南方医科大学第三附属医院试剂耗材类B族链球菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
全部类型广东广州2024年09月29日
采购类型 | 采购 | ||||
项目编号 | **** | ||||
项目名称 | 点击登录查看试剂耗材类B族链球菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) | ||||
申购主题 | 点击登录查看试剂耗材类B族链球菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) | ||||
项目类型 | 试剂耗材类采购 | 项目预算 | |||
报名及响应开始时间 | **** 08:57 | 报名及响应结束时间 | **** 09:00 | ||
采购单位 | 点击登录查看 | ||||
经办人 | 点击登录查看 | 经办人电话 | **** | ||
使用科室 | 检验科 | 预算(年采购量) | 1200人份 | ||
产品名称 | B族链球菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) | 产品作用 | 推荐所有孕35-37周的孕妇进行GBS筛查、临产时未进行GBS筛查的孕妇进行GBS快速筛查;GBS筛查有效期为5周,若GBS阴性超过5周未分娩,建议重复筛查。对GBS阳性孕妇,产时建议针对GBS预防性使用抗生素。对疑似GBS感染的婴儿,当检测明确是GBS感染时,可用青霉素、头孢类抗生素、克林霉素等治疗。 | ||
产品主要材质 | 特异性引物、探针、三羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲液、热启动 Tag酶、尿嘧啶-N-糖基化酶、GSB阴、阳性质控品 | 产品重要技术参数或者功能要求 | 功能要求:采用实时荧光PCR技术,适用于阴道分泌物样本中B族链球菌DNA的定性检测,有助于对感染者及时给予抗生素预防。 技术参数:内标设置-内源性内标设计,监控样本采集、核酸提取和PCR扩增的检测全程,减少假阴性结果的出现;样本类型-阴道分泌物;储存条件及有效期-试剂盒保存于-20±5℃,有效期9个月 | ||
电子签章 | 无需使用 | ||||
备注 | 发布采购公告 |
1分项名称 | B族链球菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) |
报价方式 | 报单价 |
报价备注 | 无 |
附件 |
序号 | 要求名称 | 条件类型 | 要求内容 | 是否需要附件说明 |
---|---|---|---|---|
1 | 第1条资质参数 | 符合性参数 | 上传营业执照(加盖公章) | 是 |
2 | 第2条资质参数 | 符合性参数 | 填写并按要求上传“廉洁承诺书”(加盖公章) | 是 |
3 | 第3条资质参数 | 符合性参数 | 填写并按要求上传“法定代表人身份证明”(签名并加盖公章、法人签名的地方建议盖法人章) | 是 |
4 | 第4条资质参数 | 符合性参数 | 填写并按要求上传“法定代表人授权委托书”(签名并加盖公章、法人签名的地方建议盖法人章) | 是 |
5 | 第5条资质参数 | 符合性参数 | 填写并按要求上传“供应商资格声明”(加盖公章) | 是 |
6 | 第6条资质参数 | 符合性参数 | 经销公司医疗器械经营备案凭证(若产品为第二类医疗器械); 经销公司医疗器械经营许可证(若产品为第三类医疗器械) 二选一(加盖公章) | 是 |
7 | 第7条资质参数 | 符合性参数 | 生产厂家/上级代理商营业执照(副本原件扫描件)(加盖公章) | 是 |
8 | 第8条资质参数 | 符合性参数 | 生产厂家医疗器械生产许可证(若产品为国产产品); 上级代理商医疗器械经营备案凭证(若产品为第二类医疗器械); 上级代理商医疗器械经营许可证(若产品为第三类医疗器械); 三选一(加盖公章) | 是 |
9 | 第9条资质参数 | 符合性参数 | 医疗器械备案凭证/注册证(若产品为医疗器械)(加盖公章) | 是 |
序号 | 要求名称 | 条件类型 | 是否需要附件说明 |
---|---|---|---|
1 | 产品销售授权委托书 | 评分性参数 | 是 |
2 | 产品业绩 (提供近三年同型号设备合同关键页或销售发票) | 评分性参数 | 是 |
3 | 产品市**** | 评分性参数 | 是 |
4 | 平台备案 (在广东省/广州市**** | 评分性参数 | 是 |
序号 | 要求名称 | 是否需要附件说明 |
---|---|---|
1 | 材质 | 是 |
2 | 规格型号 | 是 |
3 | 产品性能先进性、稳定性 | 是 |
4 | 适用范围(请上传说明书及产品彩页) | 是 |
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