调研公告（第二次）——负压辅助静脉引流控制器

调研公告（第二次）——负压辅助静脉引流控制器

调研公告（第二次）

负压辅助静脉引流控制器

注：第一次已经报名的商家，第二次无需再次报名

一、项目名称

1、公开调研---负压辅助静脉引流控制器

二、项目内容

项目需求概况：

（1）功能及用途： 在心脏外科手术中，特别是微创心脏手术和低体重患者的手术中，能够提高静脉回流效率、减少体外循环预充量及显著改善手术视野，提高手术安全性，减少术中并发症。

（2）数量：1套。

（3）配置要求：

1、 通过在密闭的储血器内施加负压以增加静脉引流量。

2、 负压调节范围0-60mmHg。

3、 可监测负压源负压 。

4、 具有过压保护功能。

5、水汽收集罐固定在机器上，防止侧翻。

6、具有麻醉废气回收功能。

（4）质保：整机不少于5年。

本次公开的调研意向是本单位采购工作的初步安排，具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。

参与人资格要求：

1、基本资格条件

（1）具有独立承担民事责任的能力

（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

（6）法律、行政法规规定的其他条件。

2、调研要求文件的获取

若有意参与调研，请在“点击登录查看官网”招标公告-意向公开板块获取本项目调研要求文件及相关信息（详见下文附件），无论参与人是否获取，均视为已知晓所有调研内容。

参与人应将响应调研文件纸质版及电子版（盖章、PDF格式），并注明参与项目名称、联系人、联系方式。

3、调研响应文件的递交

本公告之日起5个工作日内向我院递交，产品资料PDF电子版（发QQ邮箱），纸质版（接通知后现场交），均需加盖公章。

提交响应文件前，务必将报名信息表同时发送至以下两个邮箱：邮件命名要求：参与项目名称+公司名称，以免遗漏：****@qq.com；****@cghhospital.org

报名信息表：

三、联系方式

联系人：张老师

联系人电话：****

附件：

一、产品基本情况介绍及佐证材料：

1、产品名称、生产厂家、规格型号、厂家联系人及电话、邮箱；

2、需准确填报拟推荐设备的基本信息及产品和耗材报价。医院不接受恶意低档产品低价充好，低价设备高价维保维修等不正当竞争的销售模式；不得诋毁同类其他品牌产品；不得提供虚假信息，一旦发现，医院将严肃处理。

3、推荐产品系统配置说明：包括推荐设备系统的系统主机、软硬件配置、选配件和第三方配套设备设施等保证设备系统正常运行所需的各项配置的详细说明；

4、推荐产品临床技术应用：请简要介绍拟推荐设备的临床应用技术特点，特别是产品自身的临床应用技术特色和区别于同类其他厂家同档次设备的临床应用；

5、同品牌同类产品比较：推荐产品与同品牌、同类型、同系列、不同档次产品在工作原理、结构组成、功能性能、技术参数、核心指标、产品配置及市****

6、同档次同类产品比较：推荐产品与其他品牌同类型、同档次产品在工作原理、结构组成、功能性能、技术参数、核心指标、产品配置及市****

7、厂家售后服务能力（包括但不限于）：除设备配套耗材/试剂外，各设备厂家须提供设备系统整机应注明质保期外系统整机每年度年保费用和保修范围。

8、设备运行情况说明：请提供保障设备正常使用所需的配套用耗材/试剂、主要附件、贵重零配件和维修零配件的明细、规格、价格及供应折扣的详细说明，且供应时间不少于10年；

9、设备安装运行条件要求：请详述设备系统安装运行所需的场地机房、环境设施、附属配套及用水用电的具体要求。对有特殊情况要求的，需予以重点说明；

二、用户及价格佐证材料

1、提供推荐品牌用户名单（注明使用单位名称、联系人和联系方式，三甲医院排前面）

2、拟推荐产品同品规（同型号）设备，不少于三家市****

三、资质材料

按生产厂家及各级代理商资质证件和各公司层级授权委托书、产品资质证件的顺序，明确体现证件齐全及各层级授权关系，包括营业执照、生产/经营许可证、医疗器械注册证/备案信息、彩页、产品使用说明书等；

1、生产厂家资质及授权；

2、各级代理商资质及授权；

3、产品资质、说明书、彩页等；

四、备注

1、提交的所有资料须合法、真实、有效、清晰，并加盖鲜章（如资质材料中的医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证、生产厂家对代理商的授权书等生产厂家及供应商均需加盖鲜章），按以上顺序编订成册，并在首页编制目录，资料的规范性作为比选的依据之一。

2、以上采购需求产品资料纸质版与PDF电子版均需加盖公章。后续需将纸质版资料自行携带至推荐会现场。

3、在市场调研过程中我院将委托政采中心代为编制采购需求文件等相关文件资料，请相应厂商或经销商予以配合。

如本项目设备需第三方验收（由医院根据需要决定），由供应商承担相关费用。

4、如涉及与我院HIS、LIS、PACS等系统连接的设备，供应商应予配合，如需改造由供应商负责改造并承担费用或厂家免费开放接口。

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2025年 11月17日