医疗设备采购前开展相关调研
全部类型吉林长春2025年03月11日
鉴于医院采购工作的实际需求,我院计划在医疗设备采购前开展相关调研活动。本次会议将依据设备的报名情况分别进行组织安排,以确保调研工作能够全面、细致且有条不紊地推进,进而为后续精准、高效的医疗设备采购工作筑牢坚实基础。在此,诚挚地邀请具备合格资质的生产厂家以及经销商积极参与本次采购调研会议。
一、调研明细
| 序号 | 设备名称 |
| 1 | 熏蒸治疗机(移动式双路) |
| 2 | 磁振热治疗仪 |
| 3 | 干扰电治疗仪 |
| 4 | 复合超声关节炎治疗仪 |
| 5 | 恒温电蜡疗仪 |
| 6 | 射频理疗仪 |
| 7 | 红外偏振光治疗仪 |
| 8 | 体外冲击波治疗仪 |
| 9 | 中医经络检测(数字一体化) |
| 10 | 微波治疗仪 |
| 11 | 彩色多普勒超声 |
| 12 | 肺功能检测仪 |
| 13 | 幽门螺杆菌检测仪 |
| 14 | 骨密度仪 |
| 15 | 体检管理系统 |
| 16 | 多功能诊察床(妇科) |
| 17 | 人体成份分析仪 |
| 18 | 移动式循环风消毒机 |
| 19 | 12导心电图机 |
| 20 | 电子血压计 |
| 21 | 血液净化(CRRT) |
| 22 | 血透析水处理设备 |
| 23 | 轮椅体重秤 |
| 24 | 血液透析滤过机 |
| 25 | 15导心电图机 |
| 26 | 空气消毒机 |
| 27 | 处置台(整体) |
| 28 | 医用空气加压氧舱 |
| 29 | 单人氧舱 |
| 30 | 胰岛素泵 |
| 31 | 上下肢主被动康复训练器 |
| 32 | 吞咽神经和肌肉电刺激仪 |
| 33 | 直立床(电动) |
| 34 | 呼吸训练器 |
| 35 | 无创呼吸机 |
| 36 | 中药熏蒸床(平躺式) |
| 37 | 全自动超纯水机 |
| 38 | 血小板恒温保存箱 |
| 39 | 超声波治疗仪 |
| 40 | 空气波压力治疗系统 |
| 41 | 震动感觉阈值测定仪 |
| 42 | 神经传导速度和振幅测量仪 |
| 43 | 红蓝光治疗仪 |
| 44 | 肠镜+胃镜+纯水 |
| 45 | 血液加温仪 |
| 46 | 监护仪 |
| 47 | 24小时动态心电 |
| 48 | 眼底造影检查仪 |
| 49 | 电动升降床 |
| 50 | 无烟艾灸仪(儿童型) |
| 51 | 宫腔成像系统 |
| 52 | 氦氖激光治疗仪 |
| 53 | 中频脉冲治疗仪 |
| 54 | 中频治疗仪 |
| 55 | 电动整脊床 |
| 56 | 三维腰椎牵引床 |
| 57 | 特定电磁波治疗仪 |
| 58 | 全自动化学发光分析仪 |
| 59 | 极超短波治疗机 |
| 60 | 放射式冲击波疼痛治疗仪 |
| 61 | 红光治疗仪 |
| 62 | 超声及电疗治疗仪 |
| 63 | 经颅电治疗仪 |
| 64 | 上下肢主被动运动评估训练仪 |
| 65 | 动态血糖检测仪 |
| 66 | 低频脉冲治疗仪 |
| 67 | 光谱治疗仪 |
| 68 | 医用超声雾化器(中药版) |
| 69 | 光学生物测量仪 |
| 70 | 眼表分析仪 |
二、报名相关要求
填写并发送《医疗设备调研会报名表》(PDF版)至电子邮箱****@qq.com,并在既定的报名与资格审核时间内完成,在规定时间截止后报名或资格审核的均视为未报名。
1. 报名与资格审核时间:****—****,上午9:00—11:00 ,下午14:00—16:00(节假日除外)
2. 报名资格审核地址:点击登录查看总部(长春市****点击登录查看 ****。
3. 报名资格审核所需材料:
(1)报名需提供《营业执照》、《医疗器械经营许可证》(或《医疗器械生产许可证》)、《医疗器械注册证》、设备的电子版技术参数(word版),包括但不限于:通过市场监督管理部门资质认定的检测机构出具的《检测报告》或《质检报告》关键页、《设备测试白皮书》关键页等,以上资料均要求提供复印件并加盖公章(关键页须真实有效,否则承担相应的责任);
(2)提供国家公共信用信息中心(信用中国)网站下载的法人和非法人组织公共信用信息报告或国家企业信用信息公示系统网站下载的企业信用信息公示报告,并出具在经营活动中没有违法行为的书面承诺书,以上资料均要加盖公章;
(3)产品销售清单:相关佐证资料,如采购合同、中标通知书复印件等,资料加盖公章。
三、调研会相关要求
1.此次调研会,具体召开时间将在召开前一周在报名邮箱进行通知,请留意邮箱消息,以便及时做好相应安排。
2.产品报价单需遵循如下要求:按产品名称,每一款产品都要单独出具报价单。报价单一式两份加盖公章,并由供应商的法定代表人或其授权人签字确认,于调研会现场提交。
3.审核资质时若发现未按照要求提供资质或未按既定时间报名,不允许参加产品调研会。
4.现场介绍产品时,需采用 PPT 结合口述的形式,每个产品的讲解时长限定为3分钟。
5.在产品介绍完毕之后,会依据讲解内容进行简短的提问环节。
6.PPT讲解内容需包括:
(1)设备的技术参数、特点、优势、市场占有率等方面介绍;
(2)设备报价(产品价格、产品名称、规格型号、配置清单等);
(3)设备外形图片、尺寸及介绍资料,装机的实景图片,可提供视频演示;
(4)售后服务条款(包括售后服务所在地、质保期、质保期内的维保方案、培训方案、质保期外的维保方案);
(5)其他方面:与设备相关的其他资料。
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