东莞市滨海湾中心医院足底压力步态评估系统等医疗设备采购项目招标公告

采购包1(足底压力步态评估系统等医疗设备):

采购包预算金额：1,119,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
1-1	物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	间歇式气动压力治疗仪	3(套)	详见采购文件	144,000.00	-
1-2	物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	特定电磁波治疗仪	10(台)	详见采购文件	12,000.00	-
1-3	物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	吞咽神经和肌肉电刺激仪	2(台)	详见采购文件	56,000.00	-
1-4	物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	下肢关节康复器	1(台)	详见采购文件	18,000.00	-
1-5	物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	足底压力步态评估系统	1(台)	详见采购文件	249,000.00	-
1-6	口腔设备及器械	口腔无痛电子麻醉注射仪	2(台)	详见采购文件	80,000.00	-
1-7	口腔设备及器械	口腔综合治疗仪	2(台)	详见采购文件	300,000.00	-
1-8	口腔设备及器械	牙胶充填仪	1(台)	详见采购文件	52,000.00	-
1-9	物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	空气波压力治疗系统	2(台)	详见采购文件	110,000.00	-
1-10	医用内窥镜	电子内窥镜图像处理器	1(台)	详见采购文件	98,000.00	-

采购包2(神经手术牵开器等医疗设备):

采购包预算金额：1,090,300.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
2-1	医用内窥镜	输尿管硬镜1	1(台)	详见采购文件	77,500.00	-
2-2	医用内窥镜	输尿管硬镜2	2(台)	详见采购文件	155,000.00	-
2-3	医用电子生理参数检测仪器设备	病人监护仪1	1(台)	详见采购文件	55,000.00	-
2-4	手术器械	神经手术牵开器	1(套)	详见采购文件	400,000.00	-
2-5	病房护理及医院设备	输液泵（输血输液输营养）	4(台)	详见采购文件	80,000.00	-
2-6	病房护理及医院设备	输液工作站（一拖三）	1(套)	详见采购文件	78,000.00	-
2-7	病房护理及医院设备	输液泵	1(台)	详见采购文件	9,900.00	-
2-8	病房护理及医院设备	注射泵	1(台)	详见采购文件	8,900.00	-
2-9	病房护理及医院设备	（双通道）注射泵	2(台)	详见采购文件	10,600.00	-
2-10	其他医疗设备	肛肠综合检查治疗机	1(台)	详见采购文件	150,000.00	-
2-11	医用电子生理参数检测仪器设备	病人监护仪2	3(台)	详见采购文件	65,400.00	-

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http:****）。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。

(3)①投标人为经营企业的，从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》（具备相应经营范围）。 ②投标人为生产厂商的，从事第二类或第三类医疗器械生产的厂商，应取得《医疗器械生产许可证》（具备相应生产范围）。 ③投标产品若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http:****）。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。

(3)①投标人为经营企业的，从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》（具备相应经营范围）。 ②投标人为生产厂商的，从事第二类或第三类医疗器械生产的厂商，应取得《医疗器械生产许可证》（具备相应生产范围）。 ③投标产品若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。