东莞市水乡中心医院体外膜肺氧合系统等一批医疗设备招标公告

采购包1(体外膜肺氧合系统等一批医疗设备):

采购包预算金额：2,843,300.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
1-1	体外循环设备	体外膜肺氧合系统	1(台)	详见采购文件	1,600,000.00	-
1-2	物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	高压氧舱	2(台)	详见采购文件	499,000.00	-
1-3	口腔设备及器械	牙科综合治疗台	6(台)	详见采购文件	360,000.00	-
1-4	口腔设备及器械	牙科电动空压机	1(台)	详见采购文件	55,000.00	-
1-5	口腔设备及器械	牙科电动抽吸系统	1(台)	详见采购文件	55,000.00	-
1-6	口腔设备及器械	根管治疗仪	2(台)	详见采购文件	19,000.00	-
1-7	口腔设备及器械	根尖定位仪	5(台)	详见采购文件	37,500.00	-
1-8	口腔设备及器械	光固化灯	10(台)	详见采购文件	30,000.00	-
1-9	口腔设备及器械	上颌窦提升工具盒	2(套)	详见采购文件	20,000.00	-
1-10	口腔设备及器械	口腔种植系统一期手术盒（一）	1(套)	详见采购文件	57,000.00	-
1-11	口腔设备及器械	超声洁牙机	6(台)	详见采购文件	40,800.00	-
1-12	口腔设备及器械	种植手机	2(台)	详见采购文件	30,000.00	-
1-13	口腔设备及器械	热牙胶充填机	1(台)	详见采购文件	40,000.00	-

采购包2(检验科医疗设备一批):

采购包预算金额：582,230.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
2-1	临床检验设备	全自动血液分析仪	1(套)	详见采购文件	189,000.00	-
2-2	临床检验设备	发光免疫分析仪	1(台)	详见采购文件	9,850.00	-
2-3	临床检验设备	干式荧光免疫分析仪	1(台)	详见采购文件	9,800.00	-
2-4	临床检验设备	血栓弹力分析仪	1(台)	详见采购文件	20,000.00	-
2-5	临床检验设备	全自动糖化血红蛋白分析仪	1(台)	详见采购文件	9,980.00	-
2-6	临床检验设备	全自动血型分析仪	1(台)	详见采购文件	19,800.00	-
2-7	临床检验设备	全自动免疫印迹分析仪	1(套)	详见采购文件	32,000.00	-
2-8	临床检验设备	离心机（一）	6(台)	详见采购文件	120,000.00	-
2-9	临床检验设备	离心机（二）	2(台)	详见采购文件	40,000.00	-
2-10	临床检验设备	冰冻血浆解冻箱	1(套)	详见采购文件	39,800.00	-
2-11	消毒灭菌设备及器具	高压灭菌器	1(台)	详见采购文件	48,000.00	-
2-12	临床检验设备	普通显微镜	1(台)	详见采购文件	22,000.00	-
2-13	临床检验设备	酸度计	1(台)	详见采购文件	10,000.00	-
2-14	临床检验设备	清眼器	6(个)	详见采购文件	12,000.00	-

采购包1(体外膜肺氧合系统等一批医疗设备)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

采购包2(检验科医疗设备一批)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http:****）。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标函相关承诺要求内容。

(3)投标人应具有有效的且与所投项目相适应的医疗器械生产许可或经营许可，即：①如投标人为所投产品的生产企业：提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件（具备相应生产范围）（如国家另有规定，则适用其规定）；②如投标人为经营企业：提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件（具备相应经营范围）（如国家另有规定，则适用其规定）。③投标产品若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得有效的监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》（如国家另有规定，则适用其规定）。

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http:****）。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标函相关承诺要求内容。

(3)投标人应具有有效的且与所投项目相适应的医疗器械生产许可或经营许可，即：①如投标人为所投产品的生产企业：提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件（具备相应生产范围）（如国家另有规定，则适用其规定）；②如投标人为经营企业：提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件（具备相应经营范围）（如国家另有规定，则适用其规定）。③投标产品若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得有效的监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》（如国家另有规定，则适用其规定）。