乐山市疾病预防控制中心实验室用试剂耗材标准品采购项目招标公告

采购包1：自合同签订之日起365日

采购包2：自合同签订之日起365日

采购包3：自合同签订之日起365日

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包3：不接受联合体投标

采购包1：

(1)1.投标人为生产厂家时须提供有效的医疗器械生产许可证,在非生产地址现货销售医疗器械的，还须提供相对应的医疗器械经营许可证或者医疗器械经营备案凭证（经营范围包含但不限于：6840临床检验分析仪器及诊断试剂（诊断试剂需低温冷藏运输贮存）、6840体外诊断试剂）；投标人为非生产厂家时：三类医疗器械的须提供有效期内的医疗器械经营企业许可证（经营范围包含但不限于Ⅲ类：6840临床检验分析仪器及诊断试剂（诊断试剂需低温冷藏运输贮存）、6840体外诊断试剂），二类医疗器械的须提供医疗器械经营备案凭证复印件（经营范围包含但不限于Ⅱ类：6840临床检验分析仪器及诊断试剂（诊断试剂需低温冷藏运输贮存）、6840体外诊断试剂）。（第一、二包适用）2.若投标产品属于医疗器械的，产品须提供国家新颁发的有效注册证或有效备案凭证。（第一、二包适用）。

采购包2：

(1)1.投标人为生产厂家时须提供有效的医疗器械生产许可证,在非生产地址现货销售医疗器械的，还须提供相对应的医疗器械经营许可证或者医疗器械经营备案凭证（经营范围包含但不限于：6840临床检验分析仪器及诊断试剂（诊断试剂需低温冷藏运输贮存）、6840体外诊断试剂）；投标人为非生产厂家时：三类医疗器械的须提供有效期内的医疗器械经营企业许可证（经营范围包含但不限于Ⅲ类：6840临床检验分析仪器及诊断试剂（诊断试剂需低温冷藏运输贮存）、6840体外诊断试剂），二类医疗器械的须提供医疗器械经营备案凭证复印件（经营范围包含但不限于Ⅱ类：6840临床检验分析仪器及诊断试剂（诊断试剂需低温冷藏运输贮存）、6840体外诊断试剂）。（第一、二包适用）2.若投标产品属于医疗器械的，产品须提供国家新颁发的有效注册证或有效备案凭证。（第一、二包适用）。

采购包3：无