关于合理用药软件综合论证项目的变更公告

技术需求项目

变更内容

2、※用户可自定义规则，可结合患者诊断、生理状况对药品审核规则进行自定义设置，并对已有规则进行修改、删除、停用、启用等管理操作，且有记录用于追溯，同时具备规则导出功能。

2、用户可自定义规则，可结合患者诊断、生理状况对药品审核规则进行自定义设置，并对已有规则进行修改、删除、停用、启用等管理操作，且有记录用于追溯，同时具备规则导出功能。

（6）可结合人工智能系统，利用其自然语言处理和机器学习技术，根据药品说明书自动生成处方审核规则，由人工确认后生效。

（6）※可结合人工智能系统，利用其自然语言处理和机器学习技术，根据药品说明书自动生成处方审核规则，由人工确认后生效。

※可查询2024年系统内药品审核规则的更新记录

可查询2024年系统内药品审核规则的更新记录

8、※处方权限管理功能。

8、处方权限管理功能。

9、※药物分级管理功能。

9、药物分级管理功能。

※系统可查询2024年系统内知识库更新记录。

系统可查询2024年系统内知识库更新记录。

2、▲根据患者的个人特征核查患者是否属于禁忌人群，如肝肾功能、血常规、凝血功能等结果。

※2、根据患者的个人特征核查患者是否属于禁忌人群，如肝肾功能、血常规、凝血功能等结果。

▲可以针对医生的嘱托内容设置规则进行审核。

※可以针对医生的嘱托内容设置规则进行审核。

5、▲能够根据说明书要求的其他检验检查结果（如血小板计数、血钾水平、肌酐清除率等），结合患者的性别、年龄、体重及所患疾病等内容审核给药剂量。如系统中缺少相应审核字段应无偿新增该字段用于审核规则的设置。

※5、能够根据说明书要求的其他检验检查结果（如血小板计数、血钾水平、肌酐清除率等），结合患者的性别、年龄、体重及所患疾病等内容审核给药剂量。如系统中缺少相应审核字段应无偿新增该字段用于审核规则的设置。

5、能够计算患者使用药品的余量，若余量充足可以对该患者进行管控。

※5、能够计算患者使用药品的余量，若余量充足可以对该患者进行管控。

7、▲溶媒是否添加：注射剂静脉注射给药时，设置是否添加溶媒的的审查规则。

7、溶媒是否添加：注射剂静脉注射给药时，设置是否添加溶媒的的审查规则。

1、※药师审方界面：可查看患者基本信息、患者过敏史、手术信息、检验检查信息、会诊信息、病程记录，检验结果异常项可单独显示。

1、药师审方界面：可查看患者基本信息、患者过敏史、手术信息、检验检查信息、会诊信息、病程记录，检验结果异常项可单独显示。

能实现从抽样、分配、点评、专家复核、反馈医生、医生申诉、药师审结的点评闭环管理，并且每个环节有消息提示以及时间记录。

※能实现从抽样、分配、点评、专家复核、反馈医生、医生申诉、药师审结的点评闭环管理，并且每个环节有消息提示以及时间记录。

序号

评分因素及权重

分值

评分标准

说明

1

报价

（40%）

40

有效的竞选报价中的平均价为竞选基准价，其价格分为满分。其他竞选人的价格分统一按照下列公式计算：

竞选报价得分＝（竞选基准价/竞选报价）×价格权重×100。

2

技术（质量）部分

（40%）

20

1.综合论证文件应答有一条不满足综合论证文件重要技术需求的（本综合论证文件第二篇中带“▲”号标注的部分），扣5分/条，扣完为止。

2.综合论证文件应答有一条不满足综合论证文件一般性技术需求的（本综合论证文件第二篇中“▲”或“※”号标注的部分除外），从起评分中扣除2分/条，有5条及以上不满足的，技术（质量）部分得0分。

20

投标人需现场演示“※”的条款，根据系统演示功能的稳定性、系统软件界面友好性、操作简便、功能应答采购文件的完整性等方面比较评分，每项内容中如有缺陷，每一个缺陷扣2分，扣完为止。

3

商务部分

(20%)

9

项目实施方案：

1、项目实施方案。（优得7-9分，良得4-6分，差得0-3分）

8

业绩（8分）

提供2022年至今同类三甲医院使用业绩合同，每提供1个得2分，总分8分，不提供不得分。

提供合同关键页复印件，关键页包括体现合同标的、合同金额、签字盖章页及模块功能页

3

延质保期（3分）

质保期在满足采购文件要求的基础上，每增加1年得1.5分，最多得3分，不响应不得分