医疗设备一批竞争性磋商公告
全部类型福建泉州2024年11月11日
受点击登录查看委托,点击登录查看对****、医疗设备一批组织竞争性磋商,现欢迎国内合格的供应商前来参加。医疗设备一批的潜在供应商应在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件,并于**** 09时30分00秒(北京时间)前递交响应文件。
项目编号:****
项目名称:医疗设备一批
采购方式:竞争性磋商
预算金额:1,800,000.00元
采购包1(彩色多普勒超声波诊断仪):
采购包预算金额:800,000.00元
采购包最高限价: 798,000.00元
磋商保证金: 0元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
1-1 | A****-医用超声波仪器及设备 | 彩色多普勒超声波诊断仪 | 1(台) | 否 | 腹部、妇产科、泌尿科、浅表组织与小器官、外周血管、小儿等全身应用 1.主机:一套 2.激活探头接口≥4个 3.电子凸阵探头:一把,频率2.0—5.0 MHz 4.电子线阵探头:一把,频率6.0—13.0 MHz 5.凸阵探头最大视角,18 cm深度时,帧频≥50帧 6.凸阵探头最大视角,最大取样框,18cm深度时,彩色帧频≥7帧 7.高分辨率液晶显示器≥21英寸,液晶触摸屏≥13英寸 8.超声系统最大探查深度≥33 cm 9.系统动态范围≥265 dB 10.具有灰阶血流成像技术 11.具有内置快捷操作指导模块 12.具有智能随访工具包 13.输入、输出接口:S-Video、USB、HDMI等 | 800,000.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:合同签订后 (30)天内交付使用
采购包2(摄影X射线机):
采购包预算金额:500,000.00元
采购包最高限价: 498,000.00元
磋商保证金: 0元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
2-1 | A****-医用 X 线诊断设备 | 摄影X射线机 | 1(台) | 否 | X线球管及支架系统 大焦点尺寸 ≤1.2mm,小焦点尺寸 ≤0.6mm 阳极热容量≥300KHU 阳极转速≥2700rpm 高压发生器 标称输出功率≥55KW(需提供相关证明资料) 逆变频率≥500kHz(需提供有检验资质的第三方有效证明资料) 千伏范围:40—150KV 最大输出电流≥650mA,最大电流时间积≥980mAs(需提供相关证明资料) 曝光时间范围: 最短系统曝光时间≤1ms,最长系统曝光时间≥10s 无线平板探测器 探测器尺寸≥410mm×410mm 像素尺寸≤139um 采集灰阶度≥16bits 空间分辨率≥3.7lp/mm(需提供相关证明资料) 最大电池容量的最大曝光时间:≥800 次 采集距阵≥3000×3000 胸片架 滤线栅栅密度≥103L/inch 摄影台垂直移动范围≥1380mm 固定摄影床 配备固定式摄影床,非移动式,床面高度≤670mm 床面最大承重≥200kg 图像采集工作站 windows 7及以上操作系统 操作界面语言采用中文设计 高压发生器控制与系统操作高度集成,可在系统界面上进行高压发生器曝光参数的调节、设置和显示 具有智能售后远程服务系统,能实时观测产品的详细使用状态,能自动反馈故障或错误给厂家 支持远程升级、远程故障诊断和故障处理、远程桌面协助 | 500,000.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:合同签订后 (30)天内交付使用
采购包3(生化分析仪、凝血仪):
采购包预算金额:500,000.00元
采购包最高限价: 358,000.00元
磋商保证金: 0元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
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3-1 | A****-临床检验设备 | 全自动生化分析仪 | 1(台) | 否 | 1.检测速度:光学检测恒速:≥800 测试/小时; 2.分析方法:具有终点法、动力学法、固定时间法; 3.同时在线分析项目:>90个。 4.试剂位: >160个, 具备24小时2-8℃冷藏功能,方便试剂存放要求。 5.样本位:>180个,圆盘式进样,智能灵活; 满足公卫体检大批量标本的要求。 6.反应位:>160个;保证检测速度的要求。 7.最小反应体积≤70ul,反应体积越小,试剂越省。 8.光学系统:光栅后分光,波长范围:340-850nm, 16个波长。 9.吸光度线性范围: 0-3.5Abs,不允许出现负值。 10.温控方式:固体直热,控温精度要求达到37C0.1C;无需添加任何耗材,终身免维护免保养,成本低廉; 11.比色杯八道及以上温水清洗,可重复使用,支持单个比色杯更换,减少耗材成本; 12.支持全血糖化血红蛋白直接上机功能,免于机外手工裂解, 13.支持在线装载试剂:仪器可在运行状态下在线更换试剂,节省操作时间。 14.样本携带污染率:≤0.05%,最大限度减少误差,提供精准检测报告。 15.具备智能化,支持预约开关机,定时休眠与唤醒功能,试剂条码自动装载;可设定自动仪器维护,日维护及周维护到时间自动清洗保养。 16.质控功能:可做三个水平的质控,自动描绘多种质控图;质控测试可选择在样本测试前、中、后,设置灵活 17.产品认证要求:具备并提供CE认证,同时须提供ISO9001认证、ISO13485认证,同系列产品通过FDA认证 18.系统配套性要求:具有原厂配套试剂、校准品和质控品,保证行业内溯源要求,且具备参数自动导入功能;试剂配套项目≥55项,校准品≥32项,满足临床上常规及特殊项目的要求。 19.配套生化纯水机及UPS不间断电源 20.仪器需市场上主流品牌,市场占有率高,泉州地区有专属售后服务网点,售后服务方便,客户反响好。 | 400,000.00 | 工业 |
3-2 | A****-临床检验设备 | 全自动凝血仪 | 1(台) | 否 | 1.测试原理:磁珠法和免疫比浊法,有效避免光学法检测中混浊样品本底干扰的问题,对检测有黄疸 乳糜 溶血等混浊标本完全无影响 2.PT测试速度:≥ 195测试/H,D二聚体检测速度:≥50 测试/H 3.准确度:≤ ±3,重复性误差:≤3%,温度稳定性:≤±0.2℃保证检测结果准确性 4.凝固法检测通道:≥ 4个,免疫比浊法检测通道:≥2个独立通道 5.急诊位:急诊样品任意插入,优先检测,不占其他样品位 6.标本位:≥ 55个,均带LED指示灯,原试管直接插入,并可兼容微量标本特殊试管 7.试剂位:≥10个,均带LED指示灯,带试剂冷藏 8.测试杯:≥1000个含钢珠测试杯自动单个连续导入 9.传送系统:具有高寿命、自动抓杯系统;机械手带抓杯感应功能,抓杯滑脱时能报警提示; 10.加样系统:双加样针:试剂和样本均带液位检测,试剂针带恒温控制 11.自动稀释:样本自动稀释,支持多试剂因子实验,异常标本自动重发试验 12.自动定标:定标曲线,多点定标机内自动完成倍比稀释 13.操作界面:视窗中文操作平台 14.质量认证:通过ISO9001及ISO13485质量体系认证 15.配套工作站,仪器需市场上主流品牌,市场占有率高,泉州地区有专属售后服务网点,售后服务方便,客户反响好。 | 100,000.00 | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:合同签订后 (30)天内交付使用
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
采购包1:
本采购包为专门面向中小企业采购,供应商须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。
采购包2:
本采购包为专门面向中小企业采购,供应商须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。
采购包3:无
3.本项目的特定资格要求:
采购包1:
(1)采用资格承诺制的供应商,须根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,否则,视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件,按资格审查不合格处理。;(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准,①供应商为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);供应商为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。注,供应商所提供的证书须在有效期内。
采购包2:
(1)采用资格承诺制的供应商,须根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,否则,视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件,按资格审查不合格处理。;(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准,①供应商为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);供应商为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。注,供应商所提供的证书须在有效期内。
采购包3:
(1)采用资格承诺制的供应商,须根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,否则,视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件,按资格审查不合格处理。;(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准,①供应商为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);供应商为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。注,供应商所提供的证书须在有效期内。
进口产品:无
节能产品:无
环境标志产品:无
时间: **** 至 **** ,(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日),每天上午00:00:00至12:00:00,下午12:00:00至23:59:59(北京时间,法定节假日除外)
地点:采购文件随同本项目采购公告一并发布,供应商应通过福建省政府采购网上公开信息系统的注册账号(免费注册)并获取竞争性磋商文件(登陆福建省政府采购网上公开信息系统进行文件获取),否则报价响应将被拒绝。
方式:在线获取
售价:免费
截止时间:**** 09:30:00(北京时间)(从磋商文件开始发出之日起至供应商提交首次响应文件截止之日止不得少于10日)
地点:福建省泉州市****
时间:**** 09:30:00(北京时间)
地点:福建省泉州市****
自本公告发布之日起3个工作日。
本公告“简要需求或要求”中的内容以采购文件要求为准。
名称:点击登录查看
地址:安溪县****
联系方式:****
2.采购代理机构信息(如有)名称:点击登录查看
地址:泉州市****
联系方式:****
3.项目联系方式项目联系人:钟女士
电话:****
网址: zfcg.czt.fujian.gov.cn
开户名:点击登录查看
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