中央监护系统及转运监护仪采购招标变更公告（2025-JQ03-W1108）

采购包1:

更正事项：采购文件

更正内容：

1.将项目资格性审查表中的特定资格审查第2点要求，“本项目为第二类医疗器械产品。投标产品属第二类医疗器械的，投标人为生产商时提供《医疗器械生产许可证》（原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》）、投标产品的《医疗器械注册证》；投标人为代理商时提供《医疗器械经营备案凭证》、投标产品的《医疗器械注册证》、投标产品生产商的《医疗器械生产许可证》（原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》）”，修改为，“本项目中，中央监护系统为第二类医疗器械产品。投标产品属第二类医疗器械的，投标人为生产商时提供《医疗器械生产许可证》（原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》）、投标产品的《医疗器械注册证》；投标人为代理商时提供《医疗器械经营备案凭证》、投标产品的《医疗器械注册证》、投标产品生产商的《医疗器械生产许可证》（原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》）”；

2.新增特定资格审查第3点要求，内容为“本项目中，中央监护系统中要求配置的监护仪以及标的2转运监护仪属于第三类医疗器械产品。投标产品属第三类医疗器械的，投标人为生产商时提供《医疗器械生产许可证》（原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》）、投标产品的《医疗器械注册证》；投标人为代理商时提供《医疗器械经营许可证》、投标产品的《医疗器械注册证》、投标产品生产商的《医疗器械生产许可证》（原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》）”。

3.请供应商在军采网下载最新版招标文件。

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