安顺市人民医院关于血透中心血液透析机采购公告
全部类型贵州安顺2025年10月31日
一、基本信息
采购人:点击登录查看
采购人地址:安顺市****
采购项目名称:血透中心血液透析机采购项目
公告时间:**** 星期五
报名截止时间:****18:00 星期三
评审时间:****10:00 星期四
二、采购项目简要说明
| 序号 | 设备通用名称 | 基本要求 | 数量 | 单位 | 采购限价 |
| 1 | 单泵血透机 | 1. 供水:压力范围:1-6.5bar;温度范围:5 ℃~30 ℃。 2、透析液流速:300~700 mL/min. 3、透析液温度:33.0~40.0°℃,实时监测,有超温保护装置。4、.超滤速度:0.50~4.00L/h。 5、动脉血泵:40~600mL/min。 6、肝素泵:设置范围:0.0~9.0mL/h。 7、空气监测器检测精度:<0.03mL。 8、动脉压:测量范围:-300~+480mmHg;测量精确度:±10mmHg. 9、静脉压:测量范围:-300~+480mmHg;测量精确度:±10mmHg。 10、TMP:测量范围:-100~+480mmHg;测量精确度:+10mmHg。 11、透析液浓度:12.0 ~16.0mS/cm。 除常规主要功能和主要配置外,需具备干粉支架,其他如血温监测、血压监测、血容量监测、KT-V监测等功能。 | 4 | 台 | ≤49万元 |
| 2 | 双泵血透机 | 1、供水压力范围:1-6.5bar,供水温度范围:5°C~30°C。 2、透析液流速:300~700mL/min。 3、透析液温度设置范围:33.0~40.0°C。 4、超滤速度:0.10~4.00L/h。 5、血液流速调节范围:40~600mL/min. 6、肝素泵设置范围:0.0~9.9mL/h。 7、气泡检测器精度:<0.03mL。 8、置换液泵设置范围:1.00~25.00L/h。 9、动脉压测量范围:-300~+450mmHg。测量精度:±10mmHg 10、静脉压测量范围:-300~+450mmHg。测量精度:±10mmHg 11、TMP 测量范围:-100~+450mmH9。测量精度:±10mmHg 12、透析液浓度设置范围:12.7~15.2mS/cm。 除常规主要功能和主要配置外,需具备干粉支架,其他如血温监测、血压监测、血容量监测、KT-V监测等功能。 | 1 | 台 | |
| 其他要求: 1、以上设备不允许缺项报价,必须全部报价; 2、配套耗材及易损件报价表详见附件3; 3、须完全响应《合同专用条款》中所有条款。 | |||||
三、供应商资格要求
1.在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)或中国政府采购 网(www.ccgp.gov.cn)近三年没有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合规定条件的供应商。
2.在中华人民共和国境内合法注册,具有独立法人资格,符合国家法律规定,有能力提供相应商品和服务的制造商和制造商针对该产品的授权代理商。
3.本项目不接受联合体参与投标。
4.相关商务要求:
4.1设备付款方式:详见《合同专用条款》。
4.2交货地点及验收标准:详见《合同专用条款》。
四、报名方式:
符合资格的供应商在报名截止时间内按下列方式报名:
发送报名表及报名供应商资质(盖章后扫描)到电子邮箱报名,报名邮箱:(****@qq.com);邮件命名格式:项目名称+供应商名称,未加盖公章视为无效报名。
五、供应商参加评审时所需提交的评审资料(正本一份)(相关资料须加盖公章并按顺序胶装成册)
1.报价表(加盖公章),格式详见“附件2:报价表模板”,
2.不得为“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)中列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的供应商,不得为中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商(处罚决定规定的时间和地域范围内)。信用查询时间为评审时间前30天任意时间节点,提供“信用中国”下载的信用报告及“中国政府采购网”网页查询截图并加盖公章。
3.提供参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法犯罪记录的书面声明(自行声明);
4、需提供报名单位依法为授权代表在近半年内任意一个月缴纳的社会保险参保缴费证明(个人),且有社保局盖章确认(电子章亦可);5.经销商《营业执照》复印件(加盖公章);
6.经销商《医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件(加盖公章)(根据所投标产品对该类证件的要求提供);
7.经销商法人代表身份证复印件(加盖公章);
8.经销商对参加投标人的授权书原件(加盖公章),投标人是法人的无需提供,厂家工程师随投标人参加采购评审的,需出具厂家对工程师的授权书原件(加盖公章);
9.投标人身份证复印件(加盖公章),同时带原件备查;
10.生产企业《营业执照》复印件(加盖公章);
11.生产企业《医疗器械生产企业许可证》复印件(加盖公章);
12.产品《医疗器械注册证》或《医疗器械备案证》复印件(加盖公章);
13.进口产品需提供代理证明材料或注册代理商(或生产企业)对经销商的授权书(加盖公章)。国产产品代理证明材料或注册代理商(或生产企业)对经销商的授权书原件(加盖公章)(若有);
14.产品配置清单;
15.产品技术参数;
16.产品彩页资料;
17.质量承诺书;
18.投标型号设备的用户名单;
19.投标人认为需提供的其他相关资料;
备注:请务必按要求及顺序装订成册。
六、评审时另提供以下资料(5份),供专家评审。
1.报价表(加盖公章),格式详见“报价表模板”;
2.产品技术参数;
3.产品配置清单;
4.产品彩页资料。
七、评审办法:
1.资格性审查,本项目由评审小组综合审查参加评审供应商资格情况,是否符合采购文件的基本资格要求,符合者将进入下一步评审,不符合者将不能进入下一步评审。
2.初步确定拟供货方,评审小组根据各供应商产品技术参数,功能配置,售后服务,报价等方面进行综合比较,选择性价比最高的产品作为拟中选产品。
3.根据评审小组选定拟供货方提请医院相关会议决议后,方可确定拟供货方。
八、采购联系事项(咨询时间均为工作时间):
商务咨询联系人:设备科 刘老师、 杨老师:****
九、相关附件
附件1:点击登录查看院内采购报名表;
附件2:报价表模板;
附件3:配套耗材及易损件报价表模板;
附件4:合同专用条款;
附件5:资格性审查表;
重要提示:
1. 以上评审资料要求密封带到评审现场,资料不清晰的,视为无效投标;
2. 逾期提交响应文件的,采购人不予受理;