柳州市柳江区人民医院(医疗设备及耗材)院内市场调查询价公告
全部类型广西柳州2025年11月13日
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(报名截止日期****)
根据我院业务工作需要,近期拟采购以下医疗装备及耗材,现进行市场调查,诚邀广大供应商或厂商提供报价。
一、项目情况:
二、参考参数及配置要求说明:
(一)光学相干断层扫描仪
1、主要参数
1、OCT扫描
2、※光源:超级发光二极管≥840nm共焦激光光源
3、※扫描速度:≥ 84,000 A-scan/秒
4、轴向分辨率:≤3.9μm
5、横向分辨率:≤6μm
6、每A扫描所含数据点数:≥496
7、每B扫描所含最大A扫描数:≥1500
8、扫描模式:单线扫描,视盘环形扫描,星形扫描,加密精细扫描,青光眼后极部扫描3D立体扫描,精确随诊扫描模式
9、个性化扫描模式:扫描线长短3-10mm任意可调,扫描间距11-120微米,扫描线倾斜度5-90度及位置任意可调,3D立体扫描最大扫描范围8.8mm×8.8mm,3D扫描线最多241线,间隔11微米
10、实时眼球追踪功能:采用双光源同时同步进行眼底扫描,导航光源实时自动跟踪眼球移动,引导OCT光源进行位置调整,确保OCT扫描不受眼动影响,完全避免扫描伪迹
11、OCT与眼底图像对位:OCT与眼底图像同步获得,点对点实时对位
12、精确随诊:机器自动记忆并导航随访检查,确保随访检查在同一位置,真正做到精确随诊
13、屈光补偿:-24.5D--+48D
14、图像显示方式:伪彩,灰阶(黑白,白黑)
15、实时降噪技术:同一视网膜位置获取2-100张图像进行实时降噪,进一步提升图像分辨率
16、眼底图像
17、光源:820nm共焦激光光源(CSLO)
18、成像方式:红外成像
19、分辨率:≤5微米/像素
20、成像范围:30°×30°,20°×20°,15 °×15°
21、瞳孔要求:≥2.0mm,小瞳孔下亦可获得良好图像
22、软件
23、视网膜厚度分析:真正视网膜厚度(内界膜至Bruchs膜 )
24、视网膜厚度地形图:有
25、视网膜各层分层及量化分析:可自动进行视网膜十层分层并进行自动测量
26、黄斑区体积厚度测量:国际标准ETDRS黄斑分区法,精确的黄斑分区体积厚度测量,并可随意拖动,测量任意位置的视网膜厚度和容积
27、EDI脉络膜深层成像技术:EDI脉络膜深层成像技术,可清晰呈现脉络膜,筛板等视网膜深层组织
28、冠状位成像(Enface):Enface横向观察视角,可由内界膜至脉络膜观察任意两层间冠状位图像,并可进行量化分析
29、OCT血管成像(OCTA)
30、算法:全频谱概率算法,图像对比度高
31、OCT-A图像分辨率:≥6μm/像素
32、同一位置重复扫描次数:≥5次
33、※OCTA分层:自动分为——神经纤维层血管丛、浅层血管丛、中层毛细血管丛、深层毛细血管丛、
34、用户自定义功能:可通过鼠标拖动标线观察任意层次的OCT-A图像;可根据需要设定并保存任意深度和厚度的层次作为快捷选项;可对任意层次的标线形状进行修改
35、OCTA投射伪迹去除:有
36、智能分层标记线修改:仅需手动修改1-3个B扫描的分层标记线,则整个扫描结果的分层标记线均可自动调整至所需位置
37、量化测量:OCT-A图像中的距离、面积测量
38、随访功能:设备自动精准定位同一位置进行OCT-A随访扫描
39、与传统造影联合诊断:通过联机实现OCT-A与传统造影的点对点对位观察分析,有利于明确诊断和指导治疗
40、青光眼分析
41、※黄斑视盘追踪:利用黄斑视盘连线校正患者头位,确保神经纤维层厚度测量准确性
42、神经纤维层厚度分析:国际标准直径≤3.4mm环形扫描,与正常人数据库进行比对
43、双眼后极部非对称性分析:后极部≤8.8mm×8.8mm扫描,并进行双眼上下半球,左右眼神经纤维层对称性分析
44、GCL单层厚度分析:对GCL(神经节细胞层)单层进行厚度分析,精确反映早期青光眼损害导致的形态学改变
45、视盘3D扫描:有
(二)宫腔镜(一体镜)
1.▲镜体设计为一体式设计,插入部头端截面可观察到进水通道为对称独立通道,与光学镜体间无缝隙,降低院感控制风险;
2.具有7Fr的手术器械通道,在可视情况下手术操作;
3.▲超广角镜头,视场角≥90°;
4.▲视向角22°、景深3mm-100mm;
5.插入部工作长度≥200mm,插入部最大宽度≤5.4mm,免扩宫;
6.插入部前端为圆滑无创设计,减少对宫颈口的损伤,方便进入宫腔;
7.可配备多种器械,包括剪刀、活检钳、异物钳等;
8.镜鞘一体,含无创末端,与内窥镜联体设计,镜体更细,进出水更通畅;
9.器械插入口为喇叭形,方便器械进入;
10.▲密封帽内置,双层医用硅胶致密密封防漏水设计,自动闭合操作通道;
11.★器械通道无磁片设计,避免影响输卵管疏通导丝等术中耗材通过,且与手术器械紧密包裹,杜绝气泡进入宫腔;
12.进出水口可根据手术需求360°旋转,防止水路管缠绕。方便医生操作。避免宫颈口损伤;
13.★产品符合医疗器械国家标准GB9706.1-2020、GB9706.218-2021中规定的要求,设备安全性及稳定性能更优;
14.★产品可高温高压、低温等离子灭菌,需提供低温等离子灭菌设备校准证书、高温高压灭菌器校准证书、灭菌参数验证报告及原始灭菌数据;
15.★产品具备优异的密封性,使用寿命更耐久:耐高温高压灭菌≥600次,内镜上标有可耐压力蒸汽灭菌(Autoclave)标识;
(三)心电监护仪
整机要求:
1.一体化便携监护仪,整机无风扇设计,配置提手,方便移动。
2.≥10.1英寸彩色液晶触摸屏,分辨率≥1280*800,≥8通道波形显示。
3.★屏幕标配最新电容屏非电阻屏,显示屏采用宽视角技术,支持170度可视范围。
4.内置锂电池,插槽式设计,无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装,锂电池支持监护仪工作时间≥4小时。
5.★安全规格:ECG, TEMP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型。主机防水等级≥IPX1,整机抗跌落设计通过0.75米6面跌落测试
6.监护仪设计使用年限≥10年。
7.主机可选配具备后报警灯或360°报警灯。
8.监护仪清洁消毒维护支持的消毒剂≥40种。
9.★监护仪主机工作温度环境范围:0~40°C,监护仪主机工作湿度环境范围;15~95%。
监测参数:
10.配置3/5导心电,呼吸,无创血压,血氧饱和度,脉搏和双通道体温参数监测,以上参数适用于成人、小儿、新生儿患者。
11.★心电监护支持心率,ST段测量,心律失常分析,QT/QTc连续实时测量和对应报警功能,支持成人、小儿、新生儿患者。
12.心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s和50 mm/s
13.★提供窗口支持心脏下壁,侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示,提供参考片段和实时片段的对比查看。
14.★支持室上性心动过速和SVCs/min等室上性心律失常分析
15.★QT和QTc实时监测参数测量范围:200~800 ms。
16.心电支持≥3个分析导联实时动态同步分析,并非多个导联波形同屏显示及12导联静息分析
17.支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印,包括心率统计结果,心律失常统计结果,ST统计和QT/QTc统计结果。
18.提供SpO2,PR和PI参数的实时监测,适用于成人,小儿和新生儿。来自SpO2的PR测量范围:20-300
19.支持指套式血氧探头,IPX7防水等级,支持液体浸泡消毒和清洁。
20.提供手动,自动,连续、序列和整点5种测量模式,提供24小时血压统计结果。
21.提供呼吸测量,适用于成人、小儿和新生儿。呼吸测量范围:1-200 rpm。
22.★配置无创血压测量,适用于成人,小儿和新生儿。无创血压成人测量范围:收缩压25~290mmH
23.提供双通道体温和温差参数的监测, 并可根据需要更改体温通道标名。
系统功能:
24.★支持所有监测参数报警限一键自动设置功能,满足医护团队快速管理患者报警需求。
25.★具有图形化技术报警指示功能,帮助医护团队快速识别报警来源。
26.支持≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒相关波形,以及报警触发时所有测量参数值。
27.支持≥1000组NIBP测量结果,可选配升级为高容量存储卡,支持3000组NIBP测量。
28.支持≥120小时(分辨率1分钟)ST模板存储与回顾
29.★具有报警升级功能,当参数报警经过一定的时间未被处理或伴发了其他报警,就会升级到更高一个级别,提供产品使用说明书截图等证明资料。
30.具有特殊报警音,当监护仪在病人发生致命性参数报警时,发出特殊的报警音进行提示病人处于危急状态。
31.支持根据病人的参数趋势变化,可自动推送HR/PR、 SpO2、 RR 等参数的报警限建议。
32.具备参数组合报警功能(并非早期预警评分EWS),可对患者同时多个参数变化给出统一报警提示,更好地反映病人状态,提供≥10个预设组合报警,并允许自定义≥10个组合报警。
33.支持RJ45接口进行有线网络通信,和除颤监护仪一起联网通信到中心监护系统。
34.支持监护仪进入夜间模式,演示模式和待机模式,可选隐私模式。
35.提供计时器功能,界面区提供设置≥4个计时器,每个计时器支持独立设置和计时功能,计时方向包括正计时和倒计时两种选择,提供使用说明书截图等证明材料。
36.可升级临床评分系统,包括MEWS(改良早期预警评分)、NEWS(英国早期预警评分系统)、NEWS2(英国早期预警评分系统2),可支持定时自动EWS评分功能,支持动态刷新EWS和EWS报警。
37.支持格拉斯哥昏迷评分(GCS)功能
38.动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警、参数超限报警信息,并对超限报警区间的波形进行高亮显示,帮助医护人员快速识别异常趋势信息。
39.提供目标监测界面,能够显示ECG,SpO2,IBP,CO2等多种参数测量值和波形;目标监测界面至少包括目标参数区、参数列表区、目标参数统计区、目标参数趋势区等,目标参数统计区与目标参数趋势区相互联动
40.支持带ABD事件的呼吸氧合界面。
41.支持选配房颤概览功能,可显示当前病人持续 30 秒以上的房颤事件的统计信息和生命体征参数趋势,提供产品界面或使用说明书截图等证明资料。
42.★提供屏幕截图功能,将屏幕截图通过USB接口导出到U盘。
43.可升级内置记录。
44.★支持它床观察,可同时监视≥12它床的报警信息。
产品认证:
45.★产品型号通过国家III类注册,具备FDA认证,CE认证
46.★产品型号入选优秀国产医疗设备产品目录。
(四)免缝胶带
1.由无纺布(含聚酯纤丝)、医用压敏胶、离型纸组成,用于手术小切口表面皮肤的闭合或辅助闭合。
2.剥离强度:≥1.0N/cm;
3.持粘性:贴于不锈钢板上的样品顶端下滑应不超过2.5mm;
4.静负荷延伸度(永久变形):小于5%。
5.环氧乙烷残留量:应不大于10μg/g。
6.水中溶出物:应不大于0.7%。
7.还原物质:供试液所消耗硫代硫酸钠溶液[c(Na2S202)=0.005mo1/L]的体积与空白液所消耗的硫代硫酸钠溶液的体积差应不超过2.0ml。
8.重金属:重金属含量应不大于1μg/mL,镉含量应不超过0.1μg/mL。
9.细菌内毒素:不超过20EU/件。
(五)物理抗菌喷雾敷料
本产品由本体外壳、血液缓冲盖、透析液口盖、血液口盖、中空纤维支撑体及中空纤维组成。中空纤维材料为聚醚砜。本体外壳材料为聚丙烯。
(六)医用胶带
1.规格尺寸
根据对医用胶带尺寸大小的不同需求,分为不同的规格。具体规格尺寸见附
表,
2.结构组成
背材上涂有具有自粘特性的胶粘剂的胶带。部分胶带涂胶面有保护层。非无菌提供,一次性使用。不与创面直接接触。粘贴部位为完好皮肤。
3.性能指标
3.1.医用胶带的规格尺寸应符合附表中的要求。
3.2.外观
医用胶带应平整、无皱折,表面应整洁无污渍、无破损。珠光膜、泡圈、吸水棉等形状完整,位置居中。
3.3.持粘性
按附录B中B.2试验时,在烘箱内试验期间,贴于不锈钢板上粘贴胶带的顶端下滑应不超过2.5 mm。
3.4.剥离强度
按附录B中B.3试验时,粘贴胶带每1cm宽度所需的平均力应不小于1.0N。
4.检验方法
4.1.尺寸
用通用量具或专用量具测量,结果应符合2.1的规定,
4.2.外观
目视检查,应符合2.2的规定。
3.3.持粘性试验按附录B中B.2的方法进行结果应符合 2.3的规定。
3.4.剥离强度按附录B中B.3的方法进行,结果应符合2.4的规定。
附录B
粘性试验方法
B.1仪器
B.1.1 不锈钢板
含碳量低于0.12%、镍含量不少于8%、铬含量不少于17%的抗腐蚀钢板边长为200mmx50mm,厚度约2m,布氏硬度为130~200。钢板表面抛光,然后沿板的长轴方向用研磨剂研磨。检验研磨表面的方法是,在离板的长轴距离为10m的两条线的范围内,间断进行五次横向测量,确保已经形成的表面粗度轮廓均线的算术偏差为0.05Hm-0.45m,最大不规则度为4m,取样长度为0.8mm,横跨长度为取样长度的5倍。
不锈钢板沿其长边每间隔30mm作一标线,第一标线距其一个窄边的距离为 25 mm。
北邮u
每次试验期间都需防止钢板划伤,以免改变其表面性质。
必要时,将钢板悬挂于甲苯每次试验前用脱脂棉沾甲苯擦拭钢板表面蒸气浴中,不使钢板与液体甲苯接触,让蒸汽线达钢校顶端,使钢板保持该位置5mm。取出钢板,使其在标准大气压下放置30min。
B.1.2滚子
用一抛过光的直径不小于50mm的金属圆柱,必要时,增加配重,使其重量按被检材料每厘米宽度施加20N(2kg)的压力。
B.2试验1------持粘性
B.2.1 样品制备
试验前将手术膜进符状态调节24h。裁取宽25mm约长60mm的试样,去除保护物后立即试验。试验期间注意不弄脏粘贴表面。
B.2.2步骤
将备好的试样一端的粘贴面与不锈钢板的清洁表面接触,使试样的端部的整个宽度与距钢板端面25m处对齐,使试样两边平行于钢板的长边。试样的未粘贴端悬于钢板该端面以外。粘贴试样时,要确保试样与钢板之间没有气泡用滚子向试样粘贴部分施加压力,以约60cm/min的速度沿试样长度方向滚压四次,并使其在标准大气压下停放10min。在试样端线部做一标记线,在试样的
悬挂端按每厘米宽度0.8N(80g)贴一重物,施力要均匀分布于整个带宽上。将钢板悬挂于 36℃~38℃热空气烘箱内30min,使钢板与垂直面呈2°倾斜,以防止试样与钢板剥离,并能使重物悬挂。对另外4个试样重复这一步骤。
对于弹性很大的手术膜,在所施加的重力与试样之间贴一段相同宽度的无伸展性的粘贴胶带。
B.3试验2------剥离强度
B.3.1 样品制备
试验前将手术膜进行状态调节24h。裁取宽25mm约长400mm的试样,去除保护层后立即试验。试验期间注意不弄脏粘贴表面。
注:本试验样品的供试长度至少要保证为200。如果试样长度不足400mm,可在试样上不与不锈钢板贴合的一端粘接一段相同宽度的试样。
B.3.2步骤
将试样贴于不锈钢板的清洁表面的中央,使试样的两边平行于钢板的两个长边。用滚子向试样粘贴部分施加压力,以约60cmmin的速度沿试样长度方愿疗器础向滚压四次。使其在标准大气压下停放10min。
用力值读数范围在满量程的15%~85%之国的适宜的测力仪器测定从钢惬板剥离试样所需的力
(施力角为 180°,剥离速度为270mm/min~330mm'min),,观测第一个 25 mm长度处施加的作用力,每30mm观测一次作用力,取六次读数的平均值。对另外4个试样重复进行试验,计算5个试样的平均值
对于弹性很大的手术膜,在所施加的力与试样之间贴一段相同宽度的无伸展性的粘贴胶带。
(七)器械碱性清洗剂
适用范围
用于去除各类重复使用的诊疗器械、器具和物品上的蛋白质与脂类等有机污物。同样适用于软式/硬式内镜的清洗。
产品特性
稳定的表面活性剂系统,不同温度下均保持良好的溶解性和活力;
可以用于器械清洗前污染物的预处理;
在所有的温度下保持低泡沫,易漂洗;
对脂肪及蛋白质污物具有强大的渗透和乳化能力,去污力强;
适用于不锈钢材质手术器械、物品及设备的清洗;
优异的硬水适应性,可以减少矿物质沉积。
使用比例:机洗:1:200~1:400手洗:1:100~1:200(可根据器械处理流程及生物负载量酌情增减)
使用温度:20°C-60℃
三、参加报价要求:
(一)报价人提供的货物应是全新、原装、正宗合格正品,完全符合国家规定的质量标准和厂方的标准,供货时必须并附产品原产地证书、合格证及其他相关的资料。货物完好,物品配件齐全。且必须满足或优于本次采购的要求,若所供货物经产品质量检测机构检测认定质量不合格,报价无效。
(二)参加报价人应遵守的纪律
1、不得伪造资质证书、营业执照、税务登记证、银行账号、设计图签、图章;
2、不得未经委托允许他人以本企业或本人的名义参与报价活动;
3、不得采用弄虚作假、串通投标、围标、哄抬或恶意降低报价、行贿等不正当手段影响市场询价结果。
4、报价人不得以不正当手段搞促销活动,在市场询价洽谈前、询价洽谈中以及询价洽谈后均不得以任何名义给医院相关领导或工作人员财物或提成;
5、不得与医院相关领导或工作人员非正常交往,不得宴请、送礼、馈赠或邀请其参与其他可能影响公正招标或市场询价的活动;
6、在市场询价期间,报价人不得询问评价情况,不得进行旨在影响评价结果的活动;
7、报价人之间不得互相诋毁,干扰市场询价工作。
(三)设备报价(人民币)应包括运费、安装、调试、培训等各种费用。
(四)询价材料每页应加盖公司红章。
(五)询价材料应在报价单上提供设备相关耗材的使用时间及价格等信息。
(六)质量维保期必须3年或3年以上。
四、报价材料及递交方式、时间:
1.报价材料发到柳江区人民医院招标办邮箱:****@163.com
2.报价截止时间为****12:00。
3.报价函:一个项目一个报价表,内容包括项目名称、生产厂家、规格型号、设备使用说明书、单价、维保期、有配套使用耗材的需注明耗材价格、报价单位名称、联系人、电话、报名时间。扫描件在空白处盖章(未盖章的报名函视为无效),报价函盖章扫描版及可编辑文档版(不能是图片)各一份。
4.公司营业执照的扫描件盖公章。
询价单位:点击登录查看
地址:柳州市****
联系科室:设备科
联系人:点击登录查看
电话:****
****
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