关于莆田市疾病预防控制中心食品安全风险监测、新冠测序等试剂耗材采购进口产品的需求公告
全部类型福建莆田2025年10月10日
关于点击登录查看食品安全风险监测、新冠测序等试剂耗材采购进口产品的需求公告
根据相关规定,点击登录查看受点击登录查看委托,将对食品安全风险监测、新冠测序等试剂耗材进口产品进行标前公告;如国产品牌能达到基本要求的,欢迎各符合法律法规规定条件的国产品牌潜在供应商递交相关资料进行反馈,现将有关事宜公告如下:
一、采购项目
合同包一:食品安全风险监测、新冠测序等试剂耗材 1批,预算价不超过41.1066万元。
二、项目基本要求
| 序号 | 货物 名称 | 数量 | 预算总价(万元) | 是否排除进口产品 | 用途描述 | 基本配置要求*技术参数 |
| 1 | 食品安全风险监测、新冠测序等试剂耗材 | 1批 | 41.1066 | 否 | 主要用于预防食源性疾病的发生和传播,为食品安全预警提供数据支撑;新冠测序监测则用于对新冠病毒阳性样本进行全基因组测序,以精准追踪病毒变异、识别新型变异株并解析传播链,从而评估其传染性、致病性和免疫逃逸潜力。 | 1、Ion AmpliSeq Library Kit Plus:可用于制备不少于10个DNA文库,用于基于半导体的测序。 2、Ion Library TaqMan Quantitation Kit(Thermo Fisher):包含实时定量PCR(qPCR)试剂,用于对使用Ion文库试剂盒制备的未扩增和已扩增文库进行定量。 3、Ion Xpress Barcode Adaptors 1-16 Kit:提供一组16个的条码适配器,在单个测序芯片上对大量片段文库样品进行多路复用,可兼容适配全流程实验试剂,用于文库制备。 4、NGS Reverse Transcription Kit:用于制备多种离子电流流式NGS检测的cDNA,且与多种不同类型的样本兼容。 5、新冠病毒全基因组测序试剂盒:对SARS-CoV-2病毒基因组和变体提供>99%的覆盖,包括所有已知血清型;从低至50个病毒拷贝完成全基因组测序,并获得低至5个病毒拷贝的病毒序列。与Ion GeneStudio S5系统完全适配,包括两个引物池,可覆盖 99%以上的新冠病毒基因组(包括突变株),使用S5平台周转时间不超过28小时,可分析低至1ng的RNA样本。 6、Ion 520TM Chip Kit、Ion 530TM Chip Kit:测序通量范围为200万至1.3亿个Reads,520芯片至少可测4-6份典型新冠变异分析样品,530芯片至少可测15-20份典型新冠变异分析样品,包含用于样品跟踪和使用Ion S5 测序仪进行测序运行的条形码芯片。可兼容Ion chef系统使用。 7、Ion 510/520/530TM Kit-Chef-8 rxns 4 Init:包含足于8次反应的模板制备试剂,用于通过Ion Chef TM系统进行自动化模板制备和芯片装载,对长达400bp的文库进行自动化模版制备以及通过Ion S5 TM系统进行测序的试剂。 8、E-Gel size-select 2% Agarose:每个样品道的总DNA量不得超过500 ng,或单个条带的DNA量不得超过500 ng。剪切DNA的量不得超过1μg。 9、E-Gel Sizing DNA Ladder:E-Gel Sizing DNA Ladder由19个单独的色谱纯化DNA片段组成,大小范围从50bp到1,500 bp。 10、Ion XpressT Flus Fragment Library Kit:本试剂要与所有Ion Torrent品牌的模板制备试剂盒兼容,适用于Ion S5系统。 11、QubitTM 1X dsDNA 高灵敏度(HS)和宽范围(BR)定量试剂盒:可准确检测初始浓度5pg/μL至120ng/μL的样本,检测范围覆盖0.1-120ng。 12、QubitTM检测管:为 500 μL 薄壁聚丙烯管,与 Qubit 荧光计配合使用,每包 500个管。 13、药敏板及配套试剂耗材适配于全自动药敏试验菌液接种判读仪ViZion AIM(本中心现有设备)。 |
三、供应商递交资料时间及方式
1、材料递交时间:2025年 10 月 10 日至2025年 10 月16 日。北京时间上午8:30--12:00,下午14:00--17:30时(节假日除外)。
2、投递方式:
2.1上门递交:潜在供应商将相关资料在递交截止时间17:30时之前,直接送达至点击登录查看,相关资料提交时随附《材料真实性声明函》,见附件。
2.2投递地址及联系方式:
地址:福建省莆田市****
联系人:小林
联系电话:****
地址:莆田市****
联系人:点击登录查看 联系电话:****
**** ****
附件:材料真实性声明函格式
材料真实性声明函
致:
我公司郑重声明:本次参与_______________项目医疗设备招标采购过程中所提交的所有材料和所附的佐证资料真实、合法、有效。如有不实之处,愿负相应的法律责任,并承担由此产生的一切后果。
特此声明。
公司名称:(全称并加盖单位公章)
授权代表人签字:
日期: 年 月 日