福州大学附属省立医院超敏非放射性高通量药物筛选系统设备市场调研重新招标(原标题:福州大学附属省立医院超敏非放射性高通量药物筛选系统设备市场调研公告)
全部类型福建福州2025年10月29日
| 序号 | 主要内容 |
| 1 | 文件发出时间:****(星期三) 文件递交截止时间:****(星期二)17:30 |
| 2 | 项目:医疗设备市场调研会 |
| 3 | 推介材料:项目推介文件(推介文件1份,材料具体要求详见下文) |
| 4 | 有效期:自文件发出日期起90个日历日 |
| 5 | 推介文件递交处:点击登录查看9号楼四层设备处计划采购室。 |
| 6 | 上述时间、地点如有变动,以单位届时通知为准。 |
地址:福建省福州市****点击登录查看9号楼4层设备处
邮编:350001
电话:****
联系人:点击登录查看
| 序号 | 设备名称 | 数量 | 限价 | 技术要求 |
| 1 | 超敏非放射性高通量药物筛选系统 | 1套 | 100万 | 1. 包含自动移液系统5台,限价10万元/台;酶标仪2台,限价25万元/台。 2. 自动移液系统需明确是固定通道还是通道数可调,采用的移液原理应避免系统液污染。应具备一键式移液、梯度稀释、连续分液、吹打混匀等。移液范围:需覆盖1μL - 1000μL。工作台面应具备不少于2个SBS标准板位,可选配温控模块(4℃-70℃或室温-99℃)、震荡混匀模块(200-3000rpm)。支持从6孔板到384孔板的各种标准孔板,并兼容多种规格的枪头(如10μL、300μL)。使用一次性吸头以避免交叉污染。尺寸务必可以放置在生物安全柜内。保护屏罩可拆卸,以便置入生物安全柜。 3. 多功能酶标仪的检测模式有:光吸收 (ABS)、荧光强度 (FI)、化学发光 (LUM)、时间分辨荧光 (TRF)、荧光偏振 (FP)。兼容板型:1-1536孔板。具有温控系统和气体控制:控制CO和O浓度。可选配分液器,用于快速动力学反应和添加试剂。控制软件:提供中文或直观图形化操作界面,支持方法创建、运行和实时监控,便捷导出原始数据。 |
二、参与设备调研必须提供以下资料
1.设备的报价及价格依据(近2年省属医院同规格设备的中标书或发票复印件);若为进口产品必须额外提供同品牌同型号设备历史供货报关单(需体现报关价格),无采购记录的进口产品无法提供报关单的需提供说明。
2.提供设备所需全部耗材、试剂及易耗品价格,并说明单次使用的耗材或试剂价格,收费情况,是否列入医保范围,易耗品需说明更换周期。(如无耗材、试剂或易耗品请注明。价格依据为福建省阳光平台价格或其他省份中标价格、省属医院已供货价格发票复印件等)
3.提供设备能开展的所有医疗服务项目和医院此次购买的设备所要开展的医疗服务项目清单(清单包含服务项目名称,编码,收费金额等信息)。
4.提供设备技术参数和配置清单(需提供电子版参数)及与其他品牌同类型、同档次产品的参数对比表。
备注:提供的技术参数必须根据设备注册证的适用范围体现临床适应症,能够客观反应设备的实际性能,严禁使用主观色彩的字眼和一些无意义的参数。技术参数需结合同类产品的实际情况做出以下标注:针对特有参数(即仅报名产品能满足或者不足三家产品满足的)需做●标注;针对重要参数(能够影响设备性能的核心参数、体现设备档次的参数、临床不可或缺的检测指标、具有临床诊疗意义的功能)需做▲标注;其余参数可不做标注。同时满足的参数需做双重标记,未做任何标注的参数视为无效参数。同类型、同档次产品的参数对比表需加列一项参数指标意义,且比对需客观真实。
5.提供设备产品彩页,设备及供应商的相关资质证件。若所参与调研的设备属于第三类医疗器械,参与调研的企业应提供医疗器械经营许可证。
6.针对生产企业,需认真对照《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业[2011]300号)规定的划分标准,并按照《国家统计局关于印发统计上大中小微型企业划分办法的通知》(国统字[2011]75号)规定准确划分企业类型。并提供是否列入中、小微企业的声明。
7.若参与调研的设备需要和第三方设备或者软件对接,需要提供设备对接的可行性论证材料及承诺。
8.以上所有材料需要加盖经销商或者厂家公章,并提供一份电子版,电子版发送至邮箱****@qq.com(推介材料需要制作封面:体现参与项目、参与推介的厂家或供应商、业务员名字和电话;推介会材料无需胶装,采用拉杆夹便于后期材料增补。)
注:上述产品将严格按国家法律法规及流程,以公开招标的方式进行采购,中标产品不限于此次参与调研的产品,欢迎相关设备生产厂家直接报名参与医院调研。成功报名的供货商需准备不多于10分钟的产品展示PPT一份。调研会具体时间、地点将以电话通知的方式告知成功报名的供货商。
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