关于全院设备整体托管、吊塔、输注泵系统和注射泵项目市场调研意见征集(原标题:关于全院设备整体托管、吊塔、输注泵系统和注射泵项目市场调研公告)
全部类型江苏无锡2025年02月24日
点击登录查看就以下项目进行市场调研,现欢迎供应商报名参加市场调研,不接受联合体参与调研。
(1)维保项目
| 序号 | 项目名称 | 数量 | 服务期限 | 设备概况 |
| 1 | 全院设备整体托管 | 全院(城中、敔山湾) | 3年 | X射线透视设备、DR类、DSA、CT、数字胃肠机、数字乳腺机、骨密度仪、SPECT、直线加速器、口腔CT、牙片机、全景曲面X线机、彩超、核磁、飞秒、血透、血滤机、内窥镜、生命急救支持类、消毒灭菌类、高压氧舱、水处理、体外生命支持系统、医用电子仪器、手术室设备、检验类设备、病理科设备等 |
(2)设备项目
| 序号 | 项目名称 | 数量 | 性能要求 |
| 1 | 吊塔 | 20 | 国产品牌 1、要求吊塔型材一次挤压成型,整体全封闭式设计;气体终端具有防误插功能,保证2万次以上的插拔; 2、箱体要求气电分离式设计,双路独立供电线路; 3、要求干湿分离桥塔; 4、要求吊塔承载重量不小于250Kg;托盘承载不小于80Kg;带抽屉。 |
| 2 | 国产品牌 1、要求吊塔型材一次挤压成型,整体全封闭式设计;气体终端具有防误插功能,保证2万次以上的插拔; 2、箱体要求气电分离式设计,双路独立供电线路; 3、要求手术室麻醉塔麻醉废气为AGSS应射流式排放; | ||
| 2 | 输注泵系统 | 10 | 国产品牌 1、输注系统由四个注射泵和两个输液泵等组成;支持插拔,泵与泵之间无需任何附件可自由组合成多通道泵(6组)。 2、要求输液过程实时监测液体流速、剩余时间、输液总量等参数,确保输液过程的准确性和安全性; 3、要求系统可以根据设定的参数范围,监测输液过程中的异常情况,并及时发出报警,如输液速度过快或过慢、输液完成,输液阻塞,输液过程有气泡等; 4、要求系统可以自动记录输液过程中的关键数据,如输液时间、速度、总量等 ; 5、要求系统支持多种输液方式和模式的设置,如持续输液、间断输液、微量输液等,满足不同患者的输液需求; 6、要求系统可以与医院的信息系统进行互联,实现输液数据的共享和传输。 |
| 注射泵 | 5 | 国产品牌 1、要求注射泵类型为双通道,双通道分别单独控制,相互不受影响; 2、要求注射快完成时,须有余量提前报警,近完成报警,结束报警等; 3、要求系统能自动检测注射器规格(如5ml、20ml等); 4、要求系统至少显示注射总量总量、注射速度,注射状态等; 5、要求设备需配内置电池,断电时自动切换成内置电池,保证注射的连续性。 |
一、调研文件信息:
调研文件统一用A4纸,份数为正本一份,副本五份,须装订成册,封面应注明项目名称、公司名称和联系人联系电话的字样,并加盖公司公章。
(1)维保调研文件由下列部分组成:
1、营业执照、医疗器械经营许可证、厂家授权证明或能证明自身有维保资质/经验(包括但不限于放射类、超声类、检验类、医用电子类、消毒灭菌类、血液净化设备、特种设备)的文件。
2、报价表(制定详细的服务方案)
3、设备服务参考价资料至少三份(近三年合同)
4、用户清单(江苏省优先)
5、提供企业信用报告复印件加盖公章
6、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:提供2024年度财务报表等材料。
(2)设备调研文件由下列部分组成:
1、公司营业执照;
2、医疗器械经营许可证;
3、医疗器械注册证(包括耗材注册证);
4、厂家或上级代理公司的三证及医疗器械经营许可证;
5、法人代表授权委托书、法定代表人及委托人的身份证复印件;委托缴纳社保证明(半年以上);
6、产品详细的配置清单明细;(请单独成页,不与其他信息共存);
7、产品技术参数(word文件单独发至邮箱);
8、产品安装场地等要求(请提供设备原厂售后服务承诺、设备铭牌使用年限);
9、产品报价(包含配件、易损件、耗材,耗材注明中标编码);
10、产品彩页及产品说明书;
11、江浙沪地区****
12、国家药监局出具的检验报告;
13、提供企业信用报告复印件加盖公章;
以上材料按顺序装订(需要目录和页码),且均要委托人签字并加盖公司公章,复印公章无效。
电子档文件(正本文件扫描件,需加盖红章)于****17点前发至****@qq.com邮箱。
调研时间:****14:00
调研地点:点击登录查看城中院区门诊五楼第一会议室(交班室)
二、本次调研联系事项:
点击登录查看医疗器械科
地址:江阴市****
邮编:214400
联系人:点击登录查看
联系电话及邮件:****,****@qq.com
有关本次调研活动方面的问题,可邮件或电话联系。
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