松阳县人民医院改扩建项目-医疗专项净化工程招标公告变更公告

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招标补充文件（一）

各招标文件持有人：

本招标补充文件是招标人对有关招标事宜的补充说明及对投标人提出的疑问所作的答复，请各投标人对照招标文件仔细阅读。

一、招标文件变更部分

一、招标文件中涉及投标截止时间由“****9:00分”变更为“****9:00分”，招标文件下载获取截止时间及投标保证金递交截止时间相应顺延（已递交投标保证金或已办理投标保函的均予以认可）。
二、招标文件中涉及“浙江省建筑市场监管公共服务系统”参与投标资质的“资质动态核查结果证明”由“****”变更为“****”。

三、工程量清单手术室行为管理系统中“****智能更鞋柜主柜、****更鞋柜辅柜、****智能更衣柜主柜（单层）、****更衣柜辅柜（单层）”项目特征中“铝合金”材质要求调整为“镀锌钢板，厚度≥0.8mm ，表面喷塑。”，现已将工程量清单重新上传。

四、招标文件其他内容保持不变，招标文件与本补充文件有差异之处以本补充文件为准。

二、投标人提疑回复部分

1、隔离变压器技术要求4.3.1.4中的1.1投标单位所提供的产品应为进口的医用隔离电源系统，所有元器件应为同一品牌，且所有元器件均需原装进口。隔离电源系统组成包含医用单相隔离变压器，医用绝缘监视仪，电流互感器，外接报警显示和测试单元等，技术核心是是绝缘监视仪等检测装置。医用单相隔离变压器作为成熟产品，目前，包括推荐品牌在内的主流品牌厂商已经实现按品牌方技术要求设计，国内生产的模式。请问本条要求是否可以修改为:除单相医用隔离变压器之外元器件均需原装进口

回复：隔离变压器技术要求4.3.1.4中的1.1投标单位所提供的产品应为进口品牌的医用隔离电源系统，所有元器件应为同一品牌。

2、隔离变压器技术要求4.3.1.4中的2.1医用单相隔离变压器要求:“1)医用单相隔离变压器必须是专业医用隔离变压器，变压器应是通过产地国权威机构认证的并且有医疗专用标识。2)医用单相隔离变压器须符合IEC61558-2-15/GB1****05《医疗场所供电用隔离变压器的特殊要求》,须有第三方认证,并提供相关认证资料。”医用单相隔离变压器在国内目前没有医疗专用标识的相关规范和标准要求，只有国标GB19212对变压器在医疗场合的使用明确了相关要求，请问以上两点要求是否可以修改为：1)医用单相隔离变压器必须是专业医用隔离变压器，且变压器需通过 GB19212.1-2016和GB1****16，并且取得国内权威机构检测报告。请明确。

回复：隔离变压器技术要求4.3.1.4中的2.1医用单相隔离变压器要求:“1)医用单相隔离变压器必须是专业医用隔离变压器，变压器应是通过国际权威机构认证，满足标准 GB19212.1-2016和GB/T1****17要求的，并且有医疗专用标识（GB/T1****17中8.11条目中明确规定）。

3、隔离变压器技术要求4.3.1.4中的2.1医用单相隔离变压器7)绝缘等级:B/H。根据标准要求，B级绝缘的最高工作温度为130℃，H级绝缘的最高工作温度为180℃，考虑到医用隔离变压器应用在非常重要的场所，对绝缘等级要求较高，请问绝缘等级是否统一要求为H级

回复：绝缘等级:B级及以上。

4、隔离变压器技术要求4.3.1.4中2.1医用单相隔离变压器12)变压器应符合IEC61558-2-15及下列附加要求:当变压器以额定电压和额定频率供电，空载时出线绕组测得的对地泄露电流和外护物的泄露电流均不应超过0.5mA。

IEC61558-2-15标准等同与国标 GB1****05,单相医用隔离变压器产品应满足国家标准并取得国内权威机构的检测报告。所以，请明确本条要求是否应修改为：

“12)变压器应符合GB1****05及下列附加要求:当变压器以额定电压和额定频率供电，空载时出线绕组测得的对地泄露电流和外护物的泄露电流均不应超过0.5mA，并提供国内权威机构的检测报告。”

回复：隔离变压器技术要求4.3.1.4中2.1医用单相隔离变压器12)变压器应符合IEC61558-2-15/GB/T1****17及下列附加要求:当变压器以额定电压和额定频率供电，空载时出线绕组测得的对地泄露电流和外护物的泄露电流均不应超过0.5mA。 并提供第三方国际权威机构的检测报告。

5、招标文件在P182页，P189页两次提供了品牌选择表（对应不同区域），表中相同设备材料的推荐品牌不一致，例如:配电箱、交换机、呼叫系统、气体终端等。由于这些区域都属于同一个项目，为方便后期施工及维护，能否在保证同一设备材料品牌一致的前提下，跨区域在品牌选择表中任选品牌，均视为满足招标要求。

回复：按招标文件执行。

6、招标文件医疗专项病理科技术标准中：智能环境控制塔、实验室环境控制系统软件、实验室智能物联运维平台、实验室移动端APP环境质控系统、实验室环境监测机、离子净化主机、臭氧浓度检测模块、核心集控主机均存在多条控标参数，经询问推荐品牌厂家莱姆顿、华图、智跃，仅有莱姆顿满足要求，但厂家表示已被其他潜在投标人报备，无法向我司提供资料及报价。以上系统的相关参数要求存在指向性，请删除以上参数限制。

回复：经推荐品牌厂家书面确认，均满足招标要求，且相应情况与贵司所述不一致，故相应技术标准和要求均按招标文件执行。

7、招标文件第184页中，医疗设备带的推荐品牌为Audubon（奥邦）、晴杨、捷工，第197页中，医疗设备带的推荐品牌为Audubon（奥邦）、捷锐、捷工，因设备带为气体工程的配套产品，一般都是由做气体工程的厂家根据该项目病房实际尺寸及配置情况自行设计生产，才能更好的满足现场的安装，如气体工程施工单位采用外购设备带，则设备带上的功能组件（气体终端、灯、开关、插座等）排布方式及设备带的安装精度等无法得到保证，建议医疗设备带的推荐品牌增加“投标人自产”。

回复： 按招标文件执行。

8、招标文件重症 ICU 的医用气体图纸不清晰，是否重新提供提供相关图纸。

回复：已重新上传，详见招标文件图纸（重新上传图）。

9、招标图纸供应室全专业图纸、病理科智能化图纸不清晰，是否重新提供提供相关图纸。

回复：已重新上传，详见招标文件图纸（重新上传图）。

10、招标文件《工程量清单编制说明》中表明病理科配电箱进线计入本次招标中，图纸表示病理科配电箱进线从3AL12配电柜引入，但图纸中没有3AL12配电柜的位置，请明确3AL12配电柜位置及电缆路径走向。

回复：在M轴/5轴（补风机房）。

11、招标图纸中检验科区****

回复：否，进线电缆不在本次招标范围内。

12、招标图纸与招标清单不一致时（包括量、参数等），是否都以招标清单为准

回复：以招标清单为准。

13、招标文件《施工投标文件》目录中有“二、针对本工程招标人特殊要求的技术措施”，但是其后的格式内容无此条，是否按目录增加此条相关内容

回复：可放入投标文件技术标文件中。

14、招标清单、图纸图例和材料一览表中，洁净房间墙、顶面装饰材料不一致，招标清单中特征描述为6mm无机预涂板，图纸为6mm石英纤维板，请明确是否以清单中6mm无机预涂板为准。

回复：以招标清单为准。

15、招标文件第169~181页为招标文件“工程量清单报价”格式要求，与招标工程量清单电子接口导入报价计价软件后2.0系统软件自动生成的报表格式不一致，由于本次招标为电子标，2.0系统软件自动生成的报表格式无法修改。

请问：是否以2.0系统软件自动生成的“工程量清单”报表格式为准

回复：以2.0系统软件自动生成的“工程量清单”报表格式为准。

16、总承包服务费招标工程量清单未单独计取费用。

请问：是否投标报价总承包服务费综合考虑在综合单价中，不单独列项取费

回复：是。

17、招标文件P3页“2.2招标范围”已明确包括智能化，且招标文件“第七章 技术标准和要求”、图纸、清单均涉及建筑智能化工程。本项目最高投标限价2805.8506万元，建筑智能化工程部分预估金额400万元左右。

根据《建筑业企业资质等级标准》“16 电子与智能化工程专业承包资质标准/16.3.2 二级资质”：可承担单项合同额2500万元以下的电子工业制造设备安装工程和电子工业环境工程、单项合同额1500万元以下的电子系统工程和建筑智能化工程施工，请招标人增设投标人资格要求：电子与智能化工程专业承包贰级及以上资质。

回复：因招标文件P3页“2.2招标范围”中标明的智能化为弱电部分，且属于装修工程直接配套的其他工程，根据《建筑装修装饰工程专业承包资质标准》规定：“与装修工程直接配套的其他工程是指在不改变主体结构的前提下的水、暖、电及非承重墙的改造”，故按招标文件要求。

18、招标文件P13页第3.5条资格审查资料：提供投标人 2025 年 1 月 6 日（周一，招标公告发布之日至投标截止日之间）在“浙江省建筑市场监管公共服务系统”上，参与投标资质的“资质动态核查结果证明”。

请问是否提供投标人在投标截止日之前的“资质动态核查结果证明”均可

回复： 本项目已延迟开标，按补充文件（一），提供投标人****这一周的“资质动态核查结果证明”即可。

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