南昌市洪都中医院采购血细胞分析、C-反应蛋白测定(CRP) 等试剂院内遴选公告(第二次)
全部类型江西南昌2024年09月23日
致所有潜在经销商:
根据临床工作需要,我院拟重新遴选采购血细胞分析、C-反应蛋白测定(CRP) 等试剂(具体产品见附表),如有意向参加该项目的遴选活动,请于****下午5点之前携带资质材料来我院采购科进行报名。
备注:1、必须满足在“迈瑞BC-5180 CRP全自动血细胞分析仪”设备上使用!
2、本项目投标时不需要提供生产厂家专门开给点击登录查看的授权。但是中标后,中标人在签署合同时,必须出具生产厂家专门开给点击登录查看的有效授权。
一、供应商资质要求:
1、具有独立承担民事责任能力的法人;
2、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录(近半年任意一个月的纳税和社保证明);
3、具有良好的信誉及供货服务能力
4、具有本次招标内容相关经营资质,并提供投标产品注册证,所投产品必须满足医院使用部门的功能要求;
5、参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6、供应商被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的、被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单(处罚期限尚未届满的),不得参与本项目采购活动。
二、报名时需提供以下材料(原件查验后退还,所有复印件须加盖单位公章后留存):
1、投标人的有效营业执照副本原件(三证合一)及复印件;
2、投标公司单位介绍信/委托函(加盖公章);
3、如法定代表人报名需携带有效身份证原件及复印件,如被授权人报名需携带有效身份证原件及复印件和法人身份证复印件;
4、本项目的特定资格要求:
4.1经营三类医疗器械的响应供应商须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的响应供应商须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供);
4.2响应供应商所投产品属于医疗器械管理目录二、三类医疗器械产品的须具有《医疗器械注册证》及《医疗器械注册登记表》或具有新版《医疗器械注册证》;一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证。
4.3所投产品必须满足医院使用部门的功能要求;
5、参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6、供应商被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的、被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单(处罚期限尚未届满的),不得参与本项目采购活动。
三、报名须知:
1、报名时间:****—****下午5点截止(工作日内上午:8:00-12:00,下午:2:30-5:30)
2、现场报名地点:南昌市****点击登录查看北院采购科
3、遴选时间、地点: 另行通知
4、遴选现场需提供投标文件一正三副,密封后加盖公司公章。
5、联系人:点击登录查看 舒老师 联系电话:****
附件:本次遴选采购产品清单
31-消毒供应中心-一次性使用胸穿包、骨穿刺包、腹腔穿刺包-第九次
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