上海市第一人民医院蚌埠医院第一批医疗设备采购项目(一)公开招标公告
全部类型安徽蚌埠2024年11月04日
项目概况
上海市第一人民医院蚌埠医院第一批医疗设备采购项目(一)招标项目的潜在投标人应在“徽采云”电子交易系统获取招标文件,并于**** 09点30分(北京时间)前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号:****
项目名称:上海市第一人民医院蚌埠医院第一批医疗设备采购项目(一)
预算金额:**** 元
最高限价(如有): ****,750000,****,****,900000 元
采购需求:
包别1
包别名称:上海市第一人民医院蚌埠医院第一批医疗设备采购项目(一)第1包
预算金额:**** 元
数量:1
简要描述规格或项目基本概况介绍、用途:采购一套神经外科导航和导航机器人
合同履行期限:合同签订后,自接到招标人通知之日起30个日历天内完成供货及安装。
本包别( 不接受 )联合体投标
包别2
包别名称:上海市第一人民医院蚌埠医院第一批医疗设备采购项目(一)第2包
预算金额:750000 元
数量:1
简要描述规格或项目基本概况介绍、用途:采购一套经颅磁刺激仪
合同履行期限:合同签订后,自接到招标人通知之日起30个日历天内完成供货及安装。
本包别( 不接受 )联合体投标
包别3
包别名称:上海市第一人民医院蚌埠医院第一批医疗设备采购项目(一)第3包
预算金额:**** 元
数量:11
简要描述规格或项目基本概况介绍、用途:采购六套血液透析机和五套血液透析滤过机
合同履行期限:合同签订后,自接到招标人通知之日起30个日历天内完成供货及安装。
本包别( 不接受 )联合体投标
包别4
包别名称:上海市第一人民医院蚌埠医院第一批医疗设备采购项目(一)第4包
预算金额:**** 元
数量:1
简要描述规格或项目基本概况介绍、用途:采购一套眼科光学相干断层扫描仪(OCTA)
合同履行期限:合同签订后,自接到招标人通知之日起30个日历天内完成供货及安装。
本包别( 不接受 )联合体投标
包别5
包别名称:上海市第一人民医院蚌埠医院第一批医疗设备采购项目(一)第5包
预算金额:900000 元
数量:1
简要描述规格或项目基本概况介绍、用途:采购一套激光眼底造影机
合同履行期限:合同签订后,自接到招标人通知之日起30个日历天内完成供货及安装。
本包别( 不接受 )联合体投标
二、申请人的资格要求:
1. 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2. 落实政府采购政策需满足的资格要求:
包别1:本项目不专门面向中小企业预留采购份额。
包别2:本项目不专门面向中小企业预留采购份额。
包别3:本项目不专门面向中小企业预留采购份额。
包别4:本项目不专门面向中小企业预留采购份额。
包别5:本项目不专门面向中小企业预留采购份额。
3. 本项目的特定资格要求:
包别1:3.1 所投产品属于二类医疗器械时,须提供投标人的医疗器械经营备案证明;属于三类医疗器械时,须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需办理经营许可或者备案。
3.2 投标人所投产品(非进口产品)属于一类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产许可证。
3.3 投标人所投产品属于一类医疗器械时,须提供产品的注册备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供产品的医疗器械注册证。;
包别2:3.1 所投产品属于二类医疗器械时,须提供投标人的医疗器械经营备案证明;属于三类医疗器械时,须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需办理经营许可或者备案。
3.2 投标人所投产品(非进口产品)属于一类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产许可证。
3.3 投标人所投产品属于一类医疗器械时,须提供产品的注册备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供产品的医疗器械注册证。;
包别3:3.1 所投产品属于二类医疗器械时,须提供投标人的医疗器械经营备案证明;属于三类医疗器械时,须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需办理经营许可或者备案。
3.2 投标人所投产品(非进口产品)属于一类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产许可证。
3.3 投标人所投产品属于一类医疗器械时,须提供产品的注册备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供产品的医疗器械注册证。;
包别4:3.1 所投产品属于二类医疗器械时,须提供投标人的医疗器械经营备案证明;属于三类医疗器械时,须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需办理经营许可或者备案。
3.2 投标人所投产品(非进口产品)属于一类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产许可证。
3.3 投标人所投产品属于一类医疗器械时,须提供产品的注册备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供产品的医疗器械注册证。;
包别5:3.1 所投产品属于二类医疗器械时,须提供投标人的医疗器械经营备案证明;属于三类医疗器械时,须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需办理经营许可或者备案。
3.2 投标人所投产品(非进口产品)属于一类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产许可证。
3.3 投标人所投产品属于一类医疗器械时,须提供产品的注册备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供产品的医疗器械注册证。;
三、获取招标文件
时间:****至**** ,每天上午 00:00至12:00 ,下午12:00至23:59(北京时间,法定节假日除外)
地点:“徽采云”电子交易系统
方式:供应商登录“徽采云”电子交易系统在线获取采购文件
售价(元):免费
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
1.项目采用全流程电子化采购方式,相关操作说明详情参见“安徽省政府采购网-徽采学院-电子交易系统学习专题-供应商-操作手册”;
2.本项目落实节能环保、中小微型企业扶持等相关政府采购政策;
3.本次招标公告在安徽省政府采购网上发布;
4.潜在投标人应合理安排招标文件获取时间,特别是网络速度慢的地区防止在系统关闭前网络拥堵无法操作。如果因计算机及网络故障造成无法完成招标文件获取,责任自负。采购文件获取过程中有任何疑问,请在工作时间(09:00-17:30,节假日休息)拨打技术支持热线(非项目咨询):95763。项目咨询请拨打代理机构项目联系人电话:****-6629。
5.本项目符合财政部、工业和信息化部制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第二款第3项之规定,为非专门面向中小企业采购项目。具体原因如下:按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争,可能影响政府采购目标实现。如对此项内容有疑问,可通过采购文件约定的方式进行质疑。
七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。
1. 采购人信息
名称:点击登录查看
地址:安徽省蚌埠市****
联系方式:****
2. 采购代理机构信息(如有)
名称:点击登录查看
地址:合肥市****
联系方式:****
3. 项目联系方式
项目联系人:胡贝
电话:****
附件信息:
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