雅安市中医医院2024年中医药发展专项资金（省级）设备采购竞争性磋商公告

采购包1：合同签订生效之日起30日内完成所有货物的安装调试。

采购包2：合同签订生效之日起30日内完成所有货物的安装调试。

采购包3：合同签订生效之日起30日内完成所有货物的安装调试。

采购包4：合同签订生效之日起30日内完成所有货物的安装调试。

采购包5：合同签订生效之日起30日内完成所有货物的安装调试。

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包3：不接受联合体投标

采购包4：不接受联合体投标

采购包5：不接受联合体投标

采购包1：

(1)1.若响应产品为医疗器械的，须符合《医疗器械注册管理办法》等要求并提供产品的注册或备案证明材料。
2.若响应产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》等要求并提供相关医疗器械生产（或经营）许可证或备案的证明材料（包含医疗器械备案的多证合一营业执照的供应商除外)。。

采购包2：

(1)1.若响应产品为医疗器械的，须符合《医疗器械注册管理办法》等要求并提供产品的注册或备案证明材料。
2.若响应产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》等要求并提供相关医疗器械生产（或经营）许可证或备案的证明材料（包含医疗器械备案的多证合一营业执照的供应商除外)。。

采购包3：

(1)1.若响应产品为医疗器械的，须符合《医疗器械注册管理办法》等要求并提供产品的注册或备案证明材料。
2.若响应产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》等要求并提供相关医疗器械生产（或经营）许可证或备案的证明材料（包含医疗器械备案的多证合一营业执照的供应商除外)。。

采购包4：

(1)1.若响应产品为医疗器械的，须符合《医疗器械注册管理办法》等要求并提供产品的注册或备案证明材料。
2.若响应产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》等要求并提供相关医疗器械生产（或经营）许可证或备案的证明材料（包含医疗器械备案的多证合一营业执照的供应商除外)。。

采购包5：

(1)1.若响应产品为医疗器械的，须符合《医疗器械注册管理办法》等要求并提供产品的注册或备案证明材料。
2.若响应产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》等要求并提供相关医疗器械生产（或经营）许可证或备案的证明材料（包含医疗器械备案的多证合一营业执照的供应商除外)。。