤器为平铺式,采用压码结构固定; 4、平铺高效过滤器,达到净化要求,确保零泄漏。 | 1 | 套 | 18000 | 18000 |
| 16 | 消毒灭菌设备及器具 | 医用等离子空气消毒器 | 1、规格:TP-1000,循环风量1000m3/h 技术要求: 1、规格:TP-1000,循环风量1000m3/h; 2、噪声≤55dB(A); 3、消毒过程空气中臭氧浓度<0.003mg/m3; 4、气雾室细菌的杀灭率均>99.99%。 | 1 | 台 | 5800 | 5800 |
| 17 | 水池 | 医用二人位刷手池 | 1.材质:304#不锈钢 2.配置:冷热感应水龙头、带热水器、配套下水附件等 技术要求: 1、全304不锈钢制作,台面和池体1.2mm,池身圆弧过渡无死角; 2、柜体配置双开门/三开门; 3、配备40L热水器,感应自动皂液装置、不锈钢高背板嵌入式镜前灯,鹅颈感应水龙头; 4、焊接处应无脱焊、虚焊、焊穿、错位,无夹渣、气孔、焊瘤、焊丝头、咬边、飞溅,焊接处表面波纹应均匀;铆接件铆接应牢固,无漏铆、脱铆,铆钉应端正圆滑、无明显铆印;金属件外观满足GB/T 3325-2017《金属家具通用技术条件》要求; 5、插销等启闭配件应启闭灵活,满足GB/T 3325-2017《金属家具通用技术条件》要求(须提供具有CMA标识的检测报告扫描件或产品彩页或产品说明书并加盖投标人公章进行佐证); 6、槽体边缘应光滑,不允许有尖角和毛刺,满足QB/T 4013-2010《家用不锈钢水槽》要求; 7、下水器和槽体应严密,不应有渗漏水现象,在排放热水时软管不会从接驳处位移;下水器应能在2min内将满槽的水排净,其底部不应有片状残余水现象,满足QB/T 4013-2010《家用不锈钢水槽》要求; 8、槽体底部应承受100kg集中载荷,其变形量应小于3mm,槽体承受100kg载荷后,不应有下沉、开裂、脱焊等异常现象。 | 1 | 套 | 10800 | 10800 |
| 18 | 水池 | 医用三人位刷手池 | 1.材质:304#不锈钢 2.配置:冷热感应水龙头、带热水器、配套下水附件等 技术要求: 1、全304不锈钢制作,台面和池体1.2mm,池身圆弧过渡无死角; 2、柜体配置双开门/三开门; 3、配备40L热水器,感应自动皂液装置、不锈钢高背板嵌入式镜前灯,鹅颈感应水龙头; 4、焊接处应无脱焊、虚焊、焊穿、错位,无夹渣、气孔、焊瘤、焊丝头、咬边、飞溅,焊接处表面波纹应均匀;铆接件铆接应牢固,无漏铆、脱铆,铆钉应端正圆滑、无明显铆印;金属件外观满足GB/T 3325-2017《金属家具通用技术条件》要求; 5、插销等启闭配件应启闭灵活,满足GB/T 3325-2017《金属家具通用技术条件》要求(须提供具有CMA标识的检测报告扫描件或产品彩页或产品说明书并加盖投标人公章进行佐证); 6、槽体边缘应光滑,不允许有尖角和毛刺,满足QB/T 4013-2010《家用不锈钢水槽》要求; 7、下水器和槽体应严密,不应有渗漏水现象,在排放热水时软管不会从接驳处位移;下水器应能在2min内将满槽的水排净,其底部不应有片状残余水现象,满足QB/T 4013-2010《家用不锈钢水槽》要求; 8、槽体底部应承受100kg集中载荷,其变形量应小于3mm,槽体承受100kg载荷后,不应有下沉、开裂、脱焊等异常现象。 | 1 | 套 | 14000 | 14000 |
| 19 | 其他医疗设备 | 全自动生化免疫流水线 | 技术要求: 1)样本进样系统基本参数 1.样本架进样方式:样本架号和条码模式,支持门诊优先、重测优先; 2.样本架类型:去盖样本架和常规样本架,可通过样本架条码识别; 3.样本输入:可同时容纳≥240个样本上机检测; 2)生化模块基本参数 1.仪器类型:全自动分立式; 2.测试方法:终点法、两点法、速率法、离子选择电极法等; 3.测试速度:单模块生化速度≥1000T/H(不含ISE),综合检测速度≥1200T/H; 4.支持去盖功能; 5.同时分析项目数≥100项; 6.样本位:单模块生化样本位≥180个,不含拓展位置; 7.进样方式:非圆盘进样,采用轨道进样,可以连续不间断添加标本; 8.样本量:样本针最大吸样量≤25μL,0.1μL步进; 9.试剂位:单模块生化试剂位≥200个; 10.试剂盘数量:≥2个; 11.试剂盘冷藏温度:2-8 ℃; 12.试剂量:试剂针最小吸样量≤10μL,有效节约试剂; 13.反应盘温控方式:采用非水浴恒温装置,无需添加任何耗材; 14.比色杯数量:≥200个; 15.反应体积:最小反应体积≤75μL; 16.光路系统:光栅式后分光(不接受选配光栅); 17.波长范围:340nm -850nm; 18.波长数量:≥16个波长; 19.吸光度线性范围:0~3.5Abs; 20.全血糖化功能:具备全血标本直接上机检测,无需离心,无需手工预处理; 21.拓展功能:支持与同品牌发光分析仪级联,实现一管血检测生化和发光项目。 3)化学发光免疫模块基本参数 1.仪器类型:全自动管式磁微粒化学发光 2.测试速度:≥240个/h 3.分析方法:双抗体夹心法、间接法和竞争法; 4.样本针/试剂针:钢针加样,具备液面检测、堵针检测、空吸检测、随量跟踪、立体防撞、气泡检测等功能 5.反应温度:37°C±0.3°C,温度波动≤0.1°C,恒温槽固体直热 6.混匀方式:非接触式偏心涡旋混匀 7.生物安全:可进行反应后物质固体和液体分离技术 8.磁分离机构布局:独立磁分离盘,4重磁分离清洗,自动底物注入 9.校准方式:内置主曲线,二维码识别,配套校准品校正 10.质控规则:Westgard多规则质控、Twin plot 11.溯源性:符合国际量值溯源体系要求 12.拓展功能:具有模块化拓展功能,可以与同品牌全自动生化仪联机 13.检测项目:具有甲状腺、性腺激素、肿瘤标记物、传染病、肝纤维、心标记、降钙素原、骨代谢等检测,全部检测项目要≥65项 14.TSH满足功能灵敏度≤0.02μIU/mL,HIV可进行抗原抗体联合检测 15.NMPA认证情况:仪器及试剂、相关耗品等具有NMPA认证 16.校准质控要求:采用原厂质控品和校准品,满足溯源性要求,并提供溯源性文件。要求提供原厂校准品和质控品的注册证。 17.能够支持带条码的校准品和质控品上机直接检测 4)操作系统参数 1.操作系统:≥21.5寸宽屏液晶触摸显示器,支持英文或中文语言 2.操作软件:1套操作软件,可同时操作生化和免疫模块的测试 3.软件功能:具备定时开机、项目遮蔽、模块遮蔽、水质检测、智能调度和交叉污染控制技术、敏感项目优先、酶线性扩展(生化项目)、血清指数、前带检查和远程诊断等功能,可汇总、存储、查询病人信息等。 5)、配置清单 1.生化免疫流水线一套 2.专用纯水机一台 3.稳压电源一台 4.电脑及打印机一台 | 1 | 台 | 400000 | 400000 |
| 20 | 其他医疗设备 | 全自动电解质分析仪 | 技术要求: 1、产品名称:全自动电解质分析仪 2、检测项目:K+、Na+、Cl-、nCa2+、iCa2+、TCa﹑pH (TCa为计算项目) 3、方法学:离子选择电极法 4、测试速度:≥45s/标本 5、样本量:≥200ul 6、样本类型:血清、全血等 7、进样系统:进样系统与仪器主机为整机一体化设计,而非组合式设计;真正实现电解质分析的全自动化,且支持离心管直接上机测试和内置条码扫描的功能。 ▲8、样本盘:单盘≥60个样本位(含4个急诊位)(须提供具有CMA标识的检测报告扫描件或产品彩页或产品说明书并加盖投标人公章进行佐证)。 9、采样能自动感应液面高度、内外壁同时清洗、能垂直和水平运动下,带防撞保护功能。 10、操作系统:≥800×480彩色 LCD全触摸显示屏显示。 11、试剂系统:使用一体化纸质环保试剂包≥1100ml。 12、存储≥10万个以上的检测结果,内嵌式条码扫描仪。 13、输出方式:屏幕显示、高速热敏打印机、实时RS-232数据接口,支持LIS系统连接 14、质控查询范围:≥30天,可打印质控数据和曲线。 15、其他性能参数: 项目 测量范围 分辨率 测量精密度(CV) K+ 0.50~15.00mmol/L 0.01 mmol/L ≤1.0% Na+ 30.0~200.0mmol/L 0.1 mmol/L ≤1.0% Cl- 30.0~200.0mmol/L 0.1 mmol/L ≤1.0% Ca2+ 0.10~5.00 mmol/L 0.01 mmol/L ≤1.5% pH 4.00~9.50(Unit) 0.01 ≤1.5% 16、配置清单: 16.1全自动电解质分析仪一套 16.2 电脑一台 | 1 | 台 | 60000 | 60000 |
| 21 | 其他柜类 | 生物安全柜 | 技术要求: 一、安全柜基本参数: (1)分类:B2型,100%外排 (2)外部尺寸≥(L×D×H)1500mm×775mm×2250mm;内部尺寸≥(L×D×H)1350mm ×600mm×660mm。 (3)风速:平均下降风速≥0.3m/s;平均吸入口风速≥0.5m/s (4)系统排风总量:≥1600 m3/h (5)额定功率:1800VA (6)噪音等级:≤65dB(A) (7)照明:≥1000lx (8)过滤效率:送风和排风过滤器均采用知名品牌的硼硅酸盐玻璃纤维材质的ULPA高效过滤器,对0.12μm颗粒过滤效率≥99.9995% 二、生物安全性: (1) 人员安全性:用碘化钾(KI)法测试,前窗操作口的保护因子应不小于1×105 (2) 产品安全性:菌落数≤5CFU/次 (3) 交叉污染安全性:菌落数≤2CFU/次 (4) 气密性检测:安全柜内加压500Pa,保持10min后气压≥450Pa。 三、设备配置清单 主机1台、底座1套、内风机1台、外排风机1台、排风管1个、送风过滤器1套、排风过滤器1套、国标插座2个、遥控器1件、脚踏开关1件、紫外灯2件、照明灯2件 | 1 | 台 | 90000 | 90000 |
| 22 | 其他柜类 | 生物安全柜 | 技术要求: 一、安全柜基本参数: (1)分类:B2型,100%外排, (2)外部尺寸≥(L×D×H)1100mm×775mm×2250mm;内部尺寸≥(L×D×H)940mm ×600mm×660mm 。 (3)风速: 平均下降风速≥0.3m/s;平均吸入口风速≥0.5m/s (4)系统排风总量:≥1200 m3/h (5)额定功率:1800VA (6)噪音等级:≤65dB(A) (7)照明:≥1000lx (8)过滤效率:送风和排风过滤器均采用知名品牌的硼硅酸盐玻璃纤维材质的ULPA高效过滤器,对0.12μm颗粒过滤效率≥99.9995% 二、生物安全性: (1) 人员安全性:用碘化钾(KI)法测试,前窗操作口的保护因子应不小于1×105 (2) 产品安全性:菌落数≤5CFU/次 (3) 交叉污染安全性:菌落数≤2CFU/次 (4) 气密性检测:安全柜内加压500Pa,保持10min后气压不低于450Pa。 三、设备配置清单 主机1台、底座1套、内风机1台、外排风机1台、排风管1个、送风过滤器1套、排风过滤器1套、国标插座2个、遥控器1件、脚踏开关1件、紫外灯2件、照明灯2件 | 1 | 台 | 80000 | 80000 |
| 23 | 其他医疗设备 | 全自动血细胞分析仪 | 技术要求: 1、检测方法及原理:血细胞分析采用半导体激光法、鞘流电阻抗法、荧光染色法和流式细胞技术原理,CRP检测采用胶乳增强免疫散射比浊法。 2、报告参数:血液分析报告参数≥35个,三维散点图≥3个;体液分析报告参数≥7个;CRP报告参数≥2个。 ▲3、单机检测速度:CBC+DIFF+NRBC ≥110个样本/小时;CBC+DIFF+NRBC+CRP ≥100样本/小时 (须提供具有CMA标识的检测报告扫描件或产品彩页或产品说明书并加盖投标人公章进行佐证); 4、进样方式及用血量:静脉血和末梢全血均可自动批量进样或手动进样;末梢全血检测CDR+CRP用血量≤40μl。 5、标配自动进样器,自动进样器内轨标配回退功能,可选配开放进样或封闭进样装置。 6、末梢全血自动批量检测模式支持以下功能:自动扫码进样、自动混匀、异常标本自动回退复检;自动混匀功能可适配主流末梢全血采血管。 7、末梢全血预稀释模式也能进行白细胞五分类、有核红细胞、网织红细胞和CRP检测,有急诊插入功能。 8、具有全自动体液(含胸水、腹水、脑脊液和浆膜液等体液)细胞计数和对体液中的白细胞进行分类的功能;具有通过高荧光体液细胞参数对肿瘤细胞进行提示功能。 9、使用荧光染料和半导体激光检测WBC五分类,并具有有核红细胞检测功能,能自动进行对白细胞计数的校正。 10、全自动网织红细胞检测,可对网织红进行分型,提供网织红成熟度指数,网织红细胞检测无需机外染色处理。 11、具有检测网织红细胞血红蛋白含量的功能,以帮助判断贫血的类型。 12、血小板检测采用鞘流阻抗法和荧光染色法两种方法,并可转换。 13、具有低值血小板检测功能,如遇血小板低值时通过自动增加计数颗粒数量(8倍)来保证血小板检测精度,也可以手动选择8倍进样检测模式。 14、具有对EDTA依赖性血小板聚集标本的“自解聚”功能,如遇血小板聚集时可自动加测光学法血小板,光学法血小板对聚集血小板的解聚率≥80%。 15、具有低值白细胞检测功能,如遇白细胞低值时自动增加计数颗粒数量来保证检测结果的准确性,无需二次折返检测。 16、配备原厂中文报告及数据处理系统,血液分析仪主机自带10寸彩色液晶触摸屏。 17、血液分析线性范围(静脉血):白细胞:(0-500) 109/L,红细胞:(0-8.6) 1012/L,血小板:(0-5000) 109/L,血红蛋白:0-260g/L。 18、血液模式空白计数要求:白细胞≤0.1 109/L,红细胞≤0.02 1012/L,血红蛋白≤1g/L,阻抗法血小板≤5 109/L。 19、CRP线性范围:0.2~320mg/L。 20、全血CRP检测时可校正红细胞、白细胞、血小板体积的干扰。 21、可提供原厂校准品及校准品溯源报告,具备RET校准品以注册证为准。 | 1 | 台 | 200000 | 200000 |
| 24 | 其他医疗设备 | 全自动血细胞分析仪 | 技术要求: 1、检测原理:采用荧光染色、流式细胞计数法、液压聚焦阻抗法、SLS-血红蛋白法; 2、白细胞计数:采用先进的激光流式原理及核酸荧光染色技术,使白细胞计数免受难溶红细胞、巨大血小板、血小板簇及细胞碎片等的干扰; 3、检测速度:全血血常规五分类速度≥70T/h,低值白细胞检测≥50T/h,常见体液检测≥30T/h; ▲4、需血量:血常规检测最低需血量≤20ul,常见体液检测需样量≤70ul(须提供具有CMA标识的检测报告扫描件或产品彩页或产品说明书并加盖投标人公章进行佐证); 5、预稀释模式:支持稀释液自动配液,稀释比例微量血1:7稀释液; 6、样本类型:支持静脉全血、末梢微量血、预稀释血液、体液; 7、检测项目(可报告参数):≥26项血液报告参数,≥6项体液报告参数; 8、体液检测:可以对脑脊液、胸水、腹水、关节腔积液等体液进行红细胞和白细胞计数,并对白细胞进行分类; 9、体液异常提示:体液检测中具有通过高荧光体液细胞参数对肿瘤细胞进行提示功能; 10、准确度:WBC检测范围内允许偏差不超过±4.5%,RBC检测范围内允许偏差不超过±2%,HGB检测范围内允许偏差不超过±2%,HCT检测范围内允许偏差不超过±3%,PLT检测范围内允许偏差不超过±7%. 11、最低检测限要求:WBC 0.01 x 103/μL,RBC 0.01x 106/μL,HGB 0.0g/dL,PLT 1x 103/μL; 12、血液质控品:可提供原厂配套的高、中、低三个水平的质控品,并通过NMPA注册。 13、体液质控品:可提供原厂配套的高、低两个水平的质控品,质控项目覆盖所有报告参数; 14、校准品:可提供原厂配套并通过NMPA注册的校准品。一支校准品可校准项目包含RBC、WBC、HGB、PLT、HCT、MCV、RET; | 1 | 台 | 200000 | 200000 |
| 25 | 其他医疗设备 | 糖化血红蛋白分析仪 | 技术要求: 1.检测原理:要求离子交换高效液相色谱法(HPLC); 2.样本类型:全血、预稀释全血; 3.显示屏:≥10英寸彩色液晶触摸屏; 4.测试速度:最快检测速度≤ 96s /T; 5.检测模式:糖化血红蛋白检测模式(可识别HbE、HbD、HbS、HbC和HbJ五种血红蛋白变异体); 6.报告参数:HbA1c(可洗脱HbA1a、HbA1b、HbF、LA1c、HbA0、V_Win); 7.样本位:≥51个 自动进样位:≥1个急诊(ST)位; 8.样本混匀:仪器标配试管颠倒摇匀功能; 9.重复性:CV<1.0%; 10.线性范围:2.8%~20.5%; 11.准确度:相对偏差≤±3%; 12.携带污染率:≤1.5%; 13.样本量:全血≤3μl、预稀释全血≤1μl; 14.层析柱/过滤器:层析柱测试次数:最大支持3200T测试 ; 15.扫描器功能:系统支持全自动扫描条形码功能; 16.试剂余量提示:具有试剂剩余量提示功能; 17.具备采血管穿刺功能; | 1 | 台 | 20000 | 20000 |
| 26 | 其他医疗设备 | 全自动特定蛋白分析仪 | 技术要求: 1、原始管上机:静脉全血、末梢血,批量、连续上样; 2、超高通量 :≥180Test/H ; 3、4 个机械臂 :样本搅拌、样本取样、试剂取样、试剂搅拌,要求4 个机械臂独立工作,保证检测速度、避免交叉污染 ; 4、可检测项目 :CRP+SAA 联检、PCT、糖化血红蛋白; 5、可进行加样准确度监控 :利用全血样本的特点,检测加样准确度; 6、均相反应 :全液相反应,保证检测精密性; 7、压积比校正 :可对全血样本进行压积比校正,保证结果准确性; 8、一体机设计 :嵌入式系统、无需外置电脑,减少空间占用 ; 9、具备内置扫描 :无需扫描枪,上传 LIS 更轻松; 10、具备电子标签 :避免用错试剂、保证试剂质量。 | 1 | 台 | 50000 | 50000 |
| 27 | 其他医疗设备 | 全自动凝血分析仪 | 技术要求: 1.测试原理:凝固法(双磁路磁珠法)、发色底物法、免比浊法,提供两种光学检测波长供选择。 2.测试项目:可检测PT、APT、TT、FIB、各种凝血因子、HEP、LMWH、PC、PS、AT-Ⅲ、FDP、D-Dime(阴性排除率≥97%)等。 3.检测速度:PT单项测试速度≥180Ts/h。 4.测试位:4个凝固法(双磁路磁珠法)测试通道,2个光学法测试通道,可并行检测; 5.加样针:试剂针、样品针双针独立,均具有液面感应功能;试剂针极速预温,具有自动温度补偿功能,保持试剂温度恒定。 6.育温位:≥10个。 7.样品位:≥30孔位,互换式样品架(可无限增加),支持任意原试管,均可做急诊。 8.试剂位:≥16个,具有16℃低温冷藏及搅拌功能,适用多种规格试剂。 9.测试杯:转盘式,一次装载1000个可不间断连续进杯。 10.测试功能:任意项目自由组合,测试项目智能排序,具有异常标本自动重测、自动再稀释、自动预稀释、自动校准曲线等功能。 11.数据传输:支持HIS/LIS 系统。 12.配置清单: 12.1全自动凝血分析仪一套 12.2电脑一台 | 1 | 台 | 50000 | 50000 |
| 28 | 其他医疗设备 | 动态血沉仪 | 技术要求: 1.测量方法:采用光电感应式探测器实时扫描 2.分析结果:血沉值、压积 3.样品位:≥20个 4.样品量:1.6ml抗凝血 5.测量范围:血沉(0-160)mm/h;压积0.2-1 6.测试时间:血沉≤30min;压积≤2min 7.报告指标:血沉值、压积值、血沉动态曲线 8.内置微型打印机 9.可与医院LIS系统连接 10.测试功能:标本即插即用各通道独立计时 11.数据存储:可保存≥255组数据 | 1 | 台 | 20000 | 20000 |
| 29 | 其他医疗设备 | 阴道分泌物综合分析仪 | 技术要求: 1.检验方法:样本前处理功能的显微镜形态学检测与酶化学检测多功能一体机,实现样本进,结果出,无需值守。 2.检测速度≥80个标本/小时,一次进样量≥10个样本。 3.形态学检测项目≥11项,包括红细胞、白细胞、上皮细胞、线索细胞、霉菌、滴虫、菌丝、清洁度、微生态评价、AV评分、Nugent评分。 4.酶化学检测≥7项,包括pH值、过氧化氢检测、白细胞酯酶、唾液酸苷酶、β-葡萄糖醛酸苷酶、脯氨酸氨基肽酶、N-乙酰氨基葡萄糖苷酶等。 5.自动染色功能:一体化固相染色。 6.显微镜配置:具有高倍镜(40×)、低倍镜(10×)物镜;要求能够自动对焦、自动高低倍镜切换。 7.要求仪器检测卡与计数板独立包装 8.自动温育功能:轨道式自动恒温温育,恒温37℃±1℃,保证反应时效及结果准确可靠。 9.无管路系统:整机无管路、无废液、无交叉污染,无需管路清洗保养。 10.采用一次性枪头取样、吸吐混匀、精准点样,不与样本直接接触,避免交叉污染。 11.自动废弃耗材报警功能:具备自动退弃使用过的检测卡或计数板功能,废弃槽具有满载报警功能。 12.样本处理方式:模拟人工镜检原理,可自动加样、染色、混匀,自动智能制片、自动扫描、自动联合判读、自动输出检测结果,实现样本进,结果出。 13.仪器全自动操作:自动有效制片,自动排除标本理学特性产生的废片,能够智能完成二次有效制片。能够对标本进行自动有效识别、分类、计数,自动识别拍摄到的有形成分,自动判读镜检结果。 14.提供形态学质控液和功能学质控品。 15.支持LIS 系统,≥10万数据存储量。 16.配置清单: 16.1阴道分泌物综合分析仪一套 16.2温浴箱一台 | 1 | 台 | 100000 | 100000 |
| 30 | 其他医疗设备 | 粪便分析仪 | 技术要求: 1、检测速度:≥ 80个标本/小时 2、计数池检测通道流动石英计数池:通道数≥2通道 3、样本稀释方式:≥5种 4、报告格式:可定性和半定量报告模式 5、显微镜物镜:≥2个,开机自动对焦,全自动一键对焦功能 6、金标卡孵育检测通道:≥20个独立检测单控孵育通道位,立体式多通道设计 7、混匀方式 :旋转混匀,混匀旋转速度可调 8、预设拍摄图片数量:可预设拍摄≥176视野,亦可自定义拍摄视野数目 9、吸样方式 :吸样针从上往下穿刺,在采集杯中间吸样 10、具备形成分检测:可检测红细胞、白细胞、真菌、脂肪球、虫卵等成分 11、具备隐血化学物质检测:粪便金标隐血仪器可自动定性识别检测,无需人工判读。 12、金标检测项目:仪器可同时一次性吸样检测项目≥6个(FOB、转铁蛋白、HP、轮状病毒、腺病毒、钙卫蛋白) 13、金标项目孵育时间:标本一次吸样后仪器主机能满足同时≥3个不同时间点的检测 14、金标试剂卡加载量:总加载量≥200个试剂卡 15、标本送样量:待检区容纳标本数≥50个,轨道式进样 16、进样装置:自动进样,进、出样位有密封罩全密封 17、急诊功能:仪器主机进样特设独立急诊位,急诊标本随到随测,不占用试管架位,不影响批量处理 18、金标检测功能:≥5个卡盒,试剂位≥5个,批量标本间仪器可同时设定并检测≥3个不同反应时间的项目,根据免疫学反应的特性,粪便隐血设定3-5分钟,轮、腺病毒设定10-15分钟,幽门螺杆菌设定10-15分钟 19、采集杯滤网:≥2层滤网 20、采集杯腔体:≥3个腔体 21、图像拍摄方式:每个视野最多可拍摄≥8层图片 22、质控功能模块:软件自带功能质控功能模块,直接上机进行质控操作 23、条码功能:仪器主机具有内置条码仪及外置条码枪,实现仪器主机自动扫码功能 | 1 | 台 | 100000 | 100000 |
| 31 | 其他医疗设备 | 全自动荧光免疫分析仪 | 技术要求: 1、检测原理:荧光免疫法; 2、孵育通道:≥16个; 3、检测速度:≥170测试/小时; 4、检测样本:全血、血清、血浆、末梢血、尿液,同时支持 30个样本检测; ▲5、卡仓容量:可同时检测试剂卡种类≥5种*50,RFID自动识别项目(须提供具有CMA标识的检测报告扫描件或产品彩页或产品说明书并加盖投标人公章进行佐证); 6、急诊功能:任意急诊位设计,运行时可一键置顶设为急诊,随到随检; 7、孵育仓温控装置:±0.5℃精确恒温控制,提供稳定的反应环境,确保反应充分,结果准确; 8、加样方式:兼容高低采血管、末梢血上样,实现自动样本、试剂扫描,连续批量进样,不间断。 9、一次性移液枪头上样,支持液位检测、液面跟随功能,取样精度高,避免交叉污染; 10、动力系统:气动泵、无液路设计,省去清洗液、废液处理,维护更方便; 11、废液收集功能设计,确保医疗废物干湿分离 12、卡盒独特的棘轮机构设计,有效防止板条在运输及使用过程中发生反转; 13、显示系统:≥12寸全触摸彩屏; 14、打印系统:内置热敏打印机及支持外置打印设备连接; 15、数据处理:支持LIS双向连接传送测试结果及数据导出; 16、检测项目齐全:同品牌配套试剂≥35项,包含炎症、心肌、肾功、肿瘤、风湿、营养元素、孕期、糖化等系列,其中肿瘤检测包含PGI、PGII、G17、AFP、CEA、PSA,心肌系列包含cTnI/CK-MB/Myo联合检测及cTnI/D-D/NT-proBNP联合检测,风湿检测可以实现RF/ASO/CRP+CCP联合检测,营养元素能实现FA、VB12、Ferr、25-OH-D四项同平台检测,(须提供具有CMA标识的检测报告扫描件或产品彩页或产品说明书并加盖投标人公章进行佐证)。 | 1 | 台 | 60000 | 60000 |
| 32 | 其他医疗设备 | 尿液分析仪 | 技术要求: 一、技术参数要求 1、项目可选择项:十四项、十三项、十一项、十项 2、测定原理:反射光电比色法 3、测定速度:≥520条/h 4、光源系统:采用冷光源测定系统 5、工作方式:可选择单条测试或连续测试 6、可测项目:白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、尿蛋白、葡萄糖、比重、隐血、pH、维生素C、肌酐、尿钙、微白蛋白 7、显示:≥5.6英寸触摸液晶显示屏,中英文操作界面,中英文测试结果并用符号单位、SI国际单位、常用单位表示 8、仪器能准确感应尿试纸条的数量 9、自动卸条功能:能自动将测试过的试纸条卸到废料盒内 10、打印:内置热敏打印机打印测试结果 11、故障识别功能:能自动识别打印机错误、测试项目不正确等故障 12、仪器能自动感应试纸条,将感应到得试纸条送入仪器内部 13、条形码识别:可配条形码扫描器识别条形码 14、存储功能:≥9000个测量结果 15、校准功能:仪器配有试纸条校准功能 16、输出接口:仪器有RS-232接口,并口、USB端口,可实现Lis系统连接 17、设备配置:主机:1台,电源线1条,保险管2个,打印纸1卷,校验试纸条2条,废料盒2个 | 1 | 台 | 10000 | 10000 |
| 33 | 冷藏箱柜 | 医用冷藏冷冻箱 | 技术要求: 1、工作条件:环境温度10-32℃,环境湿度≤80%,电压:220V±10%,频率50±1Hz。 2、样式:立式,双门 3、有效容积≥530L(冷藏≥305L,冷冻≥225L)。 4、冷藏温度2~8℃,冷冻温度-10~-30℃(可调) 5、温度控制:微电脑控制,冷藏显示分辨率0.1℃,冷冻显示分辨率0.1℃ 6、上下门配备独立锁扣,安全可靠 7、多种报警功能:高低温报警、开门报警、断电报警、环温报警、电池电量低报警、通讯故障报警、传感器故障报警 8、两种报警方式:声音蜂鸣器报警、闪烁报警 9、存储安全:双压缩机独立制冷系统,冷藏冷冻单独显示,可独立开关 10、采用名牌压缩机,碳氢制冷剂;EC低噪音风机,节能高效。 11、按键屏功能:微电脑控制,可同时显示冷藏室温度和冷冻室温度,能设定箱内温度、高低温报警,具有故障指示灯,出现报警或故障时指示灯显示红色 12、配温度记录+USB数据导出接口 13、整机低噪音运行,噪音≤42db(A) 14、配WIFI物联模块 云端APP,方便用户随时查看箱内温度 15、脚轮加底脚设计(4个脚轮/2个底脚),移动调整更简单 16、配蓄电池,断电后可为屏幕供电≥72小时. | 1 | 台 | 40000 | 40000 |
| 34 | 冷藏箱柜 | 2-8°医用冷藏箱 | 技术要求: 1、工作条件:环境温度10-32℃,环境湿度≤80%,电压:220V±10%,频率50±1Hz。 2、样式:立式,双门 3、有效容积≥1006L。 4、箱内温度范围:2~8℃。 5、箱体材料:PCM板。 6、内胆材料:预涂铝板。 7、保温材料:无 CFC 聚氨酯发泡。 8、无氟制冷剂,制冷效率高,节能环保。 9、温度控制:高精度微电脑温度控制系统,内置6个温度传感器,确保运行状态安全稳定。适用范围在2℃~8℃范围内,显示分辨率0.1℃。 10、采用内嵌一体式把手符合人机工程学,单手实现开关门,更加省力。 11、按键屏功能:微电脑控制,标配宽幅面膜屏,可显示箱内温度、设定温度和环境温度,能设定高低温报警,具有故障指示灯,出现报警或故障时指示灯显示红色。 12、多种声光报警功能:高低温报警、开门报警、传感器故障报警、电池电量低报警、断电报警、远程报警。 13、两种报警方式:声音蜂鸣器报警、闪烁报警1秒/次。 14.安全运行模式:当显示控制/报警传感器发生故障时,压缩机以正常开停规律运行,确保物 品存储安全。 15、采用具有优势的翅片蒸发器,可以提高换热效率,制冷速度更快。 16、采用高性能保温材料,保温效果更卓越。 17、具备高效压缩机(1台) 18、整机低噪音运行,且配置了减噪措施。 19、镀膜玻璃门,防凝露效果好。 20、配温度记录+USB接口。 21、配蓄电池,断电后可为屏幕供电≥72小时。 22、产品无霜设计,热气化霜,冷凝水自动蒸发,便于日常维护。 23、强制风冷设计,箱内温度更均匀稳定。 24、具备LED 照明系统,视物更清晰。 25、箱体配≥1个测试孔,便于安装外置温度监控模块。 26、配置≥6层12个高度可调浸塑搁架。 27、安全门锁设计,防止随意开启,使用更安全。 | 1 | 台 | 20000 | 20000 |
| 35 | 其他医疗设备 | 高速台式冷冻离心机 | 技术要求: 1.最高转速≥16500r/min, 2.转速精度≤±10r/min; 3.最大相对离心力≥26054xg; 4.可以直接设置离心力或转速,能以1或10或100三种步进任意选取一种递增; 5.最大容量:≥8×10ml; 6.整机噪音≤60dB; 7.定时范围:1s~99min59s、1min~99h59min;具有启动计时、到转速计时两种计时模式; 8.温度设置范围:-20℃~+40℃,以1℃递增; 9.压缩机组:高性能压缩机组环保制冷剂温度控制精度≤±1℃; 10.加/减速曲线:10档加速曲线、11档减速曲线,可根据实验需求,自定义升速、降速时间曲线,使分离效果达到最佳状态; 11.驱动系统:直流无刷电机驱动,最快升降速≤12秒; 12.控制系统:≥5寸高灵敏度(可戴手套直接操作)触摸屏控制; 13.具备独立的PULSE键,可以快速瞬间离心,方便快捷。 14.具有转子识别、不平衡保护、超速、超温、电机过热、门盖自锁等多种保护功能。 15.可配备气密性角转子,有效防止气溶胶及液体外泄。 16.≤3步可完成单个预设程序的存储,一键便可调取,方便实现实验的可重复性;可设置≥5级的阶梯离心,使实验多个步骤一次执行。 17.可根据实验的时间间隔可设置预约预冷功能和仪器休眠功能;既保证实验时的制冷效果,又能使实验后仪器进入休眠,绿色节能,增加仪器的使用寿命。 18.运行记录、故障记录自动保存,可以有效的查看仪器的运行情况与每批样品的分离情况。 19.净重≤42kg; 配置要求:24*1.5/2.0ml角转子(最高转速≥16500r/min,最大相对离心力≥26054xg); | 1 | 台 | 40000 | 40000 |
| 36 | 其他医疗设备 | 简易高压蒸汽灭菌锅 | 技术要求: 1、微电脑自动控制,可任意设定灭菌参数; 2、配有标准测试接口; 3、配有两种程序:a.加热-灭菌-不排汽b.加热-灭菌-排气; 4、不锈钢网篮(桶); 5、机器运行故障时,显示对应错误代码; 6、自动保护功能:超温保护;超压自泄保护;低水位保护,防干烧; 7、灭菌结束蜂鸣器提醒,自动停机; 8、自动排放冷空气,灭菌结束自动排放蒸汽 9、技术参数: 9.1容积:≥50L 9.2灭菌温度选择范围:106℃~134℃ 9.3灭菌时间选择范围:4~120min 9.4灭菌室有效容积:φ350×525mm | 1 | 台 | 20000 | 20000 |
| 37 | 生物、医学样品制备设备 | 生物显微镜 | 技术要求: 一、产品用途及工作条件 1.1 用途:可观察普通染色的切片观察,用于临床及教学工作。 1.2 适于在气温为摄氏-40℃~+50℃的环境条件下运输和贮存,在电源220V(10%)/50Hz、气温摄氏-5℃~40℃和相对湿度85%的环境条件下运行。 1.2 配置符合中国有关标准要求的插头,或提供适当的转换插座。 二.主要技术指标 2.1 生物显微镜 2.1.1 光学系统:无限远光学矫正系统,齐焦距离为国际标准45mm。 2.1.2 载物台:钢丝传动,无齿条结构 尺寸为:120 x 132mm;行程为:76mm(X)x 30mm(Y) 2.1.3 调焦机构:有粗调限位,可以进行张力调节,避免标本或物镜的损伤。 2.1.4 聚光镜:带有孔径光阑的阿贝聚光镜,N.A. 1.25,带有蓝色滤色片 2.1.5 照明系统:≥20000小时寿命LED光源 2.1.6 双目观察筒:瞳距调整范围48-75mm, 倾斜角度30°,带屈光度调节,360°可旋转,铰链式,眼点高度≥432.9 mm,视场数≥20 2.1.7 目镜:10X,带眼罩,视场数≥20 2.1.8 物镜转盘:与显微镜机身固定的内旋式4孔物镜转盘,便于放置标本等操作。 2.1.9 物镜:平场消色差物镜4X(N.A.≥0.1 W.D≥27)、10X(N.A.≥0.25 W.D≥8)、40X(N.A.≥0.65 W.D≥0.6)、100X(N.A.≥1.25 W.D≥0.12) 2.1.10 防霉装置:在双目观察筒、目镜、物镜需要防霉处理 2.1.11 所采用光学元件均为环保无铅玻璃 | 1 | 台 | 20000 | 20000 |
| 38 | 生物、医学样品制备设备 | 免疫荧光生物显微镜 | 技术要求 1、研究级正置显微镜 1.1研究级正置显微镜,可作明场的观察 1.2光学系统:无限远校正光学系统,齐焦距离必须为国际标准45mm 1.3调焦:载物台垂直运动方式距离不小于25mm,带聚焦粗调上限停止位置,粗调旋钮扭矩可调,最小微调刻度单位≤1微米。 1.4 观察镜筒:宽视野三目镜筒,倾角为≥30° 1.5 照明装置:内置透射光柯勒照明器,长效白光LED光源,寿命≥20000 1.6 物镜:平场消色差物镜 4X(N.A. 0.1,W.D. 18.5) 10X(N.A. 0.25,W.D. 10.6) 20X(N.A. 0.4,W.D. 1.2 spring) 40X(N.A. 0.65,W.D. 0.6 spring) 100(N.A..1.25 W.D .0.13mm) 1.7 载物台:右手低位置同轴驱动选钮的高抗磨损性陶瓷覆盖层载物台。 ▲1.8 目镜:10X宽视野目镜,视野数≥22;后续可根据需求升级为视野数≥26.5。(须提供具有CMA标识的检测报告扫描件或产品彩页或产品说明书并加盖投标人公章进行佐证)。 1.9 物镜转换器:五孔物镜转盘 1.10 聚光镜:阿贝聚光镜 2、B/G/U,三色荧光通道。 3、高分辨率显微成像荧光专用相机 3.1 ≥1600万像素背照式CMOS芯片相机 3.2 采集分辨率 ≥4608 x 3456 像素 3.3 USB 3.0 通用型接口 3.4 ≥4/3英寸靶面,3.8×3.8um像元 3.5 全幅全分辨率采集帧速≥20fps(USB 3.0) 3.6 具备图像处理功能,可测量,添加标尺,多通道图像叠加等处理 4、配置清单: 4.1免疫荧光生物显微镜一套 4.2 电脑一台 | 1 | 台 | 200000 | 200000 |
| 39 | 其他医疗设备 | 低速台式台式离心机(自动脱帽) | 技术要求: 1、最高转速≥5300r/min; 2、转速精度≤±20r/min; 3、最大相对离心力≥5010xg; 4、可以直接设置离心力或转速,能以1或10或100三种步进任意选取一种递增; 5、最大容量:≥4×250ml,工作板转子可离心所有常规类型的多孔板,也可通过更换适配器离心5~250ml离心管或采血管。实现一个转子即可完成多项实验; 6、定时范围:1s~99min59s、1min~99h59min; 7、 计时模式:启动计时、到转速计时、瞬时计时; 8、点动功能:有 9、转子识别:有 10、加/减速曲线:≥10种升速曲线、≥11种减速曲线,同时具备升降速时间的自定义功能。进一步保障离心效果,防止样品二次悬沉。 11、安全性能:具有转子识别、不平衡保护、门锁保护、电机过热保护、超速保护等保护功能。 12、控制系统:≥7寸高灵敏度、高清触摸屏控制,可以快速对离心机参数(转速、时间)进行设置。 13、≤3步可完成单个预设程序的存储,一键便可调取,方便实现实验的可重复性; 14、可设置≥5级阶梯离心,使实验多个步骤一次执行。 15、自动保存运行记录、故障记录,可以有效的查看仪器的运行情况与每批样品的分离情况。 16、具备全新的气流导向设计,保持离心室低温水平,保护温度敏感性样品;特殊的降噪处理,提供舒适的实验环境。 17、净重:≤42kg; 18、配置要求:4*250m水平方杯转子68*5ml适配器(最高转速≥4200r/min,最大相对离心力≥3412xg); | 1 | 台 | 20000 | 20000 |
| 40 | 其他医疗设备 | 低速离心机 | 技术要求: 1、最高转速≥4000r/min; 2、转速精度≤±30r/min; 3、最大相对离心力≥2200×g; 4、最大容量:≥12×20ml,可配18×10ml、12×20ml、4×50m、24×10ml四款转子。 5、定时范围:1min~99min; 6、倒计时间小于一分钟时可以秒显示。 7、 一次成型整机模具,外观简洁。 8、安全性能:电子门锁,具有自动平衡功能; 9、控制系统:微机控制,直流无刷电机驱动、无碳刷、免维护电机; 10、净重≤12kg; 11、配置要求:18*10ml角转子(最高转速≥4000r/min,最大相对离心力≥2200xg); | 1 | 台 | 10000 | 10000 |
| 41 | 其他医疗设备 | 酶标仪 | 技术要求: 1、测量通道:垂直8光路通道; 2、检测方法:单波长、双波长 3、波长范围:400 ~ 750nm 4、滤光片:标配 405、450、492、630nm 标准滤光片;滤光盘支持装载10 片滤光片 5、读数范围:0 ~ 4.000Abs 6、线性范围:0 ~ 3.000Abs 7、稳定性:≤±0.003Abs/10min 8、吸光度准确度:吸光度值为[0.0~1.0]时,误差≤±0.02Abs 吸光度值为(1.0~2.0]时,误差≤±0.03Abs 9、波长示值误差:≤±1nm 10、波长重复性:≤±1nm 11、灵敏度:≥0.01L/mg 12、分辨率:≤0.0001Ab 13、通道差异:≤0.02Abs 14、振板功能:振板强度5级可选,振板时间0 ~255s可调,误差±2s 15、存储:存储容量可以标>2000微孔板测试结果,19万以上样本结果 16、外部接口:RS232串口、RJ45网口、USB串口 | 1 | 台 | 40000 | 40000 |
| 42 | 门、门槛 | 医用洁净气密钢制甲级防火门(FM甲1122) | 1.门代号及洞口尺寸:医用洁净气密钢制甲级防火门; 2.代号:FM乙1122; 3.其他:包含配件、门安装等门交付使用的一切工序; 4.具体做法:详见设计图; | 1 | 项 | 2200 | 2200 |
| 43 | 门、门槛 | 医用洁净气密钢制已级防火门(FM乙1822) | 1.门代号及洞口尺寸:医用洁净气密钢制已级防火门; 2.编号:FM乙1822; 3.其他:包含配件、门安装等门交付使用的一切工序; 4.具体做法:详见设计图; | 2 | 项 | 3400 | 6800 |
| 44 | 门、门槛 | 医用洁净气密钢制已级防火门(FM乙1122) | 1.门代号及洞口尺寸:医用洁净气密钢制已级防火门; 2.编号:FM乙1122; 3.其他:包含配件、门安装等门交付使用的一切工序; 4.具体做法:详见设计图; | 3 | 项 | 2200 | 6600 |
| 45 | 门、门槛 | 医用洁净气密手动单开钢制气密门(M1122) | 1.门代号及洞口尺寸:医用洁净气密手动单开钢制气密门; 2.编号:M1122; 3.其他:包含配件、门安装等门交付使用的一切工序; 4.具体做法:详见设计图; | 3 | 项 | 2800 | 8400 |
| 46 | 门、门槛 | 医用洁净气密手动单开钢制气密门(M1022) | 1.门代号及洞口尺寸:医用洁净气密手动单开钢制门; 2.编号:M1022; 3.其他:包含配件、门安装等门交付使用的一切工序; 4.具体做法:详见设计图; | 3 | 项 | 2600 | 7800 |
| 47 | 门、门槛 | 手动钢制单开门(M0922) | 1.门代号及洞口尺寸:手动钢制单开门; 2.编号:M0922; 3.其他:包含配件、门安装等门交付使用的一切工序; 4.具体做法:详见设计图; | 2 | 项 | 1800 | 3600 |
| 48 | 门、门槛 | 医用洁净单开感应平移自动门(ZDM0922) | 1.门代号及洞口尺寸:医用洁净单开感应平移自动门; 2.编号:ZDM0922; 3.其他:包含配件、门安装等门交付使用的一切工序; 4.具体做法:详见设计图; | 1 | 项 | 8000 | 8000 |
| 49 | 门、门槛 | 医用洁净单开感应平移自动门(ZDM1022) | 1.门代号及洞口尺寸:医用洁净单开感应平移自动门; 2.编号:ZDM1022; 3.其他:包含配件、门安装等门交付使用的一切工序; 4.具体做法:详见设计图; | 2 | 项 | 8500 | 17000 |
| 50 | 门、门槛 | 医用洁净单开感应平移自动门(ZDM1122) | 1.门代号及洞口尺寸:医用洁净单开感应平移自动门; 2.编号:ZDM1122; 3.其他:包含配件、门安装等门交付使用的一切工序; 4.具体做法:详见设计图; | 1 | 项 | 9500 | 9500 |
| 51 | 其他台、桌类 | 实验边台 | 1.名称:实验边台; 2.面层:理化板台面; 3.全钢柜体。 | 35 | 米 | 3600 | 126000 |
| 52 | 其他台、桌类 | 三角台 | 1.名称:三角台; 2.面层:理化板台面; 3.全钢柜体。 | 1 | 个 | 4000 | 4000 |
| 53 | 其他台、桌类 | 中央台 | 1.名称:中央台; 2.面层:理化板台面; 3.全钢柜体。 | 2 | 米 | 7000 | 14000 |
| 54 | 其他椅凳类 | 实验凳 | 304不锈钢底座,铝合金脚杯,防静电皮革坐垫。 | 5 | 套 | 360 | 1800 |
| 55 | 其他椅凳类 | 实验凳(带靠背) | 304不锈钢底座,铝合金脚杯,防静电皮革坐垫。(带靠背) | 15 | 套 | 480 | 7200 |
| 56 | 冷库制冷设备 | 冷库 | 100mm厚聚氨酯冷库专用保温板、门,含冷库专用空调 | 1 | 套 | 86000 | 86000 |
| 57 | 其他电源设备 | UPS电源 | UPS不间断电源20KVA,后备时间60min | 1 | 台 | 85000 | 85000 |
| 58 | 电容器箱 | 配电箱 | 冷库动力箱3LK-AP | 1 | 台 | 6300 | 6300 |
| 59 | 电容器箱 | 配电箱 | 检验科配电箱3SH-AP | 1 | 台 | 7000 | 7000 |
| 60 | 其他照明设备 | LED灯具 | 医用LED灯具600*600/40W | 42 | 盏 | 400 | 16800 |
| 61 | 其他信息化设备 | 门禁 | 可视对讲门禁,包含可视对讲门禁室外机、出门按钮、电磁锁、电源适配器 | 2 | 套 | 7500 | 15000 |
| 62 | 专用制冷空调设备 | 超薄风管式室内机(SNJ-28) | 1.名称:超薄风管式室内机SNJ-28; 2.型号:风量600m3/h; 3.规格:制冷量2.8kw,制热量3.2kw,功率0.068kw; 4.安装形式:吊装; | 6 | 台 | 7500 | 45000 |
| 63 | 专用制冷空调设备 | 超薄风管式室内机(SNJ-36) | 1.名称:超薄风管式室内机SNJ-36; 2.型号:风量540m3/h; 3.规格:制冷量3.6kw,制热量4.0kw,功率0.072kw; 4.安装形式:吊装; | 2 | 台 | 8200 | 16400 |
| 64 | 专用制冷空调设备 | 四面出风室内机(SNJ-56) | 1.名称:四面出风室内机SNJ-56; 2.型号:风量1000m3/h; 3.规格:制冷量5.6kw,制热量6.3kw,功率0.059kw; 4.安装形式:吊装; | 4 | 台 | 9000 | 36000 |
| 65 | 专用制冷空调设备 | 四面出风室内机(SNJ-63) | 1.名称:四面出风室内机SNJ-63; 2.型号:风量1000m3/h; 3.规格:制冷量6.3kw,制热量7.1kw,功率0.059kw; 4.安装形式:吊装; | 2 | 台 | 9500 | 19000 |
| 66 | 专用制冷空调设备 | 多联新风机室内机 | 1.名称:多联新风机室内机XF-3; 2.型号:风量2000m3/h; 3.规格:制冷量22.0kw,制热量14.0kw,功率0.9kw; 4.安装形式:吊装; | 1 | 台 | 25000 | 25000 |
| 67 | 专用制冷空调设备 | 多联机室外机 | 1.名称:多联机室外机; 2.规格:制冷量56kw,制热量63kw,功率16.86kw; 3.安装形式:落地安装; | 1 | 台 | 85000 | 85000 |
| 68 | 专用制冷空调设备 | 多联新风机室外机 | 1.名称:多联新风机室外机; 2.规格:制冷量22kw,制热量25kw,功率6.3kw; 3.安装形式:落地安装; | 1 | 台 | 58000 | 58000 |
| 69 | 消毒灭菌设备及器具 | 医用等离子体空气消毒器 | 1.医用等离子体空气消毒器; 2.型号、规格:风量1000m3/h,功率0.20KW/220V; | 5 | 台 | 8500 | 42500 |
| 70 | 消毒灭菌设备及器具 | 壁挂式医用等离子体空气消毒器 | 壁挂式医用等离子体空气消毒器 | 4 | 台 | 6500 | 26000 |
| 71 | 专用制冷空调设备 | 离心式管道风机(PFJ-1,风量3000m3/h) | 1.名称:离心式管道风机PFJ-1; 2.型号:风量3000m3/h; 3.规格:机外余压400Pa,功率0.9kw; 4.安装形式:吊装; | 1 | 台 | 4800 | 4800 |
| 72 | 专用制冷空调设备 | 离心式管道风机(PFJ-2,风量2000m3/h) | 1.名称:离心式管道风机PFJ-2; 2.型号:风量2000m3/h; 3.规格:机外余压300Pa,功率0.55kw; 4.安装形式:吊装; | 1 | 台 | 3600 | 3600 |
| 73 | 专用制冷空调设备 | 离心式管道风机(PFJ-3,风量500m3/h) | 1.名称:离心式管道风机PFJ-3; 2.型号:风量500m3/h; 3.规格:机外余压250Pa,功率0.15kw; 4.安装形式:吊装; | 1 | 台 | 3200 | 3200 |
| 74 | 专用制冷空调设备 | 防爆风机(PFJB-4,风量300m3/h) | 1.名称:防爆风机PFJB-4; 2.型号:风量300m3/h; 3.规格:机外余压200Pa,功率0.1kw; 4.安装形式:吊装; | 1 | 台 | 2500 | 2500 |
| 75 | 水池 | 一体式不锈钢单人位感应洗手池 | 1.名称:一体式不锈钢单人位感应洗手池; 2.包含附件:带感应水龙头、排水附件等; | 3 | 套 | 5000 | 15000 |
| 76 | 其他用具 | 紧急喷淋 | 304#不锈钢紧急冲淋 | 1 | 套 | 4500 | 4500 |
| 77 | 其他医疗设备 | 单臂机械外科吊塔 | 产品技术要求: 1、产品具有中国环境标志标签,符合环保产品标准。 2、恒定湿热试验:55℃±2℃, (93±3)%,12h。 3、吊塔吊桥防护等级:吊塔吊桥防护等级应符合GB4208中IP68规定。 4、吊塔吊桥外壳防火:吊塔吊桥外壳防火等级至少为UL94-VO级。 5、采用环保抑菌粉末材料喷塑,抑菌率≥99.99%,采用静电喷涂工艺,防腐蚀、便清洗,依据GB/T21866-2008方法测试,可抑制大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯氏菌、鼠伤寒沙门氏、铜绿假单胞菌等生长,抑菌率≥99.99%。(须提供具有CMA标识的检测报告扫描件或产品彩页或产品说明书并加盖投标人公章进行佐证)。 6、吊塔横臂具有独立的5个腔体装置,高强度横臂长宽≥10*24cm,吊塔水平横臂具有安全承载装置。 7、气电分离可内凹箱体:吊塔吊桥内部采用气电分离式设计,气电箱上气体终端及强弱电终端位于箱体同侧同面,气电之间的距离≥0.3m,保护使用者及患者安全(须提供具有CMA标识的检测报告扫描件或产品彩页或产品说明书并加盖投标人公章进行佐证)。 9、四边形气电箱体,可选配8条内嵌式承重凹槽装置,每个面均分布2条,可扩展更多的附件装置。 10、气源终端排列:气源终端采用Z字型交叉排列方式,满足相邻起源中心点沿箱体宽度方向的间距≥70mm(提供具有CMA标识的检测认证机构出具的检测报告)气体终端所有气体插座和接头由原厂生产,终端通过抗菌(大肠杆菌)检测。 11、气体插座插头:各种气体插座均为不同颜色和不同形状,防止误操作,具有Standby(原位待接通状态)功能。多滚珠设计气体终端,插座插头可保证15万次以上的插拔,有通、断、拔三种状态,可带气维修,安装于气体功能吊柱专用面板上。 12、所有吊塔上承载的设备的电源线及气源管路和塔体之间不会发生相对移动,所有电源线路及气源管路在塔体内不外露。 13、托盘承载重量≥80kg;带抽屉的托盘承载重量≥50kg;抽屉承载重量≥20kg。 14、吊塔中轴长≥180mm,直径≥110mm;壁厚≥17mm; 15、三腔式吊塔横臂旋转角度≥340o,长≥850mm,宽≥190mm,高≥125mm,壁厚≥10mm; 16、吊塔箱体连接吊管长度可根据房间高度定制,直径≥100mm,壁厚≥4mm; 17、吊塔箱体旋转≥340o,高度≥900mm,四边箱体无棱角弧角设计。 18、箱体托盘:2个,吊塔托盘为八腔式铝合金一体压铸成型,具有四倍承重的铝制托盘装置(提供国家认可第三方具备相关资质机构出具的证明文件);托盘固定方式采用加强铝合金三角架支撑,三角架长≥120mm,宽≥40mm,厚≥8mm,两侧三角架固定滑轨中心距≥134mm,托盘含边轨长≥515mm,不含边轨长≥455mm,宽≥400mm,厚≥25mm,两侧不锈钢边轨长≥350mm,宽≥10mm,高≥20mm,可选配悬挂网篮等; 19、抽屉:1个,四点式悬挂自动吸合式抽屉装置。抽屉前面板无螺丝设计,带一体式折弯成型拉手装置;承载重量≥20Kg。抽屉内径长≥380mm,宽≥280mm,高≥110mm,拉手长度≥400mm;抽屉外径尺寸长≥430mm,宽≥310mm,高≥150mm; 20、气体终端:和吊塔同品牌终端,纯铜一体成型,配有专用连接快速插头,和终端配合紧密不自然脱落。 21、输液架采用全铝压铸单臂长≥350mm,箱体固定底座采用全304不锈钢制造,底座带前凸槽导向装置。 | 3 | 台 | 18800 | 56400 |
详见招标文件“第四章 技术规格、参数与要求”
2.1.供应商基本资格条件:供应商应当符合《政府采购法》第二十二条第一款的规定,即:
(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(6)法律、行政法规规定的其他条件。
2.2.被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的、被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单(处罚期限尚未届满的),不得参与本项目的政府采购活动。
2.3.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不参加同一合同项下的政府采购活动。
2.4.为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的,不得再参加此项目的其他招标采购活动。
(1)所投货物纳入医疗器械管理的,投标人须具有医疗器械生产或经营许可证(或适用的备案凭证);
(2)所投货物纳入医疗器械管理的,货物须具有有效的医疗器械产品注册证(或适用的备案凭证);
(3) 投标人须具有建设行政主管部门颁发的建筑装修装饰工程专业承包贰级及以上资质,具有有效的施工企业安全生产许可证。
投标人需提供以上相关证书或证明材料扫描件并加盖投标人公章,证书或证明材料均须处于有效期内。
2025 年11 月28 日
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