广汉市人民医院医疗设备采购项目招标公告

采购包1：中标人与采购人签订政府采购合同生效后，国产产品60日历天内送货到采购人指定地点,并按招标文件要求、投标文件承诺完成安装、调试，交付采购人验收，正常使用。设备生产日期与到货日期相差时间：国产产品不能超过6个月。

采购包2：中标人与采购人签订政府采购合同生效后，国产产品60日历天内送货到采购人指定地点,并按招标文件要求、投标文件承诺完成安装、调试，交付采购人验收，正常使用。设备生产日期与到货日期相差时间：国产产品不能超过6个月。

采购包3：中标人与采购人签订政府采购合同生效后，国产产品60日历天（进口产品90日历天）内送货到采购人指定地点,并按招标文件要求、投标文件承诺完成安装、调试，交付采购人验收，正常使用。设备生产日期与到货日期相差时间：国产产品不能超过6个月，进口产品不超过12个月。

采购包4：中标人与采购人签订政府采购合同生效后，国产产品60日历天内送货到采购人指定地点,并按招标文件要求、投标文件承诺完成安装、调试，交付采购人验收，正常使用。设备生产日期与到货日期相差时间：国产产品不能超过6个月。

采购包5：中标人与采购人签订政府采购合同生效后，国产产品60日历天内送货到采购人指定地点,并按招标文件要求、投标文件承诺完成安装、调试，交付采购人验收，正常使用。设备生产日期与到货日期相差时间：国产产品不能超过6个月。

采购包6：中标人与采购人签订政府采购合同生效后，国产产品60日历天（进口产品90日历天）内送货到采购人指定地点,并按招标文件要求、投标文件承诺完成安装、调试，交付采购人验收，正常使用。设备生产日期与到货日期相差时间：国产产品不能超过6个月，进口产品不超过12个月。

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包3：不接受联合体投标

采购包4：不接受联合体投标

采购包5：不接受联合体投标

采购包6：不接受联合体投标

采购包1：

(1)1、若投标产品及其配置产品为医疗设备的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。 2、若投标产品及其配置产品为医疗设备的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。。

采购包2：

(1)1、若投标产品及其配置产品为医疗设备的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。 2、若投标产品及其配置产品为医疗设备的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。。

采购包3：

(1)1、若投标产品及其配置产品为医疗设备的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。 2、若投标产品及其配置产品为医疗设备的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。。

采购包4：

(1)1、若投标产品及其配置产品为医疗设备的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。 2、若投标产品及其配置产品为医疗设备的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。。

采购包5：

(1)1、若投标产品及其配置产品为医疗设备的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。 2、若投标产品及其配置产品为医疗设备的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。。

采购包6：

(1)1、若投标产品及其配置产品为医疗设备的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。 2、若投标产品及其配置产品为医疗设备的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。。