横峰县新篁卫生院医疗设备采购征询会公告（第一次）

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（第一次）

按照《上饶市医疗设备器械采购内控工作监督管理办法（暂行）》的具体要求，现对点击登录查看五分类血细胞分析仪设备采购项目进行公开询价。本次公开征询情况将作为采购人编制政府采购招标文件最高限价、主要技术指标及配置的参考依据，欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下：

一、采购项目及需求

序号	品目	数量	主要技术指标（基本配置和功能要求）	备注
1	五分类血细胞分析仪	1台	1.仪器功能：能一次进样同时进行血细胞五分类检测和C-反应蛋白检测。 2.测量参数：可提供≥25项可报告参数。 3.仪器具有网织红细胞检测功能，提供≥3项参数。 4.进样方式：封闭穿刺进样，开放进样。 5.进样模式：具有独立的静脉全血、末梢全血、预稀释血检测模式。 6.检测速度：全血模式最高检测速度不低于60个样本/小时。 7.样本用量：全血：CRP模式≤25ul，静脉全血测试单次样本用量≤43ul；预稀释测试单次样本用量≤20ul。 8.分析模式：血常规+五分类；血常规+五分类+难溶红细胞；血常规+五分类+CRP；CRP，CBC，网织红细胞模式。 9.试剂储存：仪器自带制冷功能存放CRP测试试剂，无需冰箱存储。 10.数据储存：≥80万份，具有数据增量备份，数据迁移功能。 11.重复性误差：WBC≤2.0%，RBC≤1.5%，HGB≤1.5%，PLT≤5.0%，MCV≤1.0%，HCT≤3.0%，FR-CRP≤4.0% 12.携带污染率：WBC≤0.5%，RBC≤0.5%，HGB≤1.0%，PLT≤1.0%，FR-CRP≤1.0%。 13.维护与保养：具备采样针自动清洗、液路定时清洗及开关机自动清洗功能；具备高压灼烧、正负压反冲、浸泡及智能反冲的排堵功能。 14.校准与质控：具备校准物校准、新鲜血校准等自动校准和人工校准模式；≥四种质控模式，仪器根据测试值自动绘制质控图。 15.单位转换：各参数的显示单位可依据临床需要进行选择和设置。 16.异常提示：具有提示难溶性红细胞及异常细胞报警功能。 17.报警提示：具有参数异常报警、试剂检测报警、故障提示报警、系统自动诊断及一键消除的功能。

二、公告时间

2024年 10 月 24 日— 10 月 30 日

三、报名时间、地点及方式

1、时间：2024 年 10 月 30 日 上午10 时前

2、地点：横峰县卫健委

3、报名方式：

（1）现场报名，同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件及产品相关授权书复印件等印证材料。

（2）外地参询企业可以电话报名，相关印证材料邮寄或电子版发送。

4、联系人及电话： 点击登录查看 ****
邮箱：****@126.com

5、所有符合报名条件的机构均可参加报名，采购人不得以任何理由拒绝。

6.监督电话：****

四、价格征询会时间、地点

时间:****下午14:30开始，迟到者将被取消参询资格。

地点：横峰县卫健委 二楼会议室

五、参询单位需提供的相关材料

1、响应函及参询资料真实性承诺函；

2、询价品种报价表（格式见附表1）；

3、产品详细配置清单（格式见附表2） ；

4、参询产品的参数响应表(据实提供实际参数值，有正/负偏离请标注并予以说明)(格式见附表3)；

5、参询产品的详细参数和功能介绍（需提供加盖产品生产厂家公章的原厂详细产品技术参数说明书）及产品的彩页；

6、参询产品的相关资质证明材料

6.1生产企业营业执照（三证合一证）复印件；

6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件 ；

6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件；

6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书（包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等），方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章。

7、产品业绩材料：需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件及能体现产品临床使用评价、品牌知名度、市场占有率的相关印证材料。

8、参询企业的资质证明材料

8.1营业执照（三证合一证）复印件；

8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；

8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件。

8.4进口产品需附产品授权书。

参询材料分开装订，一正两副共三份加盖参询单位公章，参询方在参加征询会时现场递交。

六、参询文件编制的注意事项

1.1参询单位应认真、仔细阅读征询公告中所有的事项、格式、条款和规范等要求。

1.2参询人应以无线胶装的形式按参询文件的格式要求按顺序编制目录及页码装订成册，否则材料丢失引起的后果自负。

1.3参询文件分为正、副本，副本可为正本的复印件。

1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。

1.5参询人应按要求，规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照征询公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性，其风险由参询方自行承担。

1.6参询方应根据参数需求如实编制参数响应表，提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应，视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。

七、参询报价

1.1参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价，报价表每个参询产品分开填报。

1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询，可分别报价；所参询品种含设备易损件及主要部件，需同时报价。

八、价格征询

1.1价格征询会由市****

1.2 在纪检监察部门监督下，从专家库随机抽取2名医疗专家、1名医装备专家共计3名专家组成临时专家组，并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。

1.3、价格征询应做好记录。

九、评审原则与标准

1.1 征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。

1.2科学评估、集体决策，体现公开、公平、公正。

1.3质量优先、价格合理、售后有保障。

1.4以综合评价为原则，性价比优先。

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附表一

参询序号	设备名称	产品注册证名称	产品注册证号	生产厂家	规格型号	报单价 （万元）	数量	合计（万元）	参询单位
1
1.1	主要部件（易损件）
						参询单位：（盖章）
						法定代表人或授权代表：（签字）
						日 期：

附表二

医疗设备参询产品详细配置清单
参询序号	设备名称	产品注册证名称	产品注册证号	生产厂家	规格型号	参询单位	配置清单
注：参询单位有不同品牌、不同规格品种参询，需单列，例：参询序号1-1，依次类推1-2、1-3…
		参询单位：（盖章）
					法定代表人或授权代表：（签字）
					日 期：

附表三： 医疗设备询价产品参数响应表
询价序号： 设备名称：
序号	询价参数	参询参数	响应情况（含正/负偏离）	说明
注：①询价序号及设备名称为询价文件项目内容中的询价序号及相对应的设备名称；②响应情况：参询参数与对应的询价参数响应及正偏离即为“响应”；参询参数与询价参数不符合即为“偏离”。

新篁卫生院2024年五分类血细胞分析仪询价公告