医疗设备采购（第5包）采购更正公告（2024-JQ03-W1197（05））

采购包1:

更正事项：采购公告

更正内容：

一.将第5包中第四章投标供应商须知前附表/第26条 其他补充内容中“如投标保证金缴交渠道选择保函，则保函内容需满足如下要求，否则视为无效投标。
1.保函的有效期需涵盖招标文件规定的投标有效期。
2.保函中投标保证金不予退还的范围需包含：
（1）开标后投标供应商在投标有效期内撤回其投标文件的；
（2）投标供应商干扰开标或评标活动，造成严重影响和后果的；
（3）虚假投标或串通投标的；
（4）中标（预中标）供应商无正当理由放弃中标的；
（5）中标供应商无正当理由不与采购单位订立合同，在签订合同时向采购单位提出附加条件，或不按照招标文件要求提交履约保证金的；
（6）其他违反国家和军队法律法规行为的。”修改为“如投标保证金缴交渠道选择保函，应当为见索即付保函，保函的有效期需涵盖招标文件规定的投标有效期，同时在保函中明确：发生招标文件明确规定可以不予退还保证金的情形，我方无条件承担保证责任。”，否则视为无效投标。

二、第5包特定资格审查第1条修改为“1.投标产品属于第一类医疗器械的，提供投标产品的《医疗器械备案凭证》、投标产品生产商的《医疗器械生产备案凭证》（原装进口产品无需提供《医疗器械生产备案凭证》）。

2.投标产品属于第二类医疗器械的，投标供应商为代理商时提供《医疗器械经营备案凭证》、投标产品的《医疗器械注册证》、投标产品生产商的《医疗器械生产许可证》（原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》）；投标供应商为生产商时提供《医疗器械生产许可证》（原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》）、投标产品的《医疗器械注册证》。

3.投标产品属于第三类医疗器械的，投标供应商为代理商时提供《医疗器械经营许可证》、投标产品的《医疗器械注册证》、投标产品生产商的《医疗器械生产许可证》（原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》）；投标供应商为生产商时提供《医疗器械生产许可证》（原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》）、投标产品的《医疗器械注册证》。”

本包产品属于第三类医疗器械（仅供参考，具体类别以投标供应商提供相应证明材料为依据）

三、第5包耗材清单详见采购文件附件或采购公告附件。

联系人：曹助理（电话无法接通时，请编辑短信息“项目名称及编号、咨询问题”发送至移动电话）

办公电话：****（服务热线值班电话）；****（联系人办公电话）

移动电话：****，电子邮箱：****@163.com（有问题可直接发送邮件询问）

传真：****

地址：四川省成都市****

项目联系方式