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【分散采购备案单】蛋白纯化系统

全部类型湖北武汉2025年10月28日

公告详情

项目概况

项目名称	蛋白纯化系统	项目编号	****
开始时间	**** 09:24	结束时间	**** 09:24
供应商资格要求	参照《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的资格条件。	预算金额（元）	180000.00
采购方式	竞价

采购货物信息列表

序号	货物（服务）名称	数量	计量单位	预算单价
1	蛋白纯化系统	1	台	180000
	技术参数	1.单泵系统（进口蓝宝石柱塞杆），流速范围 0.001-15ml/min，最大耐压 27.5Mpa(4000psi)，流速精度±1.5%，PEEK材质泵头，核心部件均为欧美进口；含自冲洗功能； 2.应配备压力传感器，系统最大耐受压力应不低于27.5Mpa，精度要求不低于±2%。 3.应配备温度传感器，系统耐受温度应在0~100℃。温度传感器可对电导、pH进行温度补偿，精度不低于±1℃。 4.★应配备在线紫外监测器，检测范围为280nm，波长精度不低于±1nm，重复性±0.5nm，吸光度范围为-6~6AU；含 2mm 外置流通池，流通池死体积不高于5uL。 5.应配备电导率监测器，监测范围0.001mS/cm－999.9mS/cm，精度要求±2%； 6.应配备进样阀，自动进样软件控制切换Load，Inject，Waste功能。 7.能满足2°-40°的工作温度，能满足5%-95%工作相对湿度。 8.★配有暂停、继续按钮，在实验操作时能够不用通过电脑就能实现对设备暂停或者继续。 9.★软件可中英文切换，在两种状态下均可正常操控。 10.★方法和数据应按项目储存，方法数据只能在该项目中打开，其他项目不可查看更改。 11.大体积收集阀可实现固定体积收集和按峰收集，收集方式可选。 12.★方法编辑中需脚本模式和文本模式。 13.★软件数据存储应位于数据库中，并在硬盘中进行实时备份。软件符合FDA 21 CFR Part 11要求，符合GMP/GLP要求。 14.★设备需密码狗对软件进行加密。 15.★软件支持硬件检测功能，防止切阀不成功以及软件断开连接造成损失； 16.★软件支持SQL数据库管理，便于进行中美双申报； 17.★为了便于数据管理，登录之后，需选择项目或者新建项目，才可操作；并且方法和数据应按项目储存，方法数据只能在该项目中打开，其他项目不可查看更改。
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