佳木斯大学附属第一医院血滤机、高端监护仪等医疗设备采购项目(二次)竞争性磋商公告
全部类型黑龙江佳木斯2025年08月07日
血滤机、高端监护仪等医疗设备采购项目(二次)采购项目的潜在供应商应在线上获取获取采购文件,并于 **** 09时30分 (北京时间)前提交响应文件。
项目编号:****
项目名称:血滤机、高端监护仪等医疗设备采购项目(二次)
采购方式:竞争性磋商
预算金额:742,000.00元
采购需求:
合同包1(血滤机医疗设备采购):
合同包预算金额:742,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 体外循环设备 | 血滤机 | 1(台) | 详见采购文件 | 742,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起2年零30个日历日
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无。
3.本项目的特定资格要求:
合同包1(血滤机医疗设备采购)特定资格要求如下:
(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准: (1)如供应商为所投产品制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械); (2)如供应商为所投产品经销商的,须提供《医疗器械经营许可证》(所投产品属于三类医疗器械)或《第二类医疗器械经营备案凭证》(所投产品属于二类医疗器械),并提供所投产品《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械)。 (2)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》;如属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》。所有证件必须在有效期内(所投产品分项报价表中产品型号与证书上产品型号须一致)
时间: **** 至 **** ,每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ,下午 12:00:00 至 23:59:59 (北京时间,法定节假日除外)
地点:线上获取
方式:在线获取
售价:免费获取
截止时间: **** 09时30分00秒 (北京时间)
地点:线上提交
时间:**** 09时30分00秒(北京时间)
地点:通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开启
自本公告发布之日起3个工作日。
组织现场踏勘: 否
无。
名 称:点击登录查看
地 址:黑龙江省佳木斯市****
联系方式:****
2.采购代理机构信息名 称:点击登录查看
地 址:黑龙江省哈尔滨市****
联系方式:****
3.项目联系方式项目联系人:点击登录查看
电 话:****
****
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