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莆田学院附属医院中央监护系统及穿戴监护中央监护系统采购

全部类型福建莆田2025年07月18日

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点击登录查看中央监护系统及穿戴监护中央监护系统采购公开招标公告

项目概况

受点击登录查看委托，点击登录查看对点击登录查看中央监护系统及穿戴监护中央监护系统采购组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。

点击登录查看中央监护系统及穿戴监护中央监护系统采购的潜在投标人应在莆田市公共资源交易中心网（http:****:8808）获取招标文件，并于****08时30分00秒（北京时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号：****

项目名称：点击登录查看中央监护系统及穿戴监护中央监护系统采购

采购方式：公开招标

预算金额：****元

合同包1：

合同包预算金额：****元

合同包最高限价：****元

投标保证金：53000元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

合同包	品目号	标的名称	数量	采购内容及要求	品目号预算	合同包预算	允许进口
1	1-1	中央监护系统	6套	详见招标文件内容及要求	****元	****元	否
1	1-2	普通心电监护仪	19套	详见招标文件内容及要求	248000元	****元	否

合同履行期限：按合同约定

本合同包（不接受）联合体投标。

合同包2：

合同包预算金额：516000元

合同包最高限价：516000元

投标保证金：5000元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

合同包	品目号	标的名称	数量	采购内容及要求	品目号预算	合同包预算	允许进口
2	2-1	穿戴监护中央监护系统	3套	详见招标文件内容及要求	516000元	516000元	否

合同履行期限：按合同约定

本合同包（不接受）联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

合同包1：无

合同包2：无

3.本项目的特定资格要求

合同包1：

资格审查要求概况	评审点具体描述
资格承诺函	①本合同包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。
投标人应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定	投标人为产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（响应产品属于二类、三类医疗器械）或第一类医疗器械生产备案凭证（响应产品属于一类医疗器械）；投标人为产品经销商且响应产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如响应产品属于二类医疗器械的，也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》；
投标产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定	投标产品属于一类医疗器械的应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》，属于二类、三类医疗器械产品应提供该产品《医疗器械注册证》(如有注册登记表也应提供)。投标产品不属于医疗器械管理范围的应提供不属于医疗器械管理范围的说明及相关证明材料。所有证件必须在有效期内。

合同包2：

资格审查要求概况	评审点具体描述
资格承诺函	①本合同包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。
投标人应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定	投标人为产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（响应产品属于二类、三类医疗器械）或第一类医疗器械生产备案凭证（响应产品属于一类医疗器械）；投标人为产品经销商且响应产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》，如响应产品属于二类医疗器械的，也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》；
投标产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定	投标产品属于一类医疗器械的应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》，属于二类、三类医疗器械产品应提供该产品《医疗器械注册证》(如有注册登记表也应提供)。投标产品不属于医疗器械管理范围的应提供不属于医疗器械管理范围的说明及相关证明材料。所有证件必须在有效期内。