关于医用气体项目市场调研的公告

因工作需要，点击登录查看拟对以下项目征集相关资料，欢迎有意向的公司到我院进行审核登记。

一、项目清单：

二、审核登记时需提供的资料(包括但不限于)：

1.生产企业的营业执照；

2.具备有效的《药品生产许可证》、《危险化学品经营许可证》、《安全生产许可证》、《危险品道路运输许可证》、《特种设备检验检测机构核准证（气瓶检验机构）》具备质量技术监督局颁发的移动式压力容器充装许可证；

3.药品GMP证书；提供质量管理体系认证证书；

4.药品生产批文；

5.经营企业的营业执照、药品经营企业许可证；

6.生产企业对经营企业的代理授权书原件；

7.生产企业或经营企业法人授权委托书原件以及被委托人身份证复印件（正反两面），委托书均需法人签章；

8.产品技术资料（质量标准、技术参数、产品合格证书等）；

9.气瓶产品技术资料（质量标准、技术参数、产品合格证书等）；

10．有效报价单；

11.其他资质证明；环境管理体系认证证书、职业健康安全管理体系认证证书、质量管理体系认证证书、第三方氧浓度检验报、储罐相关文件等。

以上所提供的资质证明材料必须真实、准确、规范，并加盖单位鲜章，否则视为无效资料。

三、联系方式

联系部门：点击登录查看药学部（住院部四楼）

联系电话：****（请提前电话联系）

联系人：点击登录查看

地址：四川省成都市****

登记时间：****至4月24日下午14:00-17:00（节假日除外）