湖南省肿瘤医院二代测序等检测试剂及相关耗材和设备采购项目公开招标公告

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（招标编号：****）

项目所在地区：湖南省

一、招标条件

本点击登录查看二代测序等检测试剂及相关耗材和设备采购项目已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为其他资金 1158万元/年，招标人为点击登录查看。本项目已具备招标条件，现招标方式为公开招标。

二、项目概况和招标范围

规模：检测试剂及相关耗材供货期限 2年

范围：本招标项目划分为 4个标段，本次招标为其中的：

(001)	包 1：人多基因突变检测(3-10 基因、包括 EGFR/KRAS/ALK，但不限于)配套试剂及耗材等和设备;
(002)	包 2：人多基因突变检测(5-10 基因、包括 EGFR/KRAS/ALK/ROS1/MET/BRAF/RET，但不限于)配套试剂及耗材等和设备;
(003)	包 3：人多基因突变检测(<10 基因、包括 EGFR/KRAS/ALK/ROS1/BRAF/MET，但不限于)配套试剂及耗材等和设备;
(004)	包 4：人多基因突变检测(3-10 基因、包括 Kras/BRAF/PIK3CA，但不限于)配套试剂及耗材等和设备;

三、投标人资格要求

(001包 1：人多基因突变检测(3-10 基因、包括 EGFR/KRAS/ALK，但不限于)配套试剂及耗材等和设备)的投标人资格能力要求：

1、投标人必须是在中华人民共和国境内注册登记，要求如下：

（1）具有独立承担民事责任的能力；

（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

（6）法律、行政法规规定的其他条件。

2、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的招标活动。

3、特定资格条件：所投产品（检测试剂及相关耗材和设备）如纳入医疗器械管理的，供应商如为制造商须提供有效期内的医疗器械生产企业许可证 (或备案凭证)复印件（进口产品无需提供）；供应商如为代理商须提供有效期内医疗器械经营企业许可证(或备案凭证) 复印件。

4、投标人不得与本次采购活动采购人、招标代理机构存在关联关系且影响投标公正。

5、法律法规规定的其他条件。

(002包 2：人多基因突变检测(5-10 基因、包括 EGFR/KRAS/ALK/ROS1/MET/BRAF/RET，但不限于)配套试剂及耗材等和设备)的投标人资格能力要求：

1、投标人必须是在中华人民共和国境内注册登记，要求如下：

（1）具有独立承担民事责任的能力；

（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

（6）法律、行政法规规定的其他条件。

2、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的招标活动。

3、特定资格条件：所投产品（检测试剂及相关耗材和设备）如纳入医疗器械管理的，供应商如为制造商须提供有效期内的医疗器械生产企业许可证 (或备案凭证)复印件（进口产品无需提供）；供应商如为代理商须提供有效期内医疗器械经营企业许可证(或备案凭证) 复印件。

4、投标人不得与本次采购活动采购人、招标代理机构存在关联关系且影响投标公正。

5、法律法规规定的其他条件。

(003包 3：人多基因突变检测(<10 基因、包括 EGFR/KRAS/ALK/ROS1/BRAF/MET，但不限于)配套试剂及耗材等和设备)的投标人资格能力要求：

1、投标人必须是在中华人民共和国境内注册登记，要求如下：

（1）具有独立承担民事责任的能力；

（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

（6）法律、行政法规规定的其他条件。

2、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的招标活动。

3、特定资格条件：所投产品（检测试剂及相关耗材和设备）如纳入医疗器械管理的，供应商如为制造商须提供有效期内的医疗器械生产企业许可证 (或备案凭证)复印件（进口产品无需提供）；供应商如为代理商须提供有效期内医疗器械经营企业许可证(或备案凭证) 复印件。

4、投标人不得与本次采购活动采购人、招标代理机构存在关联关系且影响投标公正。

5、法律法规规定的其他条件。

(004包 4：人多基因突变检测(3-10 基因、包括 Kras/BRAF/PIK3CA，但不限于)配套试剂及耗材等和设备)的投标人资格能力要求：

1、投标人必须是在中华人民共和国境内注册登记，要求如下：

（1）具有独立承担民事责任的能力；

（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

（6）法律、行政法规规定的其他条件。

2、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的招标活动。

3、特定资格条件：所投产品（检测试剂及相关耗材和设备）如纳入医疗器械管理的，供应商如为制造商须提供有效期内的医疗器械生产企业许可证 (或备案凭证)复印件（进口产品无需提供）；供应商如为代理商须提供有效期内医疗器械经营企业许可证(或备案凭证) 复印件。

4、投标人不得与本次采购活动采购人、招标代理机构存在关联关系且影响投标公正。

5、法律法规规定的其他条件。

本项目不允许联合体投标。

四、招标文件的获取

获取时间：从 2025年 03月 28日 08时 30分到 2025年 04月 08日 17时 30分

获取方式：微信小程序“51招标”（搜索微信小程序“51招标”→“领取文件中”→找到对应项目→“领取文件”）。登记和缴费成功后可下载招标文件。（获取要求：在线上传法定代表人授权委托书（附身份证）、法定代表人身份证明文件、营业执照彩色扫描件，以上资料为加盖投标人原始公章的彩色扫描件。）招标文件售价：人民币 400元/包，小程序内微信支付，售后不退。未按上述要求线上申请的，招标文件获取将不予受理。

五、投标文件的递交

递交截止时间：2025年 04月 28日 10时 00分

递交方式：现场递交至点击登录查看（长沙市****

六、开标时间及地点

开标时间：2025年 04月 28日 10时 00分

开标地点：点击登录查看（长沙市****

七、其他

无

八、监督部门

本招标项目的监督部门为点击登录查看纪检监察室。

九、联系方式

招 标 人：点击登录查看

地 址：长沙岳麓区****

联 系 人：点击登录查看

电 话：****

电子邮件：/

招标代理机构：点击登录查看

地 址： 湖南省长沙市****

联 系 人： 陈乐、刘弘毅

电 话： ****

电子邮件： /

招标人或其招标代理机构主要负责人（项目负责人）： （签名）

招标人或其招标代理机构： （盖章）